Upplevelsen av att vara döende ur ett patientperspektiv
Palliativ vård syftar till att främja livskvalitet för patient och anhöriga. Hela människan skall tas i beaktande och fysiska behov skall tillgodoses i lika stor utsträckning som psykiska, sociala och andliga behov. Målet är att lindra lidande i största möjliga mån, vilket överensstämmer med vad International Council of Nursing belyser vara sjuksköterskans ansvar. Vald studiedesign var litteraturstudie med systematisk litteratursökning. Syftet var att beskriva vad patienter i palliativ fas uppfattar har inverkan på upplevelsen av att vara döende. Patienterna beskrev olika aspekter som hade inverkan på deras bemästrande avsituationen som sedan delades in i tre kategorier; Acceptans kontra förnekelse, Strävan efter normalitet och Förberedelser. De aspekter som patienterna uppfattade ha inverkan på deras välbefinnande resulterade i fyra kategorier; Relationer, Upplevelsen av symtom, Andlighet och Trygghet i vården. Patienternas upplevelser kan till stor del förklaras utifrån kristeorier och begrepp som känsla av sammanhang. Samhällets roll har även det inverkan på patienters upplevelser av döden och döendet. Patienters upplevelser av att vara döende är individuellt. Sett till vad patienter uppfattade hade inverkan på upplevelsen fanns det dock återkommande aspekter. En medvetenhet och kunskap om dessa aspekter kan gynna vårdpersonal då de kan vara ett ökat stöd för de döende patienterna.