Lidenmark, I & MÀenranta, A. Patienters upplevelser av lungcancer - En litteraturstudie. Examensarbete i omvÄrdnad 10 poÀng. Malmö Högskola: HÀlsa och samhÀlle, utbildningsomrÄde omvÄrdnad, 2007. Lungcancer Àr ett hÀlsoproblem över hela vÀrlden. Syftet med litteraturstudien var att utifrÄn ett patientperspektiv belysa patienters erfarenheter och upplevelser av att leva med lungcancer.

Syftet med denna studie var att undersöka muslimska kvinnors upplevelse av klimakteriet. Tre kvinnor intervjuades pÄ djupet och intervjuerna har transkriberats ordagrant och analyserats med den fenomenologiska metod som beskrivs av Amadeo Giorgi. Analysen resulterade i följande kategorier: kulturella aspekter, religion, kÀnslan att förlora sin ungdom, existentiella tankar relaterade till döden, kÀnslan av att Äldrar och sexualitet. Resultaten visade att de muslimska kvinnorna i övergÄngsÄldern hade en negativ uppfattning om klimakteriet. Detta fenomen beskrevs som kulturellt tabu och pÄverkade starkt av religion. Det vÀxande antalet och mÄngfalden bland muslimska befolkningen i Malmö utgör utmaningar för vÄrdpersonal att bÀttre förstÄ klimakteriet ur ett muslimskt kulturellt perspektiv..

Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) Àr en folksjukdom, som pÄverkar kroppen bÄde fysiskt och emotionellt. Enligt vÀrldshÀlsoorganisationen berÀknas sjukdomen öka och bli den tredje största dödsorsaken Är 2030. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa patienters upplevelser av att leva med KOL genom frÄgestÀllningen; hur upplevs det emotionellt av att leva med KOL. Metod: En litteraturstudie bestÄende av tio kvalitativa artiklar genom databassökning i CINAHL, Medline och PubMed. Resultat: Det framkom en rad olika kÀnslor i relation till olika upplevelser. Fyra huvudkategorier identifierades till: upplevelser av fysiska begrÀnsningar, upplevelser av att leva med syrgas, upplevelser av minskad sjÀlvstÀndighet och betydelsen av sociala relationer.

Patienter i behov av palliativ omvÄrdnad finns pÄ mÄnga vÄrdenheter och mÄlet med modern palliativ vÄrd Àr att frÀmja livskvalitet. I vÄrden har personalens bemötande stor betydelse för patienters vÀlmÄende. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienters upplevelser av det goda mötet i palliativ omvÄrdnad. Arton vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Detta resulterade i tre kategorier: att fÄ omsorg utan att behöva frÄga, att bli sedd som mÀnniska inger hopp, att lita pÄ personalens kunskaper.

Bakgrund: Katastrofers frekvens och komplexitet ?kar globalt i v?rlden vilket leder till ?kade krav p? samh?llet i stort samt p? h?lso- och sjukv?rden. Intensivv?rdssjuksk?terskan har en central roll vid katastrofer f?r att uppr?tth?lla patients?kerheten, vilket belyser det ?kade behovet av intensivv?rdssjuksk?terskans kompetens samt behovet av ny kunskap kring omv?rdnad vid katastrofer, resiliens och katastrofberedskap. Syfte: Att identifiera faktorer av betydelse f?r intensivv?rdssjuksk?terskans yrkesut?vande i katastrof. Metod: Systematisk litteratur?versikt med induktiv ansats samt tematisk analys av data.

Amputation innebÀr en kroppslig förÀndring som inte enbart medför en funktionsnedsÀttning utan Àven pÄverkar den subjektiva upplevelsen av kroppen. De personer som genomgÄr en benamputation utgör en relativt liten patientgrupp sett ur ett samhÀllsperspektiv, trots detta Àr den pÄföljande rehabiliteringen bÄde tidskrÀvande och kostsam. I sjuksköterskans arbete ingÄr att tillgodose patienters unika behov samt att i rehabiliteringsarbetet, understödja patienters egna resurser. Det Àr sÄledes viktigt för sjuksköterskan att nÄ ökad förstÄelse för de upplevelser som Àr förenade med en amputation samt att ha kunskap om de faktorer som kan bidra till en hÀlsosam rehabilitering. Syftet med denna studie Àr att utifrÄn ett patientperspektiv belysa upplevelser av benamputation.

Bakgrund: MÄnga mÀnniskor lider idag bÄde psykiskt och fysiskt av svÄrlÀkta bensÄr och smÀrta Àr det mest pÄtagliga problemet. Tidigare genomförda studier vittnar om patienters svÄrigheter och pÄverkan pÄ dagligt liv. För att fÄ en helhetsbild av patienters livssituation stÀlls höga krav pÄ sjuksköterskor och mÄnga gÄnger saknar personal rÀtt kunskap.Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters perspektiv pÄ att leva med svÄrlÀkta bensÄr.Metod: En litteraturstudie utfördes utifrÄn 12 kvalitativa empiriska studier. Studier som motsvarade syftet valdes ut, kvalitetsgranskades, analyserades och sammanstÀlldes. UtgÄngspunkten var att fÄ fram patienters upplevelser och erfarenheter.Resultat: Fem kategorier med underkategorier formulerades: SmÀrta (att vara styrd och att hÀrda ut), begrÀnsningar (att vara ensam och en inskrÀnkt vardag), skam (att skÀmmas för sin kropp och att drabbas av lÄg sjÀlvkÀnsla), kamp (lidande och hopp i lÀkningsprocessen och frustration över att inte veta) samt stöd (kÀnna tillit och förtroende och kÀnna brist pÄ tillit och förtroende).Slutsats: Mer kunskap och utbildning krÀvs för att patienters lidande ska minskas samt att vÄrdpersonalen bÀttre ska kunna bemöta patienters behov..

Bakgrund: I va?rlden rangordnas prostatacancer som den vanligaste fo?rekommande do?dsorsaken bland ma?n. Da? partnern till en person med prostatacancer har en stor roll i omva?rdnaden av sin familjemedlem, a?r det viktigt att belysa a?ven partnerns upplevelser. Partnern bo?r inkluderas i den personcentrerade omva?rdnaden eftersom oha?lsa och sjukdom sa?llan a?r na?got som pa?verkar endast den sjuka individen, utan a?ven partnern.Syfte: Syftet med denna studie var att belysa partnerns upplevelse av att leva med en man med prostatacancer.

En njurtransplantation Àr ett stort ingrepp och en stor omstÀllning för patienten bÄde psykiskt och fysiskt. Syftet med studien Àr att öka förstÄelsen för och beskriva patienters upplevelser och kÀnslor i samband med en njurtransplantation. Studien Àr empirisk med en kvalitativ deskriptiv ansats och bygger pÄ semistrukturerade intervjuer med Ätta njurtransplanterade personer. Dataanalysen har gjorts med stöd av Burnards (1991) innehÄllsanalys och resulterade i tre huvudkategorier: kÀnslomÀssig hantering, livet med en ny njure och erfarenhet av sjukvÄrden. Resultatet visar att en njurtransplantation innebÀr en stor frihet, samtidigt som en kÀnsla av nedstÀmdhet upplevts .

Syftet med föreliggande studie Àr att analysera patienters upplevelser av fysisk aktivitet pÄ recept (FaR) och pÄ vilket sÀtt dessa upplevelser pÄverkar deras syn pÄ hÀlsa och fysisk aktivitet.För att ta reda pÄ syftet har en kvalitativ metod tillÀmpats. Sex stycken semistrukturerade intervjuer har genomförts och respondenterna bestÄr av tre kvinnor och tre mÀn i Äldrarna 57 till 73 Är, som alla har eller har haft FaR.Till grund för analysen av studiens empiri har fyra teorier valts ut. Dessa teorier Àr: Institutionaliseringens ursprung, tillit och ontologisk trygghet, social responsivitet samt sprÄk och kunskap i vardagslivet.Resultatet visar att upplevelsen av fysisk aktivitet (FaR) Àr positiv. Det visar Àven att denna upplevelse har pÄverkat synen pÄ fysisk aktivitet och hÀlsa pÄ ett positivt sÀtt. Den förÀndrade synen innebÀr ett bredare tÀnk nÀr det gÀller fysisk aktivitet och ökad insikt och medvetenhet nÀr det gÀller hÀlsa.

Upplevelsen av mötet med akutsjukvÄrden kan vara komplicerad pÄ grund av att det ofta handlar om snabba korta möten dÀr patienterna kan befinna sig i en kris. För att mötet med patienterna ska bli sÄ bra som möjligt Àr det viktigt att vÄrdpersonalen har kunskap om hur patienterna upplever mötet med akutsjukvÄrden. Syftet med studien var att fÄ en djupare förstÄelse för patienters upplevelse av mötet med akutsjukvÄrden. En litteratur studie med kvalitativ ansats gjordes. Studien resulterade i tvÄ stycken kategorier positiva och negativa upplevelser.

Bakgrund: M?jligheten att behandla allvarliga bakteriella infektionen ?r hotad p? grund av den v?xande antibiotikaresistensen. N?got som idag anses har blivit ett globalt folkh?lsoproblem. Sjuksk?terskan har en nyckelroll vid v?rdandet av patienter med multiresistenta bakterier.

Bakgrund: Litteratur visar att olika aspekter i kommunikationen har betydelse för hur mötet upplevs. För att ett givande möte ska uppstÄ mÄste vÄrdpersonalen veta hur patienten vill bli behandlad. Patienter i den palliativa vÄrden har speciella behov av att fÄ prata om sin sjukdom och sitt förflutna. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters och vÄrdpersonals upplevelser av kommunikation i det vÄrdande mötet i den palliativa vÄrden. Metod: Litteraturstudien byggde pÄ sju vetenskapliga artiklar och en avhandling som analyserats med innehÄllsanalys.

Syftet med denna studie var att undersöka hur kvinnliga patienter med diagnosen reumatoid artrit upplever att leva med sjukdomen. Metoden var litteraturstudie dÀr nio vetenskapliga artiklar lÄg till grund, dessa granskades utifrÄn Polits m fl (2001) riktlinjer. Den teoretiska referensramen var Carnevalis (1999) Dagligt Liv & Fuktionellt HÀlsotillstÄnd-modellen. Resultatet presenterades i fyra huvudteman och tio underteman som beskriver kvinnliga patienters upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Huvudteman var: fysiska upplevelser, psykiska upplevelser, psykosociala upplevelser och existentiella upplevelser.

Bakgrund: Patienters upplevelser av intensivvÄrd har i mÄnga studier undersökts frÄn ett kvalitativt perspektiv. För att kunna skapa resultat som Àr generaliserbara behövs kvantitativa studier som utgÄr frÄn validerade instrument.Syfte: Syftet Àr att översÀtta, validera och testa instrumentet Intensive Care Experience Questionnaire (ICEQ), vilket har för avsikt att undersöka patienters upplevelser av att vÄrdas pÄ intensivvÄrdsavdelning.Metod: Instrumentet översattes till svenska i en process som inkluderade bÄde expertgruppsbedömning och back-translation till engelska. Den svenska versionen av ICEQ (items=31) testades i en pilotstudie med patienter som vÄrdats pÄ en intensivvÄrdsavdelning.Resultat: Deltagarna (n=14) hade en medianÄlder pÄ 59 Är och medelvÄrdtid pÄ 2,0 dygn. Majoriteten var nöjda med vÄrden, men mÄnga patienter som erhÄllit invasiv ventilatorbehandling hade skrÀmmande upplevelser. Genom en explorativ faktoranalys skapades fyra kategorier av frÄgor.