En femtedel av Sveriges befolkning lever med lÄngvarig smÀrta. Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av att leva med lÄngvarig kroppslig smÀrta. Vi har valt att fokusera pÄ fenomenet smÀrta oavsett diagnos. Studien baserades pÄ elva kvalitativa vetenskapliga artiklar, publicerade mellan Är 2000-2006, analyserade med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: smÀrtan Àr vÀrkande, brÀnnande, outhÀrdlig och alltid nÀrvarande: livet blir begrÀnsat och en daglig kamp: smÀrta leder till trötthet, rÀdsla, nedstÀmdhet och andra negativa kÀnslor: relationer pÄverkas och att bli ignorerad och bemött med respektlöshet. Resultaten kan bidra till ökad förstÄelse för personer som lever med lÄngvarig kroppslig smÀrta och dÀrmed till bÀttre bemötande frÄn hÀlso- och sjukvÄrdspersonal..

En femtedel av Sveriges befolkning lever med lÄngvarig smÀrta. Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av att leva med lÄngvarig kroppslig smÀrta. Vi har valt att fokusera pÄ fenomenet smÀrta oavsett diagnos. Studien baserades pÄ elva kvalitativa vetenskapliga artiklar, publicerade mellan Är 2000-2006, analyserade med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: smÀrtan Àr vÀrkande, brÀnnande, outhÀrdlig och alltid nÀrvarande: livet blir begrÀnsat och en daglig kamp: smÀrta leder till trötthet, rÀdsla, nedstÀmdhet och andra negativa kÀnslor: relationer pÄverkas och att bli ignorerad och bemött med respektlöshet.

I museet eller i galleriet Àr distansen uppenbar, saker sÀtts bakom glas och transformeras till konsteller etnologiska föremÄl. Men vi skapar ocksÄ ett eget glas mellan oss sjÀlva och omvÀrlden.Verkligheten Àr ingenting utan vÄra fantasier och illusioner. Om verkligheten bara skulle varanÄgon sorts klar, ofiltrerad verklighet skulle det bli outhÀrdligt att leva i den. Fantasin bygger vÄrverklighet. Det ena existerar inte utan det andra.

Fibromyalgi Àr en sjukdom dÀr patienterna ofta blir misstrodda och vi ville som blivande sjuksköterskor ta reda pÄ mer om deras upplevelser för att bÀttre kunna bemöta dem i hÀlso- och sjukvÄrden. I Sverige berÀknas ca 3-5 % ha sjukdomen som till 90 % drabbar kvinnor men det kan vara sÄ att fler mÀn Àn vad som framkommer har sjukdomen. Syftet med studien var att beskriva mÀns och kvinnors upplevelser av hur det dagliga livet pÄverkas av fibromyalgi och identifiera eventuella skillnader mellan deras upplevelser. Metoden som anvÀndes var en litteraturstudie med 13 artiklar som analyserades induktivt. För att fÄ fram dessa artiklar gjordes sökningar i databaserna Cinahl, PubMed och via manuell sökning i referenslistor.

Sjuksköterskor vittnar om en allt mer pressad arbetssituation. Höga krav kan Àventyra bÄde sjuksköterskans hÀlsa och patientsÀkerheten. Syftet Àr att beskriva relevanta faktorer i sjuksköterskans arbetsmiljö som pÄverkar vÄrdandet. Metoden som anvÀnts Àr baserad pÄ Axelssons modell för systematisk litteraturstudie. De valda artiklarna Àr frÄn olika lÀnder vilket intressant nog visar att sjuksköterskor vÀrlden över verkar ha en liknande arbetsmiljö med liknande faktorer som pÄverkar möjligheterna till att skapa förutsÀttningar för vÄrdande.

Bakgrund: Övervikt Ă€r ett av vĂ„rt samhĂ€lles största folkhĂ€lsoproblem. Med en ökande andel överviktiga personer följer en ökning av antalet komplikationer som framtida hjĂ€rt- och kĂ€rlsjukdom och onormal sockeromsĂ€ttning. Övervikten pĂ„verkar mĂ€nniskans sĂ€tt att uppleva livskvaliteten, med hĂ€nsyn till faktorer sĂ„som lidande, hĂ€lsa samt vĂ€lbefinnande. Syfte Studiens syfte Ă€r att beskriva vuxna mĂ€nniskors upplevelse av att leva med övervikt och fetma i vardagen. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats, baserad pĂ„ tio vetenskapliga artiklar.

Den frÀmsta orsaken till arteriell cirkulationsinsufficiens i benen Àr ateroskleros vilken har nÄtt epidemiska proportioner i mÄnga lÀnder. De tvÄ vanligaste symtomen Àr ?fönstertittarsjukan? och kritisk ishemi dÀr risken Àr stor att patienten förlorar benet om behandling inte sÀtts in. FÄ studier har gjorts för att undersöka mÀnniskors upplevelse att leva med kronisk cirkulationsinsufficiens i benen. Syftet med denna studie var att beskriva Àldre personers upplevelser av att leva med kronisk arteriell cirkulationsinsufficiens i benen.

ALS Ă€r en förkortning av Amyotrofisk lateral skleros. Nervceller som styr kroppensmuskulatur förtvinas och leder till förlamning. Till slut pĂ„verkas andningsmuskulaturen och man fĂ„r svĂ„righeter med andningen, vilket till sist leder till döden. Sjukdomen delas in i grupper och det skiljer sig Ă„t i symptom och aggressivitet dock Ă€r utgĂ„ngen densamma. Överlevnaden Ă€r vanligtvis 3-5 Ă„r.

Min uppsats handlar om Sverige Äret 1968 och om hur tre olika personer som delar erfarenheten av att ha varit unga och aktiva politiskt dÄ, upplevde Äret för egen del. Mitt syfte Àr att undersöka hur deras erfarenheter av 1968 ser ut och hur de minns dessa. Det finns enligt mig en etablerad bild och ett kollektivt minne av 1968, kÄrhusockupationen i Stockholm, studentprotester och Vietnamdemonstrationer. Denna uppfattning förstÀrktes under jubileumsÄret 2008 dÄ media uppmÀrksammade dessa hÀndelser. Min ambition Àr inte att komma fram till vad 1968 var och vad som bör anses vara viktigt eller varför vissa saker hÀnde eller inte.

Projektet har underso?kt mo?jligheten att med basisk lakning skilja ut fosfor fra?n fo?rbra?nt avloppsslam. Basisk lakning ja?mfo?rt med sur lakning ger ett sa?mre fosforutbyte. Men basisk lakning lo?ser samtidigt ut la?gre ma?ngder tungmetaller, vilket go?r att metoden med basisk lakning kan vara mer la?mpad om slutanva?ndningen a?terfo?r den lakade produkten till naturenGenom att variera parametrarna tid, temperatur och koncentrationer av reagenser gavs resultat i form av de effektivaste fo?rutsa?ttningarna fo?r ett ho?gt fosforutbyte.

Syftet med uppsatsen Àr att fördjupa kunskapen om och förstÄelsen för processen frÄn delaktighet i en dysfunktionell familjesituation, prÀglad av en familjemedlems missbruk, till separation, frigörelse och integritet. UtifrÄn detta syfte stÀlldes frÄgorna: Hur upplevs processen frÄn den pÄverkan som det innebÀr att leva tillsammans med en alkoholist till att frigöra sig och hitta sitt eget sÀtt att leva och hur kan man utifrÄn symbolisk interaktionism och teorin om spegeljaget fördjupa förstÄelsen av denna process?Som metod har anvÀnds kvalitativ intervju med en kvinna som har levt med en alkoholiserad man. Uppsatsen belyser frÄgorna ur en social synvinkel och utgÄr frÄn det teoretiska perspektivet symbolisk interaktionism som sÀtter fokus pÄ interaktionernas betydelse. Teorin om spegeljaget visar pÄ betydelsen av andras spegling för mÀnniskans sjÀlvbild.Uppsatsen kommer fram till att kvinnans liv pÄ ett genomgripande sÀtt har pÄverkats av att leva i en relation med en man som missbrukar alkohol.

Att leva med en demenssjukdom innebÀr för mÄnga en markant förÀndring nÀr det gÀller livet i stort. I takt med att livet förÀndras för den sjuke pÄverkas Àven de anhörigas livssituation. För det Àr just de anhöriga, vare sig de handlar om barn eller makar till den demenssjuke som oftast, vare sig de vill eller inte fÄr ta pÄ sig rollen som vÄrdare. Syftet med denna litteraturstudie Àr dÀrför att beskriva anhörigas upplevelser av att vÄrda och leva med en demenssjuk familjemedlem. Sökningar i databasen Cinahl Àr gjorda, Àven sekundÀrsökningar i specifika tidskrifter inriktade pÄ demens och Äldrande har gjorts.

Att drabbas av epilepsi innebÀr en stor förÀndring i den drabbade personens liv. Epilepsi Àr en mÄngfacetterad kronisk sjukdom som har stor inverkan pÄ personens vÀlbefinnande och livskvalité. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med epilepsi. 10 vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys med en manifest ansats. Detta resulterade i fem slutkategorier: Att sjukdomen blir ett hinder i vardagen: Att vara annorlunda: Att kÀnna oro och osÀkerhet: Att kÀnna ilska, sorg och förlust: Att acceptera sin tillvaro.

I denna kandidatuppsats har syftet varit att undersöka hur vi kan förstÄ retoriken kring eleven i olika dokument med koppling till skolans verksamhet samt vilka elever som skapas i denna retorik. De frÄgestÀllningar som konstruerats för att besvara syftet Àr i vilken kontext denna retorik kan ses, vad det Àr som framkommer, hur det framkommer och vad det Àr som utelÀmnas i denna retorik samt vad denna retorik syftar till.  DÀrför har en diskursanalys i en foucaultisk anda gjorts av dokument med kopplingar till just skolans verksamhet. Denna diskursanalys pekar pÄ att skapandet av eleverna i dokumenten Àr kopplat till en ekonomisk diskurs som naturliggör olika krav som stÀlls pÄ individen. De elever som efterfrÄgas i dokumenten Àr tÀnkta att leva upp till dessa krav och bli en del av en sjÀlvreproducerande, ekonomisk vinstmaskin. Denna ÀndamÄlsenlighet, förvÀntningar, prestation och ekonomisk vinst leder till ökad styrning och kontroll för att sÀkra avkastningen.

Begreppet stress innebÀr en obalans mellan de krav som stÀlls pÄ en person och resurserna för att uppfylla dessa. Om detta tillstÄnd Àr lÄngvarigt och utdraget kan det kopplas till utmattningssyndrom. Tidigare studier har indikerat att höga krav och lÄg nivÄ av kontroll och eller svagt stöd kan generera stress och i förlÀngningen utmattning. Det Äterfinns bevis för att starkt socialt stöd underlÀttar hanteringen av stress. Dock finns endast fÄ studier pÄ studenter.