Patienter som genomgÄtt kirurgi pÄ grund av övre gastrointestinal (GI) cancer drabbas oftast av olika postoperativa besvÀr som starkt pÄverkar patientens livssituation.Syftet: Att undersöka hur patienter som opererats för en misstÀnkt eller diagnostiserad övre GI-cancer upplever den tidiga postoperativa tiden i hemmet innan första Äterbesöket. Metod: Kvalitativ metod med tolkande fenomenologisk ansats. Tio patienter intervjuades och den transkriberade texten analyserades enligt Interpretative Phenomenological Analysis (IPA). Resultat: Fem överordnade teman framtrÀdde: mat och Àtande, kroppsfunktioner, ÄterhÀmtning, stöd och oro inför framtiden. Informanterna upplevde att de hade en helt ny livssituation att anpassa sig till.

Akut lymfatisk leukemi (ALL) Àr den vanligaste typen av leukemi bland barn. I Sverige diagnostiseras cirka 80 barn med leukemi varje Är. Cancer Àr en sjukdom som inte enbart drabbar barnet utan hela familjen pÄverkas. Tidigare forskning pÄvisar hur sjukdomen, behandlingarna samt sjukhusvistelsen pÄverkar förÀldrarna. Syftet med denna studie Àr att, med hjÀlp av sjÀlvbiografier, belysa förÀldrars upplevelser av att ha ett barn med diagnosen leukemi.

Att vara syskon till ett cancersjukt barn kan innebĂ€ra kĂ€nslan av att vara Ă„sidosatt. Även en stark oro för sin sjuka syster eller bror kan vara pĂ„taglig. Bakgrunden belyser omrĂ„den som Ă€r knutna till Ă€mnet. HĂ€r tas det Ă€ven upp hur det Ă€r att vara förĂ€lder till ett barn med cancer samt hur de tycker det pĂ„verkar det friska syskonet. Ett problem kan vara att det inte finns tydliga riktlinjer för hur hĂ€lso- och sjukvĂ„rden ska stötta syskonen.

Bakgrund: Antal personer som fÄr diagnosen cancer ökar varje Är. Palliativ vÄrd innebÀr vÄrd, lindring och stöd i det skede dÄ sjukdomen inte lÀngre gÄr att bota. Cancer Àr en av de sjukdomar som kan leda till palliativ vÄrd. Syfte: Syftet med studien var att undersöka personens upplevelser av sjuksköterskans omvÄrdnad inom palliativ vÄrd. Metod: Metoden som anvÀndes var litteraturstudie.

Syfte: Att undersöka vad personer med cancer skriver i bloggar om sina upplevelser av sin sjukdomssituation och sitt bloggande. Metod: Deskriptiv kvalitativ studie omfattande tio bloggar. Strategiskt och maximalt varierat urval gÀllande kön, Älder, cancerdiagnos samt bot­barhet. Bloggsökning genom­fördes i sökmotorn Google. Datainsamling skedde med egenutvecklad granskningsguide omfattande tvÄ huvudfrÄgor med delfrÄgor.

The RECK gene is a relatively new discovered gene with important implications for cancer research. The research has been primarily concentrated on the human gene with the ultimate aim to identify the invasive characteristics. Up regulated RECK is linked to significantly prolonged survival rates in patients with severe forms of malignancies. RECK is normally expressed in all cells of the body and has an important role in the balance between destructive and constructive features of the extracellular matrix. The RECK protein is a membrane-bound glycoprotein that inhibit matrix metalloproteinases which has the function of breaking down the ECM. There is a significant correlation between RECK gene expression and the formation of new vessels, presumably via the mediation of VEGF which is an important and powerful inducer of angiogenesis.

Syftet med denna systematiska litteraturöversikt var att beskriva hur intravenös cytostatikabehandling vid cancersjukdom pÄverkar patienters Àtande. Studien baserades pÄ 12 vetenskapliga artiklar. Resultatet visade att patienter hade problem med förÀndrad smak och lukt, illamÄende och krÀkning samt smÀrta, muntorrhet och svÀljning. Dessa symtom pÄverkade Àtandet i stor utstrÀckning och hade en negativ inverkan pÄ livskvaliteten. SmakförÀndringarna och problem frÄn munnen var mer besvÀrande och pÄverkade Àtandet i större utstrÀckning Àn vad som kunde förutses.

Syftet med studien var att utifr?n ett r?ttssociologiskt perspektiv och ett klassperspektiv unders?ka hur tingsr?tten i v?rdnadstvister f?rh?ller sig till uppgifter om fysiskt v?ld inom familjen vid bed?mningen om v?rdnad. Empirin bestod av 39 domar fr?n samtliga tingsr?tter i Stockholms l?n under en halv?rsperiod i vilka 49 f?r?ldrar uttalat sig om att den andra f?r?ldern ut?vat v?ld mot n?gon i familjen. Materialet bearbetades och analyserades med en kombinerad kvantitativ och kvalitativ metod.

Sulforafan Àr en isothiocyanat-förening som finns i stora mÀngder i olika kÄlvÀxter. Sulforafan har setts ha en kemopreventiv inverkan bland annat genom att inducera fas II-enzymer styrda av transkriptionsfaktorn nuclear factor E2-related factor-2 (Nrf2). Nrf2 Àr mycket viktig i cellers skydd mor oxidativ- och elektrofil stress och inducerar uttrycket av mÄnga olika gener, bland annat olika tranportproteiner. Breast cancer resistance protein (BCRP) Àr en av transportörerna som tros induceras av Nrf2. BCRP finns i stora mÀngder i lakterande juvervÀvnad men ocksÄ i mÄnga andra vÀvnader dÀr den transporterar lÀkemedel ut ur cellerna.

The health care system in most western countries is undergoing rapid changes with an increasing amount of people living with chronic cancer. These people have to deal with their disease in every day life together with working and family life. The relationship between health services and every day life has changed and raises new requirements. Earlier research has shown that maintaining every day life is important for cancer patients and their families. This study comprised patients with lymphoma receiving their diagnosis during 2003 ? 2005.

Bakgrund: En cancerdiagnos pÄverkar inte bara patienten, Àven familjens tillvaro förÀndras och pÄverkas pÄ olika sÀtt. Kortare vÄrdtider pÄ sjukhusen innebÀr bland annat ett ökat ansvar för familjen att vÄrda patienten i hemmet. Att en familjemedlem insjuknar i en allvarlig sjukdom som cancer kan leda till psykiska, fysiska, sociala och ekonomiska konsekvenser för de nÀrstÄende. HÀlso- och sjukvÄrden har ett ansvar att ge familjer den omvÄrdnad de behöver utifrÄn de behov som uppstÄr i den nya situationen. Ett grundlÀggande antagande i detta arbete Àr att vÄrden av familjen ska bygga pÄ vetenskap och beprövad erfarenhet.Syfte: Syftet med studien Àr att belysa olika evidensbaserade former som sjuksköterskan kan anvÀnda i omvÄrdnaden av familjer till patienter med cancer.Metod: Arbetet Àr en litteraturöversikt över ÀmnesomrÄdet baserat pÄ elva artiklar, sju kvantitativa och fyra kvalitativa, frÄn databaserna Cinahl och PubMed.

Cancer Àr av de vanligaste sjukdomarna i vÀstvÀrlden. Sjukdomen innebÀr för mÄnga smÀrta och minskad livskvalitet. För att bidra till ökad livskvalitet Àven hos personer med cancer som inte gÄr att bota, har palliativ vÄrd utvecklats. Denna vÄrd syftar bland annat till att bedöma och utvÀrdera smÀrta och utifrÄn detta erbjuda behandling. Syftet med studien var att kartlÀgga hur patienter upplever cancersmÀrta, vilka faktorer som pÄverkar upplevelsen och hur patienterna upplever sjukvÄrdens insatser för att lindra smÀrtan.

Att leva med cancer innebÀr ett stort lidande och en mÀnniska som lider Àr en mÀnniska i behov av tröst. Att fÄ uppleva tröst Àr centralt för att en mÀnniska ska kunna uppnÄ och bibehÄlla hÀlsa. Det Àr dÀrför av vikt att vÄrdgivare kÀnner till begreppet och kan skÀnka tröst till mÀnniskor i fysisk eller psykisk vÄnda. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva cancerpatienters upplevelse av tröst i form av kommunikation. 20 artiklar anvÀndes och granskades med manifest innehÄllsanalys, vilket resulterade i fem kategorier: Att bli lyssnad pÄ och att andra hör det outtalade: Att beröring och samtal ger vÀlbehag, uppmuntran och hopp: Att bli behandlad som en hel person genom att fÄ tid och kÀnna tillit: Att fÄ leva som tidigare och sjÀlv ha valfrihet: Att ha nÀrstÄende som lyssnar nÀr det verkligen behövs.

Bakgrund: Barns upplevelse av sm?rta ?r komplext och p?verkas av b?de fysiologiska och k?nslom?ssiga faktorer. Postoperativ sm?rta hos barn kan uttryckas p? olika s?tt beroende p? ?lder, vilket g?r sm?rtbed?mning och sm?rtbehandling en utmaning. Tidigare forskning beskriver barns postoperativa sm?rta som underbehandlad.

Det ha?r projektet tar avstamp i en personlig erfarenhet av tomhet fra?n min barndom. Jag tar mig tillbaka till 1970-talet fo?r att a?terfinna en va?l dold ra?dsla som vibrerar i bro?stet pa? en 5-a?ring. Den ka?nslan fo?rso?ker jag greppa, fo?ra med mig till nutiden och gestalta i en skulptur.Genom att studera varierande sa?tt att se pa? tomhetsbegreppet inom olika omra?den och kulturer utforskar jag bakgrunden till den abstrakta tomhetska?nslan som skra?mde mig som liten.