Att vara anhörig till en demenssjuk familjemedlem
Bakgrund: Antalet personer som insjuknar i demenssjukdom o?kar va?rlden o?ver. Behovet efter utbildad personal och sjuksko?terskans ansvar att kunna ge sto?d och hja?lp till demenssjukas anho?riga o?kar da?rfo?r ocksa? da? en demenssjukdom pa?verkar hela familjen.Syfte: Syftet a?r att beskriva anho?rigas upplevelser av att ha en na?ra familjemedlem med demenssjukdom.Metod: En systematisk litteraturstudie enligt Evans (2002) analysmetod har anva?nts fo?r att analysera 12 stycken kvalitativa artiklar. Nyckelfynd sammanfo?rdes och bildade tre teman och sex stycken subteman.Resultat: Resultatet pa?visar att anho?riga upplever blandade ka?nslor av att en na?ra familjemedlem fa?tt diagnosen demenssjukdom. Dessa upplevelser delades in i livet efter diagnosen, fo?rluster och fo?ra?ndrad delaktighet till va?rden av den demenssjuke. Viljan att va?rda sin familjemedlem, en fo?ra?ndrad vardag, fo?rlust av kontroll, fo?rlust av social samvaro och egen identitet, la?mna o?ver ansvaret och vara delaktig i va?rden pa? boendet var de subteman som uppkom.Slutsats: I arbetet klargjordes en rad upplevelser anho?riga hade utifra?n att ha en na?ra familjemedlem med demenssjukdom. Dessa upplevelser bo?r sjuksko?terskan ta del av info?r det sto?d och den handledning som erbjuds anho?riga. Mer forskning bo?r go?ras anga?ende den hja?lp som ges till anho?riga till demenssjuka.