Att vara närstående till en person som har sjukdomen demens
NärståendeUpplevelseDemensFamiljemedlemmarKvalitativInnehållsanalysLitteraturstudieOro och skuldKunskapOch stödKontroll
Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att vara närstående till en person som har sjukdomen demens. Fjorton artiklar analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys, vilket resulterade i fem kategorier: att känna ständig oro och skuld, att roller och relationer förändras, att kunskap och stöd underlättar situationen, att se personen förändras känns fruktansvärt och att ha kontroll över situationen ger styrka. Närstående upplevde en ständig oro och skuld gentemot personen med demens vilket ledde till bland annat sömnsvårigheter, maktlöshet och frustration. Hela livet förändrades i samband med sjukdomenoch närstående kände sig mer isolerade, hemmabundna och upplevde förlust av sitt sociala liv. Att leva med en person som har sjukdomen demens innebar även mycket sorg över personens minnesförlust och förändrade personlighet. Närstående upplevde det betydelsefullt att de fick kunskap och information om sjukdomen för att de lättare kunde hantera sin situation. Medverkan i stödgrupper för att träffa andra i samma situation och att få möjlighet att dela erfarenheter med varandra upplevdes som värdefullt. Närstående ansåg att sjuksköterskan kunde vara till stor hjälp för att etablera detta kontaktnät samt svara på frågor om personens sjukdom.