Upplevelsen om att vara i livets slut, analys av två kvinnors berättelse
Hälsa och vårdvetenskapHealth and health sciencePalliativ vårdTerminal vårdKommunikationMötetMöterErfarenhetNärvaro
Den palliativa vården har i dag hamnat i fokus, den bedrivs både på sjukhus, i
den primära vården och i hemmen. Palliativ vård innebär inte att bota utan att
lindra symtom och öka livskvaliteten för patienter med livshotande sjukdom. För
de som befinner sig i livets slutskede är det av stor vikt att de psykiska,
fysiska, sociala, andliga och existentiella behoven tillfredsställs för att
lindra det lidande som uppstår. Syftet med litteraturstudien är att beskriva
patientens upplevelse att vara vid livets slut, för att färigenom få större
förståelse för palliativ vård. Studien bygger på två biografier som handlar om
att vara i livets slut utifrån två kvinnors egna upplevelser. Kvalitativ
metodansats har använts där självupplevda berättelser har analyserats med hjälp
av en innehållsanalys. Resultatet visar att upplevelser i livets slut är att
leva i nuet, att leva med förtröstan, att leva med känslan av vanmakt och
rädlsa för ovissheten. Närheten till anhöriga spelade en stor roll för de
döende kvinnorna då tröst var av avgörande betydelse i svåra stunder, vilket
hade inverkan på kvinnornas upplevelse av hälsa. Men kvinnorna upplevde att de
blev mer sedda av sina "egna tröstarna", för att de var bra lyssnar och kunde
bättre förstå de döende kvinnorna.