Bakgrund: NÀr en mÀnniska Àr drabbad av en livshotande sjukdom, t.ex. cancer, amyotrof lateral skleros (ALS) eller hjÀrtsjukdom, som Àr i ett palliativt skede innebÀr det för de flesta mÀnniskor en existentiell erfarenhet. BÄde den sjuka mÀnniskan och dennes nÀrstÄende tvingas att fundera pÄ bl.a. sin relation till döden och vad som Àr meningen med livet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva patienters existentiella upplevelser inom palliativ vÄrd och vad som kan utlösa dessa.Metod: Forskningsmetoden som anvÀndes var en allmÀn litteraturstudie.

Bakgrund: VÄrdpersonalen har en viktig funktion i omvÄrdnaden av nÀrstÄende till palliativt sjuka patienter. Den palliativa vÄrdsituationen var ofta en ny upplevelse för de nÀrstÄende. VÄrdpersonalens uppgift var dÀrmed att ge aktuell information samt se till att nÀrstÄende blev delaktiga i vÄrden. Syftet: Med litteraturstudien var att belysa vÄrdpersonalens stöd till nÀrstÄende samt beskriva vilka behov nÀrstÄende hade i palliativ vÄrd. Metod: Femton vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod analyserades enligt innehÄllsanalys och lÄg till grund för litteraturstudien.

Det övergripande mÄlet med palliativ vÄrd Àr att uppnÄ bÀsta möjliga livskvalité för patienten och dennes familj. VÄrdpersonalen mÄste vara förberedd bÄde praktiskt och mentalt. Mötet mellan vÄrdpersonal och patienter beskrivs som en process respektive nÄgot som sker spontant. Författarna anknyter föreliggande studie till Benner och Wrubels omvÄrdnadsteori. Studiens syfte var att belysa det vÄrdande mötet mellan vÄrdpersonal och patienter i den palliativa vÄrden.

NÀrstÄende till patienter inom palliativ vÄrd utsÀtts för olika pÄfrestningar. Sjuksköterskans uppgift Àr att skapa en samlad bild av vilket behov av stöd de nÀrstÄende har, samt de stödÄtgÀrder som hon kan tillgodose.Syftet var att belysa de nÀrstÄendes behov av stöd inom den palliativa vÄrden och de stödÄtgÀrder som sjuksköterskan kan tillgodose.Metoden var en litteraturstudie dÀr 12 vetenskapliga kvantitativa och kvalitativa artiklar ingick.Behovet av stöd varierade över tid och berodde pÄ den nÀrstÄendes tidigare relation till den sjuke. För mÄnga nÀrstÄende var det stödjande att prata med andra med liknande erfarenheter. Professionellt stöd utgjorde ett komplement. En viktig uppgift för sjuksköterskan var att undervisa de nÀrstÄende om specifika omvÄrdnadsproblem som kan uppstÄ, inklusive hantering av medicinteknisk apparatur.

Bakgrund: Stamcellstransplantation (SCT) ?r en potentiellt botande behandling f?r patienter med maligna blodsjukdomar. Processen att genomg? en transplantation ?r f?r m?nga patienter associerad med fysiska, psykiska och existentiella utmaningar. Som sjuksk?terska ?r det viktigt att f?rst? dessa utmaningar f?r att kunna bedriva god omv?rdnad.

Bakgrund:Begreppet hopp har definierats   och beskrivits pÄ mÄnga olika sÀtt, bland annat som en livsviktig inre resurs   som innebÀr en förvÀntan om att nÄgot positivt kan ske i framtiden. Hopp har   visat sig vara betydelsefullt för patienter i palliativ vÄrd dÄ det kan   hjÀlpa dem att hantera sin livssituation samt öka deras vÀlbefinnande.   Sjuksköterskan har en viktig roll i frÀmjandet och bevarandet av hopp hos   döende patienter. Genom en ökad förstÄelse för vad patienterna upplever som   viktiga aspekter för bevarandet av hoppet skapas förutsÀttningar för en god   vÄrd. Syfte: Att beskriva hur patienter i palliativ vÄrd bevarar hoppet. Metod:En litteraturöversikt som baserats pÄ nio vetenskapliga artiklar.

Den palliativa vÄrden har i dag hamnat i fokus, den bedrivs bÄde pÄ sjukhus, i den primÀra vÄrden och i hemmen. Palliativ vÄrd innebÀr inte att bota utan att lindra symtom och öka livskvaliteten för patienter med livshotande sjukdom. För de som befinner sig i livets slutskede Àr det av stor vikt att de psykiska, fysiska, sociala, andliga och existentiella behoven tillfredsstÀlls för att lindra det lidande som uppstÄr. Syftet med litteraturstudien Àr att beskriva patientens upplevelse att vara vid livets slut, för att fÀrigenom fÄ större förstÄelse för palliativ vÄrd. Studien bygger pÄ tvÄ biografier som handlar om att vara i livets slut utifrÄn tvÄ kvinnors egna upplevelser.

Palliativ vÄrd syftar till att frÀmja livskvalitet för patient och anhöriga. Hela mÀnniskan skall tas i beaktande och fysiska behov skall tillgodoses i lika stor utstrÀckning som psykiska, sociala och andliga behov. MÄlet Àr att lindra lidande i största möjliga mÄn, vilket överensstÀmmer med vad International Council of Nursing belyser vara sjuksköterskans ansvar. Vald studiedesign var litteraturstudie med systematisk litteratursökning. Syftet var att beskriva vad patienter i palliativ fas uppfattar har inverkan pÄ upplevelsen av att vara döende.

Internationell forskning visar entydigt att den palliativa v?rden ?r oj?mlik baserat p? en rad sociala best?mningsfaktorer, som k?n, ?lder, etnicitet, socioekonomisk position, boendesituation med flera. Men i dagsl?get finns ingen forskning gjord i en svensk kontext. Dock finns tre nationella riktlinjer f?r palliativ v?rd av vuxna som v?nder sig till v?rdpersonal, beslutsfattare och politiker.

Bakgrund:?Stomi ?r en kirurgiskt skapad ?ppning d?r en del av tarmen eller urinbl?san leds om f?r att leda ut avf?ring eller urin ur kroppen. Orsaker till stomi kan vara olika. Att leva med stomi inneb?r f?r?ndringar som p?verkar fysiskt, psykiskt och socialt v?lbefinnande.

Bakgrund: Livmodertransplantation ?r en behandling mot ofrivillig barnl?shet som beforskats vid bland annat Sahlgrenska Universitetssjukhuset de senaste decennierna. Absolute Uterine Factor Infertility (AUFI) inneb?r en avsaknad av livmoder. Livmodertransplantation inneb?r att kvinnor som lider av absolut infertilitet f?r en m?jlighet att motta en livmoder fr?n en donator f?r att kunna b?ra och f?da sina egna barn. Tidigare har det inte funnits n?gra behandlingar mot denna typ av infertilitet och d?rf?r har adoption eller surrogatmoderskap varit de enda alternativen f?r dessa kvinnor. Livmodertransplantation ?r fortfarande i forskningsstadiet i Sverige men kommer med stor sannolikhet att erbjudas som behandling inom snar framtid.

Bakgrund: Varje Är stÀlls sjuksköterskor inför diverse problemstÀllningar gÀllande palliativ vÄrd i livets slutskede. Nutritionsbehandling Àr en av de ÄtgÀrder som kan sÀttas in för att lindra situationen för bÄde patient och anhöriga. DÄ det Àr flera parter sÄ som patient, anhöriga, lÀkare och sjuksköterska inblandade Àr det av stort vikt att alla förstÄr och Àr informerade om situationen för att den svÄrt sjuke ska fÄ bÀsta möjliga vÄrd. Syfte: Syftet med litteraturstudien Àr att beskriva sjuksköterskors upplevelser av nutritionsproblem hos patienter i livets slutskede. Metod: En litteraturstudie genomfördes dÀr 10 kvalitativa och kvantitativa artiklar granskades och analyserades enligt Friberg (2012).

Det svenska samhÀllet blir alltmer ett mÄngkulturellt samhÀlle med nya krav pÄ sjukvÄrden och dess personal. Sjuksköterskor möter patienter med en annan kulturell bakgrund, kunskap och förstÄelse. Hur kulturell bakgrund pÄverkar förvÀntningar och vÄrdresultat blir dÀrför viktig. Syftet med studien Àr att beskriva faktorer som Àr viktiga för att sjuksköterskor ska kunna ge en god omvÄrdnad till patienter som Àr invandrare och vÄrdas inom den transkulturella vÄrden. Denna studie Àr en litteraturstudie baserad pÄ 13 vetenskapligt granskade kvalitativa artiklar och en avhandling.

Syftet med denna studie var att, utifrÄn litteraturen, redogöra för vilka faktorer som patienter, anhöriga och sjuksköterskor anser viktiga i den palliativa vÄrden i hemmet. Artikelsökning pÄ vetenskapliga artiklar gjordes i databaserna Pub Med och AcademicSearchElite. En begrÀns-ning gjordes pÄ Ärtalen 1999 ? 2007 och olika sökordskombinationer anvÀndes utifrÄn sökor-den palliative care, nursing at home, caregivers, need a nurse at home, quality of life, rehabili-tation och advanced nurse. Exklusionskriterier var artiklar som inkluderade barn och AIDS-sjuka.

Bakgrund:Palliativ vÄrd innebÀr lindrande ÄtgÀrder, vilket innebÀr att effekterna av sjukdomen lindras men sjÀlva sjukdomen botas inte. Denna vÄrd Àr en helhetsvÄrd som bygger pÄ en vÄrdfilosofi med syftet att bevara livskvalité nÀr bot inte lÀngre Àr möjligt. Oavsett diagnos och var mÀnniskan vÄrdas ska palliativ vÄrd omfatta alla mÀnniskor. FrÄgor kring demenssjukdom och palliativ vÄrd har problematiserats dels pÄ grund av dess komplexitet och dels pÄ grund av bristande kunskaper inom omrÄden bÄde hos nÀrstÄende och hos vÄrdpersonal. MÀnniskor med demenssjukdom Àr en sÄrbar grupp, deras autonomi Àr begrÀnsad och förmÄga att fatta egna beslut varierar.Syftet:Med denna studie var att beskriva sjuksköterskans erfarenheter och upplevelser av att upprÀtta individuell vÄrdplan (IVP) vid livets slut för personer med en demenssjukdom.Metod:Resultatet bygger pÄ Ätta intervjuer med sjuksköterskor yrkesverksamma inom ÀldrevÄrden med demensinriktning.