Sökresultat:
449 Uppsatser om Svćrt sjuk - Sida 18 av 30
Upplevelser av att leva med en partner som har demens
Antalet Àldre personer ökar i samhÀllet. Risken att drabbas av demenssjukdom Àr större med stigande Älder. De nÀrstÄendes dagliga liv pÄverkas nÀr partnern blir sjuk, det dagliga livet och roller förÀndras. Den nÀrstÄende fÄr ofta ta ett stort ansvar förden sjuke partnerns liv. Sjuksköterskans uppgift Àr att se bÄde den sjukes och den nÀrstÄendes behov.
Att vara kvinna och sjuk i bröstcancer : En litteraturstudie om tvÄ kvinnors upplevelser av den förÀndrade livssituationen
Bakgrund: Bröstcancer utgör den vanligaste cancerformen hos kvinnor. I Sverige diagnostiseras i genomsnitt 7000 kvinnor Ärligen med bröstcancer. Sjukdomen pÄverkar hela kvinnans livssituation dÄ den medför en rad fysiska förÀndringar som pÄverkar identiteten som kvinna och sjÀlvuppfattning samt utgör ett existentiellt hot. Krisreaktioner Àr inte heller ovanliga. Syfte: Syftet var att belysa hur kvinnor upplever den förÀndrade livssituationen i samband med bröstcancer.
NÀrstÄendes upplevelser av Multipel Skleros
Introduktion: Multipel Skleros drabbar nervsystemet vilket leder till förlust av olika kroppsfunktioner, dÄ var det viktigt med stöd och fungerande hanteringssÀtt. Syfte: Att belysa nÀrstÄendes upplevelser och tankar av att leva med en familjemedlem som har Multipel Skleros. Metod: Litteraturöversikt med insamling av kvalitativ och kvantitativ data. Resultat: NÀrstÄende som vÄrdgivare upplevde anpassningssvÄrigheter till den nya livssituationen som vÄrdgivare för den MS-sjuke familjemedlemmen. SÀrskilt svÄrt upplevdes den försÀmrade ekonomin i samband med förlust av arbete.
Anhörigas behov vid mötet med akut- och intensivvÄrd
Bakgrund: Tidigare studier visar att nÀr nÄgon blir allvarligt sjuk pÄverkar det hela familjen. Familjefokuserad vÄrd innebÀr att de som Àr viktiga i patientens liv inkluderas i vÄrden. FÄ studier har med en djupare förstÄelse beskrivit anhörigas upplevda behov. Syfte: Syftet med studien var att belysa vuxna familjemedlemmars upplevda behov vid mötet med en akutmottagning/intensivvÄrdsavdelning. Metod: Litteraturstudien byggde pÄ Ätta studier, varav fyra med kvalitativ forskningsansats och fyra med en lÀmplig kombination av kvalitativ och kvantitativ ansats.
Preventiv sjukgymnastik vid arbetsrelaterad stress: en litteraturstudie
Bakgrund: Stress Ă€r ett vĂ€xande folkhĂ€lsoproblem som kostar samhĂ€llet stora summor pengar och mĂ„nga kĂ€llor till stress kan Ă„terfinnas pĂ„ en arbets- plats. Stress kan förebyggas genom preventivt arbete och för en sjuk- gymnast finns det mĂ„nga olika sĂ€tt att angripa arbetsrelaterad stress. Syfte: Att i form av en litteraturstudie beskriva preventiv sjukgymnastik och dess effekter vid arbetsrelaterad stress utifrĂ„n signifikant förbĂ€ttring och evidens. Metod: Empiriska artiklar publicerade Ă„r 1994 eller senare söktes i databaserna AMED, Cinahl, Cochrane Library, Ergonomics Abstracts, MEdline och PEDro. Ă
tta artiklar inkluderades och evidensgraderades.
VÄrda sig sjuk
Ă
r 2006 levde globalt 18 miljoner mÀnniskor med Alzheimers sjukdom och pÄ grund av den ökade medellivslÀngden kommer den siffran om 15 Är nÀstintill ha fördubblats. Trots att sjukdomen har varit kÀnd i över 100 Är, Àr Alzheimer Àn idag nÄgot av ett mysterium för forskare och vetenskapsmÀn och sjukdomen gÄr fortfarande inte att bota. SÄvÀl i Sverige som i övriga vÀrlden Àr det de anhöriga som utgör navet i omsorgen av dessa patienter och omvÄrdnaden sker ofta inom hemmets fyra vÀggar. Syftet med den hÀr studien var att undersöka hur anhörigas dagliga liv pÄverkas av att vÄrda en person med Alzheimers sjukdom i hemmet. En litteraturstudie baserad pÄ kvalitativa samt kvantitativa artiklar genomfördes.
PATIENTERS UPPLEVELSER AV ATT V?NTA P? EN HJ?RTTRANSPLANTATION En litteratur?versikt
Bakgrund: Patienter som st?r p? v?ntelistan f?r en hj?rttransplantation befinner sig i en
utmanande och unik situation d?r en transplantation ?r deras enda chans till ?verlevnad.
Andra behandlingsalternativ har testats utan att ge bot. Den tid som patienterna tillbringar p?
v?ntelistan upplevs ofta som betungande och har en p?taglig p?verkan p? livskvaliteten.
Syfte: Att unders?ka patienters upplevelser av att v?nta p? en hj?rttransplantation. Metod:
Denna litteratur?versikt inkluderar ?tta kvantitativa och kvalitativa studier som beskriver
upplevelserna hos patienter som v?ntar p? en hj?rttransplantation.
Kvinnan före konsten : En studie av sju texter om Karin Boye
I den hĂ€r uppsatsen undersöks sju texter om den svenska författarinnan Karin Boye (1900?1941), publicerade mellan Ă„ren 1989 och 2013. UtifrĂ„n feministisk litteratur- och bioÂgrafiÂforskÂning av Gunilla Domellöf och Lisbeth Larsson diskuteras att och hur persoÂnen Boye och biografiska lĂ€sningar av hennes skönlitterĂ€ra produkÂtion fortÂfarande intÂresserar.Bland resultaten finns slutsatsen att Boyes texter fortfarande ofta lĂ€ses som sjĂ€lvÂbioÂgrafiska, men att bilden av henne omarbetats; Boye betraktas inte lĂ€ngre som sjuk, till skillnad frĂ„n 1950-talets sexualisering och patologisering av kvinnliga författare. IstĂ€lÂlet benĂ€mns hon lesbisk och den direkta kopplingen mellan hennes sexualitet och hennes sjĂ€lvmord Ă€r borta. Avsikten i hennes sjĂ€lvÂmord ifrĂ„gasĂ€tts dessutom, vilket ytterligare förÂĂ€ndrar bilden av Boye.En övergripande slutsats Ă€r att samma teman som var aktuella under mitten av 1900-talet, sĂ„som sexualitet, psyke och sjĂ€lvmord, Ă„terkommer i omvĂ€rderad form nĂ€r Boye blir lĂ€st och biograferad idag.
Upplevelsen av att vara nÀrstÄende till en person med en allvarlig kronisk sjukdom
NĂ€rstĂ„ende till en person med allvarlig kronisk sjukdom lever med kĂ€nslor av rĂ€dsla, ilska, Ă„ngest, maktlöshet och skuld. Ăven deras nĂ€rstĂ„endes relationer pĂ„verkas och vardagen förĂ€ndras. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att vara nĂ€rstĂ„ende till en person med allvarlig kronisk sjukdom. Det gjordes en litteratursökning dĂ€r tio studier valdes ut, som analyserades med en kvalitativ innehĂ„llsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i sex kategorier; att mĂ„ste ta ett större ansvar i vardagen, att hitta sĂ€tt att hantera den nya situationen, att behöva stöd för att förstĂ„ och hantera sjukdomen och den sjuke, att kĂ€nna sig otillrĂ€cklig, att sakna de relationer som har varit, att vara rĂ€dd och orolig inför döden och framtiden.
HushÄllssparande bland arbetar- och lÀgre tjÀnstemannahushÄll under 1932-1933.
Uppsatsen behandlar svenskt hushÄllssparande med utgÄngspunkt i Socialstyrelsens genomförda hushÄllsundersökning under Äret 1932-32. Syftet Àr att belysa sparandet bland hushÄll med begrÀnsade ekonomiska möjligheter i en tid dÄ de finansiella instrumenten och informationsflödena var mindre utvecklade jÀmfört med dagens samhÀlle. Undersökningen behandlar vilka sparformer hushÄllen valde och hur detta kan kopplas till olika motiv för sparandet med stöd frÄn tidigare forskning kring sparhierarkier. Sparhierarkier syftar till att beskriva sparandet utifrÄn en stigande behovstrappa dÀr första steget Àr att tÀcka grundlÀggande behov, sÄsom mat och husrum, till att slutligen möjliggöra större grad av sjÀlvförverkligande.HushÄllssparandet berÀknas i studien först kvantitativt utifrÄn omfattning och val av sparformer och bedöms sedan kvalitativt med en ansats att förstÄ bakomliggande motiv till hushÄllens sparande. Resultaten visar pÄ ett aktivt och diversifierat sparande bland arbetar- och lÀgre tjÀnstemannahushÄll.
Hemlöshet och sociala nÀtverk : en studie av betydelsen av det sociala nÀtverket i nÄgra hemlösa mÀns liv
I Stockholm finns idag cirka 3000 hemlösa mÀnniskor. SocialtjÀnsten Àr det yttersta sociala skyddsnÀtet i vÄrt samhÀlle och den instans som mÄnga av dessa mÀnniskor Àr hÀnvisade till, andra instanser Àr exempelvis frivilligorganisationer. Idag förekommer mÄnga olika definitioner och orsaksförklaringar inom hemlöshetsforskningen. Hemlöshet skildras i hög grad av en stereotypisk beskrivning, att den som Àr hemlös Àr missbrukare och/eller psykiskt sjuk. Denna studie fokuserar pÄ den hemlösa individen och pÄ det sociala nÀtverket runt omkring.
NÀrstÄendes upplevelser av att vÄrda en svÄrt sjuk familjemedlem i hemmet - en litteraturöversikt
Syftet med studien var att fÄnga in hur trötthet och smÀrta pÄverkar vardagen för unga vuxna med reumatisk sjukdom.Metoden Àr kvalitativ och för datainsamlingen gjordes semistrukturerade intervjuer. Materialet transkriberades transkriberades i sin helt och nÀr det var klart pÄbörjades analysering av det som framkommit. I analysen sökte vi efter meningsbÀrande enheter och försökte ordna dem i kategorier och underkategorier. Resultatet visar att sjukdomen har en stor pÄverkan pÄ vÄra informanters liv, men att de ocksÄ har bra strategier för att kunna leva med sjukdomen. Det visar ocksÄ pÄ att Àven om strategierna Àr bra och de vet hur de ska hantera sjukdomen sÄ stöter de pÄ hinder, till exempel har skolgÄngen blivit negativt pÄverkad för de flesta av informanterna.
Patienter med höftfraktur : Könsskillnader samt riskfaktorer för nedsatt gÄngförmÄga och smÀrta fyra mÄnader efter operation - en registerstudie
Bakgrund: Att rÄka ut för en osteoporosrelaterad höftfraktur medför ofta att personernas funktionsnivÄ försÀmras mer Àn vad som kan förklaras av Äldrandet i sig. Syfte: Att hos personer som blir inlagda pÄ sjukhus pÄ grund av höftfraktur, dels beskriva könsskillnader och dels identifiera riskfaktorer för nedsatt gÄngförmÄga och smÀrta i den opererade höften fyra mÄnader postoperativt. Metod: En registerstudie dÀr 1000 personer, 50 Är och Àldre, med icke patologisk höftfraktur ingick. Registermaterialet analyserades dels deskriptivt och dels med multivariata regressionsmodeller för att undersöka riskfaktorer för nedsatt gÄngförmÄga och smÀrta. Resultat: Kvinnorna var Àldre, friskare enligt ASA, anvÀnde mer gÄnghjÀlpmedel och bodde oftare ensamma innan frakturen jÀmfört med mÀnnen.
SJUK Pà RIKTIGT? : En litteraturstudie om hur personer med diagnosen depression upplever mötet med sjukvÄrden
Bakgrund: HjÀrtsvikt Àr en kronisk sjukdom som pÄverkar livet bÄde för den drabbade och dess nÀrstÄende. Prognosen Àr allvarlig och slutskedet kan liknas vid cancersjukdom. Allt fler vÄrdas i hemmet, vilket stÀller krav pÄ egenvÄrd och nÀrstÄendes delaktighet. NÀrstÄende Àr ofta inte förberedda för den nya ansvarsfyllda rollen som sjukdomen kan medföra. Syfte: Syftet var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att leva nÀra en person med hjÀrtsvikt.
Implementering av SoL 5 kap. 10 § : En kvalitativ studie av anhörigstöd i tvÄ kommuner med olika organisationsform
Den 1 juli Är 2009 trÀdde en lagÀndring i kraft i SoL 5 kap. 10 § som innebÀr ett förtydligande i att SocialnÀmnden ska erbjuda stöd eller hjÀlp för att underlÀtta för de personer som vÄrdar en nÀrstÄende som Àr lÄngvarigt sjuk eller Àldre eller stödjer en person som har funktionshinder.Syftet med denna studie var att undersöka hur implementeringen av SoL kap 5 § 10 ser ut i tvÄ kommuner. För att besvara detta anvÀnde vi oss utav kvalitativa intervjuer med nyckelpersoner med kunskap inom anhörigstödsarbete. Dessa nyckelpersoner har valts ut i tvÄ kommuner med olika organisationsform. De tvÄ kommunerna vi valt befinner sig i olika stadier i utvecklingen av implementeringen gÀllande anhörigstöd.Ur vÄrt resultat fick vi fram tre olika teman och dessa blev sedan grunden till vÄr analys och diskussion.