Syftet med uppsatsen Àr att undersöka om och isÄfall hur unga anvÀnder det virtuella rummet för att samspela med andra och tala om frÄgor som rör killar, tjejer och sexualitet. Uppsatsen vilar pÄ en socialkonstruktionisk grund och den forskningsansats som anvÀndes för att förstÄ det insamlade materialet var diskursanalys. Vidare sker tolkningen av det insamlade materialet med utgÄngspunkt i det sociokulturella perspektivet pÄ lÀrande kombinerat med Connells tankar om genus. Resultatet visar att det finns Äterkommande samtalsÀmnen i dom ungas samtal, om Àn i olika former. Dessa samtal handlar frÀmst om skillnader mellan killar och tjejer, hur man lyckas i mötet med det andra könet och nÀr man egentligen Àr redo för sin sexuella debut.

Undersökningen tar avstamp i den dominerande radikalfeministiska pornografianalysen och normer kring kvinnors sexualitet. Dess syfte Àr att undersöka hur feministiska porrkonsumerande kvinnor förhÄller sig till pornografi. Undersökningsmaterialet har skapats genom fem samtalsintervjuer som fokuserar pÄ feminism i relation till pornografi, normer kring kön och sexualitet samt pornografin, med inriktning pÄ bransch, innehÄll och konsekvenser. UtgÄngspunkten Àr teorier om heteronormativitet, feminism och en förstÄelse av porr som tal kring sex. Slutsatserna jag drar utifrÄn informanternas utsagor Àr de anvÀnder sig av olika feministiska förstÄelser i talet om pornografi.

Background: Cancer-related pain is a major problem worldwide. Studies indicate that patients do not get an adequate pain relief. This creates a large suffering and results in major problems for the patient and their families. In order to minimize this kind of suffering caregivers need to understand how cancer-related pain is experienced by these patients, what it does to them and how it impacts their daily life.  Aim: The aim of this study was to describe patientsŽ experience of living with cancer-related pain.

Introduktion Att leva med en stomi innebÀr bÄde fysiska, mentala och sociala utmaningar för patienten. Alla patienter Àr enskilda individer som har olika behov. För att sjuksköterskan ska kunna möta dessa behov behövs mer kunskap om hur patienter med stomi upplever sin situation och hur deras omvÄrdnadsbehov ser ut.Syfte Syftet med denna litteraturöversikt Àr att belysa patientens upplevelse av att leva med stomi samt erfarenhet av vÄrd och behov av omvÄrdnad. Metod Arbetet Àr en litteraturöversikt och bygger pÄ fjorton kvalitativa och kvantitativa artiklar. Dessa har tagits fram i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO.

Background: To be a parent to a child dying of cancer affect not just the parents themselves, but the whole family. Experiences of fear, powerlessness and anxiety surrounds them. Nurses need knowledge about parents? experiences to help and support these parents adequately. Aim: The aim of the study was to describe parents? experiences of losing a child to cancer, from diagnosis to the child?s death.

Syfte Uppsatsens syfte Àr att undersöka japanska ungdomars uppfattningar om och erfarenheter av Àmnena sexualitet, sexualundervisning och sexualupplysning. I anslutning till det undersöks ungdomarnas upplevda möjlighet att fÄ sexualupplysning i Japan, samt vilka metoder och kanaler de anvÀnder sig av för att fÄ tag pÄ informationen. FrÄgestÀllningar * Vad har japanska ungdomar för uppfattningar om och erfarenheter av sexualitet?* Vad har japanska ungdomar för uppfattningar om och erfarenheter av sexualundervisning i skolan?* Vad har japanska ungdomar för uppfattningar om och erfarenheter av sexualupplysning?Metod Jag har anvÀnt en kvalitativ metod och gjort tolv intervjuer med japanska ungdomar i Äldrarna 21-26 Är. Jag anvÀnder mig av tio av dessa intervjuer i uppsatsarbetet dÀr ungdomarnas egna och subjektiva erfarenheter, ord, beskrivningar och uttryck Àr centrala.

BAKGRUND: Prostatacancer ?r en uttalad folksjukdom bland m?n globalt, och ?r den vanligaste cancerformen i Sverige. M?nga lever med denna sjukdom asymtomatiskt under l?nga perioder, vilket utmanar m?jligheten att uppt?cka och behandla sjukdomen i ett tidigt skede. Anv?ndningen av prostataspecifikt antigen (PSA) har i den senaste forskningen presenterats som en bidragande faktor till ?verdiagnostik och ?verbehandling av sjukdomen.

SAMMANFATTNINGÅr 2013 drabbades drygt 55 000 personer i Sverige av cancer. Behandling av cancer görs med kirurgi, strĂ„lbehandling, cytostatikabehandling, hormonbehandling och mĂ„lsökande behandlingar. För att kunna utvĂ€rdera och utveckla de olika behandlingarna behövs kliniska studier. Innan en patient ingĂ„r i en klinisk studie krĂ€vs ett informerat samtycke som skrivs pĂ„ av den ansvarige prövaren och patienten.Alla patienter har rĂ€tt till information och delaktighet avseende den egna vĂ„rden och behandling. Det Ă€r dĂ€rför viktigt att genom individuellt anpassad information förmedla kunskap, förstĂ„else och insikt om hĂ€lsotillstĂ„nd, diagnos och metoder för undersökning och behandling.

Bakgrund: Anorexia Nervosa Àr en psykisk sjukdom som innebÀr en förÀndrad kroppsuppfattning med sjÀlvsvÀlt. Lidandet kan ses som en inre kamp dÀr sjukdomen tagit makten över anorektikerns sjÀlvkÀnsla. Sjukdomen kan kÀnnas som en identitet pÄ grund av att den Àr en sÄ stor del av den drabbades liv. Behandlingen utförs individuellt med strÀvan att vÀnda viktnedgÄngen. Detta kan vara svÄrt och stressfullt för patienten, dÀrmed Àr stöd och trygghet frÄn de nÀrstÄende personerna av stor vikt för ett tillfrisknande.

Bakgrund: I Sverige insjuknar cirka 300 barn ochungdomar, 0-18 Är i nÄgon cancerform. NÀr ett barn drabbas av cancer ochbehandlas pÄ sjukhus antas familjen hamna i en livskris. Det Àr en traumatiskupplevelse för barn att vara sjuka och ligga pÄ sjukhus, alla barn reagerarolika.. OmvÄrdnaden ska ta hÀnsyn till barnets totala situation samt baseras pÄbarnets och familjens upplevelser.Syfte: Studiens syfte var att belysa familjens upplevelseroch behov nÀr ett barn drabbas av cancer och vÄrdas pÄ sjukhus.Metod: Systematisk litteraturstudie dÀr elvaartiklar kvalitetsgranskades och analyserades med en induktiv ansats.Resultat: Resultatet visade fem olika temanutifrÄn familjens pÄtalade behov och upplevelser; behov av information, kaos ivardagen, behov av kontinuitet/tillgÀnglighet, behov av stöd samt upplevelserav hopp/hopplöshet.Slutsats: Det mest centrala fyndet var attfamiljerna lyfte fram ett behov av information samt ett behov av stöd frÄnvÄrdpersonal. Familjerna beskrev vikten av att ses som en helhet..

Suicid har lÀnge varit den frÀmsta dödsorsaken bland unga mÀnniskor.Det Àr en stor uppgift för sjukvÄrden att bemöta patienterna pÄ ett respektfullt sÀtt med en öppenhet och acceptans. Att ge en personcentrerad vÄrd krÀver ett holistiskt synsÀtt, vilket kan vara en utmaning och bygger pÄ god kommunikation. Det finns endast ett fÄtal studier genomförda om patienters upplevelser av att bli vÄrdade pÄ sjukhus. Det gör att behovet av fler studier kring Àmnet bör genomföras. Syftet var att belysa patienters upplevelser av omvÄrdnad pÄ sjukhus efter suicidförsök.Studien var en litteraturstudie dÀr resultatet baserades pÄ 11 vetenskapliga artiklar som granskades och bearbetades.

Bakgrund: NÀstan varje dag fÄr en familj beskedet att deras barn drabbats av cancer. Detta innebÀr ett stort psykiskt pÄfrestande för förÀldrarna och de tvingas omvÀrdera sina prioriteringar i livet. FörÀldrarna kÀnner sitt barn bÀst och dÀrför har de en mycket viktig roll i vÄrdandet. SjukvÄrden mÄste involvera hela familjen genom att ha en familjecentrerad vÄrd. Syfte: Syftet var att fÄ mer kunskap kring upplevelsen av att vara förÀlder till ett barn som lever med cancer. Metod: En kvalitativ litteraturstudie genomfördes. Fem sjÀlvbiografier som var skrivna ur förÀldrarnas perspektiv analyserades med hjÀlp av innehÄllsanalys. Resultat: Att ha ett barn med cancer innebÀr olika upplevelser för förÀldrarna.

Bakgrund: Det har blivit alltmer vanligt att cancersjuka patienter i livets slutskede vÄrdas palliativt i hemmet. Huvudansvaret för omvÄrdnaden i hemmet hamnar pÄ de anhöriga eftersom de befinner sig nÀrmast den sjuke patienten. För att sjukvÄrden ska kunna stötta de anhöriga pÄ bÀsta sÀtt Àr det viktigt att fÄ kunskap om hur de anhöriga upplever sin livssituation. Syftet med studien var att beskriva hur anhöriga upplever hemsituationen dÄ en cancersjuk anhörig vÄrdas palliativt i hemmet. Metod: Beskrivande litteraturstudie baserad pÄ vetenskapliga artiklar som söktes i Medline och Cinahl.

Bakgrund: Idag Àr gynekologisk cancer en stor diagnosgrupp som inte beaktas i samma grad somresterande cancerdiagnoser i svensk cancersjukvÄrd. Gynekologisk cancer innebÀr att de kvinnligakönsorganen drabbas, det vill sÀga livmoder, Àggstockar och de yttre könsorganen. Varje Är fÄrcirka 2900 kvinnor i Sverige en gynekologisk cancerdiagnos. Den sexuella hÀlsan Àr nÄgot som Àrunikt för varje individ och nÄgot denne mÄste fÄ möjlighet att sjÀlv uttrycka och medverka i för attuppnÄ. Sexuell hÀlsa krÀver ett positivt och respektfullt nÀrmande till sexualitet och sexuellarelationer, liksom möjligheter att fÄ njutbara och sÀkra sexuella erfarenheter, fria frÄn förtryck,diskriminering och vÄld.

Bakgrund: Cancer Àr idag en av de vanligaste sjukdomarna i svenska samhÀllet och klassas som en folksjukdom. Cirka 800 unga vuxna i Sverige drabbas varje Är, skelettumörer, maligna lymfom och leukemi Àr de allra vanligaste cancerformerna hos ungdomar idag. För mÄnga unga vuxna med cancer Àr det till hjÀlp att fÄ dela med sig sina upplevelser via bloggar för att lÀttare kunna hantera sin sjukdom. Att ta del av sjukdomsbloggar kan Àven hjÀlpa vÄrden gÀllande förstÄelse och bemötande av unga vuxna med cancer. Syfte: Att utifrÄn bloggar beskriva individers upplevelse av att ha cancer som ung vuxen, samt att beskriva vilken betydelse bloggen har för individerna.