Upplevelser av att leva med en partner som har demens
Antalet äldre personer ökar i samhället. Risken att drabbas av demenssjukdom är större med stigande ålder. De närståendes dagliga liv påverkas när partnern blir sjuk, det dagliga livet och roller förändras. Den närstående får ofta ta ett stort ansvar förden sjuke partnerns liv. Sjuksköterskans uppgift är att se både den sjukes och den närståendes behov. Omvårdnaden syftar till att hela familjens behov tillmötesgås. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en partner med sjukdomen demens. Nio internationella kvalitativa artiklar analyserades med manifest kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i tre kategorier: att livssituationen är tröttsam, att vara ensam och sörja sin partner, att göra det bästa av situationen. Resultatet i studien visade att de närstående upplevde fysisk och psykisk trötthet. Deras livsutrymme blev begränsat och partnerns beroende ledde till bundenhet. Samtidigt fanns en ömsesidighet och närstående upplevde stark kärlek till sin partner. Denna studie kan bidra till att sjuksköterskor får en ökad lyhördhet för behov som närstående till partners till demens har, så att hjälp och lämpligt stöd till den närstående ges av sjuksköterskan. Framtida interventioner för sjuksköterskor kan vara att leda rådgivningsgrupper och ge stöd genom telefonsupport.