Att vara förälder till ett barn med diagnosen leukemi
- en studie av självbiografier
Akut lymfatisk leukemi (ALL) är den vanligaste typen av leukemi bland barn. I Sverige diagnostiseras cirka 80 barn med leukemi varje år. Cancer är en sjukdom som inte enbart drabbar barnet utan hela familjen påverkas. Tidigare forskning påvisar hur sjukdomen, behandlingarna samt sjukhusvistelsen påverkar föräldrarna. Syftet med denna studie är att, med hjälp av självbiografier, belysa föräldrars upplevelser av att ha ett barn med diagnosen leukemi. Metoden som använts är en kvalitativ metod där sex självbiografier analyserats. Genom analys framträdde tre huvudteman med tio tillhörande subteman. Huvudtemana är: förlora fotfästet i tillvaron, nya tillvaron och när hoppet sviker. Resultatet visade att väntan och ovisshet ökade stressen hos föräldrarna och ledde till en känsla av hjälplöshet. Under barnets sjukdomstid slets föräldrarna mellan hopp och känslan av maktlöshet. Föräldrarna upplevde personalkontinuiteten som en viktig del under sjukhusvistelsen. Att bryta upp från en välkänd miljö och lära känna ny personal var svårt. Resultatet i studien är värdefull för sjukvårdspersonal. Genom ökad förståelse kan ett optimalt samarbete främjas mellan sjuksköterska och föräldrar. Detta leder förhoppningsvis också till ett ökat välbefinnande hos barnen.