Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva sjuksköterskornas upplevelser av palliativvÄrd i livets slutskede pÄ sÀrskilda boenden i kommunal vÄrd. Metod: Studien hade kvalitativdeskriptiv design och data samlades in med hjÀlp av enskilda intervjuer med niosjuksköterskor och analyserades enligt Graneheim och Lundmans kvalitativa innehÄllsanalys.Resultatet: Studien visade fyra teman: Att ha fungerande rutiner i arbete, Att teamarbetetfungerar Àr viktigt, Att ha en ömsesidig relation och Att ha kompetens i palliativ vÄrd.Slutsats: Att ha fungerande rutiner för palliativ vÄrd medförde att all vÄrdpersonal kundearbeta mot samma mÄl och att kontinuitet skapades. Andlig vÄrd kunde utvecklas genom attdet ska finnas rutin för utvÀrdering och diskussion om detta. Ett gott teamarbete förhindradesav tidsbrist och underbemanning men underlÀttades av stöd frÄn kollegor. Möjlighet att byggaupp tillit i relationen, respektera den Àldres vÀrdighet och nÀrstÄendes behov var viktigt för engod vÄrdkvalitet.

Bakgrund: Fler personer vÀljer att dö hemma vilket innebÀr att fler personer kommer ha behov av palliativ vÄrd i hemmet. Det stÀller krav pÄ att mer avancerade hÀlso- och sjukvÄrdsinsatser i hemmet ska kunna utföras. Palliativ vÄrd kan vara komplex, oförutsÀgbar och tidskrÀvande. Eftersom palliativ vÄrd i hemmet ofta tillhandahÄlls av distriktssköterskor kommer deras arbete med att ge palliativ vÄrd i hemmet att pÄverkas. Syftet med studien var att belysa distriktssköterskors upplevelser av att ge palliativ vÄrd i hemmet.

Palliativ vÄrd i livets slutskede omfattar vÄrden av vÄrdtagare med obotbar, symtomgivande sjukdom. Palliativ vÄrd inkluderar all omvÄrdnad sÄ att inte vÄrdtagarna lider den sista tiden av sin aliv. Som vÄrdgivare i den palliativa vÄrden mÄste det finnas ett starkt engagemang och lyhördhet för vÄrdtagaren. Enligt vÄrdtagarna Àr en av de allra viktigaste egenskaperna hos vÄrdgivaren att kunna lyssna. Upplevelsen av att nÄgon bryr sig om vÄrdtagarna betyder mycket.

Statistik frÄn Är 2002 visade att 24,6 miljoner mÀnniskor i vÀrlden lever med cancersjukdom. Sjuksköterskor möter mÄnga av dessa patienter i det dagliga omvÄrdnadsarbetet. En stor del av vÄrdarbetet Àr medicinskt inriktat men betydelsen av upplevd livskvalitet hos patienter med cancersjukdom har visat sig ha stor betydelse för bÄde behandling och sjukdomsförlopp. Livskvalitet omfattar upplevelser och kÀnslor inom individen. Att mÀta upplevd livskvalitet kan vara svÄrt dÄ det Àr en individuell upplevelse.

Bakgrund: I Sverige Àr det 31000 stycken mÀnniskor som har palliativ vÄrd. Cancer Àr oftast den vanligaste orsaken till palliativ vÄrd. Palliativ vÄrd handlar om att vÄrda hela mÀnniskan och lindra symptom. Hopp Àr motiverande impuls som driver mÀnniskan till att hantera svÄra och stressiga situationer. Syfte: Syftet med litteraturstudien Àr att belysa upplevelser av hopp i palliativ vÄrd vid cancer ur ett patientperspektiv.

Syfte - Syftet med studien Àr att undersöka hur personer som arbetar med palliativ vÄrd pÄverkas psykiskt av sitt arbete samt hur de hanterar detta.FrÄgestÀllningar - PÄ vilket sÀtt pÄverkas de som arbetar med palliativ vÄrd psykiskt av det dagliga mötet med döden? Vilken hjÀlp finns till de som arbetar med palliativ vÄrd, och hur fungerar den idag? Vilken hjÀlp önskas av de som arbetar med palliativ vÄrd?Metod - Studien bygger pÄ fem intervjuer som genomförts med personer som arbetar med palliativ vÄrd. Intervjuerna har analyserats med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys. För att komplettera intervjumaterialet har Àven enkÀter delats ut till personal pÄ den palliativa avdelningen pÄ berört sjukhus.Resultat - Studien visar att de som arbetar med palliativ vÄrd pÄverkas bÄde positivt och negativt av detta. Den mest givande hanteringsstrategin för att hantera negativ psykisk pÄverkan enligt undersökningsgruppen visade sig vara spontana samtal med kollegorna.

Bakgrund: Det Àr viktigt att det finns kunskap om palliativ vÄrd inom alla verksamheter dÄ patienter i palliativ vÄrd finns överallt inom vÄrden. Finns inte kunskapen kan patientens behov lÀtt missas. Författarna till den hÀr studien ville fÄ en förstÄelse för vilka omvÄrdnadsbehov sjuksköterskor upplever att patienten har i det palliativa skedet.Syfte: Syftet var att undersöka vilka omvÄrdnadsbehov sjuksköterskor upplever att patienten har i det palliativa skedet och hur dessa behov kan tillgodoses.Metod: En kvalitativ intervjustudie genomfördes pÄ ett sjukhus. Sju sjuksköterskor intervjuades och intervjumaterialet analyserades med manifest innehÄllsanalys.Resultat: Resultatet visade att sjuksköterskorna upplevde att patienten i palliativ vÄrd har tvÄ övergripande omvÄrdnadsbehov. Dessa Àr psykosociala behov och omvÄrdnadsbehov.

Syfte. Att undersöka sjuksköterskans upplevelse av mötet med patienter i behov av palliativ vÄrd och/eller patienter i behov av vÄrd vid livets slutskede. Metod. En deskriptiv design anvÀndes till den kvalitativa studien. Semistrukturerade intervjuer utfördes med sju sjuksköterskor som valdes ut genom ett bekvÀmlighetsurval.

Den palliativa vÄrdens mÄl Àr att uppnÄ en god och fridfull död. En god död har dock visat sig vara en individuell och varierande upplevelse varför patienten sjÀlv mÄste fÄ möjlighet att uttala sig om sin förestÄende död. Forskning har framhÄllit att det finns olika uppfattningar om vad en god död innebÀr, utifrÄn patientens, nÀrstÄendes och vÄrdpersonalens perspektiv. Syftet med litteraturstudien var dÀrför att belysa kunskap om uppfattningar om en god död, för att kunna förbÀttra omvÄrdnaden i en palliativ kontext. Föreliggande litteraturstudie baseras pÄ 15 vetenskapliga artiklar.

MÀnniskor har genom tiderna tagit hand om sina slÀktingar, vid sjukdom och i livets slutskede, det som idag kallas för palliativ vÄrd. För att den palliativa vÄrden ska bli sÄ bra som möjligt för patienten krÀvs det att sjuksköterskan har ett professionellt förhÄllningssÀtt, detta innebÀr att hon/han har en helhetskompetens för att kunna bemöta patienten. Syftet med studien var att undersöka patienter och sjuksköterskors upplevelser av palliativ vÄrd. Den valda metoden var en litteraturstudie dÀr Ätta artiklar med kvalitativ ansats har analyserats. I resultatet framkom det att patienterna upplevde att en optimal palliativ vÄrd var en vÄrd dÀr nÄgon tog sig tid att lyssna och vara hos patienten.

Bakgrund: OmvÄrdnad ska byggas pÄ en holistisk och humanistiskt mÀnniskosyn. Den palliativa omvÄrdnadens fokus ligger dessutom pÄ patienters och anhörigas livskvalitet samt möjligheten till en vÀrdig död. Eriksson (1987; 1994) beskriver vÄrdens uppgift som lindring av lidande och ÄterstÀllning av hÀlsa grundad i mÀnniskan sjÀlv samt i dess interaktioner till andra mÀnniskor och Gud. Syfte: Syftet var att beskriva andliga behov hos patienter inom palliativ omvÄrdnad. Metod: Metoden var en systematisk litteraturstudie.

I Sverige dör de flesta mÀnniskor pÄ nÄgon form av institution, vilket innebÀr att palliativ vÄrd Àr en del av det vardagliga vÄrdarbetet. Studiens syfte var att belysa vÄrdarens möte med vuxna patienter med fokus pÄ vÄrdarens omvÄrdnadskvaliteter i palliativ vÄrd. Metoden som anvÀndes var litteraturstudie. Resultatet visar att mötet i palliativ vÄrd utvecklas mest positivt om vÄrdaren har ett professionellt förhÄllningssÀtt och om relationen Àr tillitsfull. Det professionella förhÄllningssÀttet genomsyras av vÄrdarens empati, intresse för patienten och kommunikation mellan vÄrdare och patient, bÄde verbal och icke-verbal.

Bakgrund: Hur vet vi som sjuksköterskor vad som menas nÀr det talas om palliativ? VÀrlden utvecklas och sÄ gör Àven begreppen i den. Genom att studera ord fÄr forskaren reda pÄ den egentliga betydelsen och den allmÀnna definitionen. Syfte: Att klargöra och definiera begreppet palliativ. Metod: Begreppsanalysmodell av Walker och Avant (1995). Studien Àr byggd pÄ vetenskapliga artiklar, ordböcker och lexikon. Resultat: Ur den lexikala och litterÀra analysen vÀxte studiens kÀrna fram, attributen. För att begreppet palliativ skall kunna infrias krÀvs det obotlig sjukdom, tillfÀllig hjÀlp, lindring och stöd.

Palliativ vÄrd avser att förbÀttra livskvaliteten för patient och nÀrstÄende som lever med obotlig sjukdom. NÀrstÄende utgör en fundamental del av patientens liv, och finns ofta vid dennes sida nÀr livet gÄr mot sitt slut. Det Àr sÄlunda viktigt att uppmÀrksamma nÀrstÄendes erfarenheter vad gÀller palliativ vÄrd, dÄ deras upplevelser kan bidra till förbÀttringar av vÄrden. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av palliativ vÄrd i livets slut. En avgrÀnsning gjordes mot palliativ vÄrd pÄ institution.

Cancer Àr en av de sjukdomar som ökar mest för tillfÀllet. En av orsakerna till ökningen Àr att medellivslÀngden blivit högre. Den ökade medellivslÀngden Àr nÄgot positivt i sig, men det innebÀr ocksÄ att sjukdomen hinner drabba fler mÀnniskor. Cancer Àr en sjukdom som pÄverkar mÄnga personer direkt eller indirekt och det Àr inte bara de som har cancer som Àr sjuka, utan hela familjen blir sjuk. Syftet med denna fallstudie var att belysa en persons upplevelse av att vara nÀrstÄende till en svÄrt sjuk familjemedlem.