Stroke Àr ett samlingsnamn för hjÀrninfarkt och hjÀrnblödning, och klassas som en folksjukdom i Sverige eftersom det drabbar ca 33000 mÀnniskor varje Är. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av transition hos personer som drabbats av stroke. Med en manifest kvalitativ innehÄllsanalys analyserades sexton vetenskapliga artiklar. Det resulterade i sju kategorier: Att leva med en förÀndrad kropp och identitet, att förÀndringar resulterade i rastlöshet, att kommunikationsvÄrigheterna medförde en omstÀllning i livet, att vara rÀdd och osÀker samt kÀnna sorg över förluster, att ha behov av stöd och information, att vÀxa in i nya relationer och leva med beroende samt att acceptera det nya livet och se möjligheterna. För den drabbade kom stroke plötsligt och medförde kaos med rÀdsla och osÀkerhet.

Bakgrund: Fibromyalgi Àr en muskelsjukdom med oklar etiologi som definieras av smÀrta med hög intensitet och lÄng duration. Symtom vid fibromyalgi karaktÀriseras av smÀrta och fatigue.  MÄnga individer upplever att sjukvÄrden och samhÀllet inte har tillrÀcklig kunskap och förstÄelse kring sjukdomen leder det till negativa upplevelser för den drabbade. Syfte: Att beskriva hur upplevelsen av fibromyalgi pÄverkar individens liv och dennes familj. Metod: En systematisk litteraturstudie innehÄllande 10 artiklar med kvalitativ ansats som valdes ut och analyserades. Resultat: I resultatet framkom tvÄ huvudkategorier: Det dagliga livet och Mötet med vÄrden.

Alla mÀnniskor kan drabbas av hjÀrtstopp och varje Är intrÀffar ungefÀr 15 000 hjÀrtstopp i Sverige. Att drabbas av hjÀrtstopp Àr en traumatisk upplevelse som pÄverkar individen pÄ olika sÀtt. En ökad kunskap om patienters upplevelser utgör grunden för att ge professionell omvÄrdnad och kunna bemöta patienten i sin livsvÀrld. Syftet var att belysa patientens upplevelser efter att ha överlevt hjÀrtstopp. Studien genomfördes som en litteraturstudie dÀr tio vetenskapliga artiklar utgjorde underlaget för resultatet.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Àr en progressiv neurologisk sjukdom som har dödlig utgÄng. Sjukdomen innebÀr att motor neuronen som styr kroppens muskler förtvinar och detta leder till att musklerna först blir försvagade, och leder slutligen till förlamning och andningsinsufficiens. Syftet med litteraturstudien var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att leva med en person med ALS. I studien ingick 8 kvalitativa artiklar som analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier; Att sjukdomen medför förÀndringar i roller och begrÀnsningar i livet; Att behöva stöd för att kunna hantera den nya livssituationen; Att sakna livet de hade, sörja livet de kunde fÄtt och aldrig fÄr; Att försöka acceptera situationen och samtidigt finna glÀdje och mening med livet.

Litteraturstudien sammanfattar rapporter om sviktande behandlingsresultat efter behandling med avmaskningsmedel mot Parascaris equorum, hÀstens spolmask. De olika substanserna med indikation spolmask pÄ hÀst, som Àr godkÀnda för behandling i Sverige jÀmförs. Vidare belyses alternativa metoder för att hÄlla smittrycket av hÀstens spolmask nere. GÀllande avmasknings och beteshygiensrekommendationer i Sverige jÀmförs med hur detta genomförs ute i landet. Studien visar pÄ att kunskap om de faktorer som pÄverkar resistensutveckling och spolmaskens livscykel Àr av yttersta vikt för att det skall vara möjligt att förvalta den resurs som lÀkemedlen Àr pÄ bÀsta sÀtt.

Multipel Skleros (MS) Àr en kronisk autoimmun sjukdom, med lÄngvarigt och utdraget förlopp. Personer med MS behöver göra förÀndringar i det dagliga livet. HÀlsa ses som ett tillstÄnd av fysisk, psykisk och socialt vÀlbefinnande, inte endast frÄnvaro av sjukdom eller funktionshinder. OmvÄrdnaden för personer med MS bör vara hjÀlp till sjÀlvhjÀlp, vilket innebÀr att inte ta bort det som personen klarar av sjÀlv. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur personer med MS upplever att deras hÀlsa pÄverkas av sjukdomen.

ABSTRAKTBakgrund: Ett nytt organ Àr livrÀddande behandling för patienter med kroniska hjÀrt- eller leversjukdomar. För den som blir transplanterad innebÀr det en stor omstÀllning i livet, frÄn att ha varit kronisk sjuk till att leva med ett nytt organ. Efter en transplantation Àr mÄlet att personen ska kunna ÄtergÄ till ett normalt liv. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa den transplanterades perspektiv pÄ att leva med ett nytt organ. Metod: I litteraturstudien har tio kvalitativa studier granskats och analyserats med inspiration av innehÄllsanalys.

Syftet med denna studie var att fÄ fördjupad kunskap om hur personer som vÄrdar en Àldre anhörig med en utvecklad demenssjukdom beskriver och upplever sin vardag och livssituation och hur de kan kÀnna meningsfullhet trots den pÄfrestande livssituation de befinner sig i.Mina frÄgestÀllningar var: hur upplever anhörigvÄrdarna sin livssituation och i vilken utstrÀckning ser de en mening i den, hur ser anhörigvÄrdarna pÄ de resurser som stÄr till deras förfogande och hur pÄverkar det deras kÀnsla av att kunna möta och hantera hÀndelser i sina liv samt hur och i vilken utstrÀckning upplever anhörigvÄrdarna livet som förutsÀgbart och förstÄeligt och vilka komponenter bidrar till denna upplevelse? Till analysen av resultaten anvÀndes Antonovskys teoretiska perspektiv kallat ?kÀnslan av sammanhang?. Jag valde att intervjua personer som vÄrdar anhöriga med en utvecklad demenssjukdom. Det verkade vara frÀmst fyra aspekter i intervjupersonernas liv som pÄverkade deras upplevelser av meningsfullhet i livet. De var deras positiva syn pÄ livet, deras starka och tÀta nÀtverk, deras möjligheter att komma ifrÄn för attutöva sina respektive arbeten och intressen samt deras upplevelse av att den de vÄrdar kan uppskatta och njuta av den vÄrd och omsorg de ger till dem..

SvÄrlÀkta bensÄr Àr ett stort hÀlsoproblem och har stor inverkan pÄ de drabbade personernas liv. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva svÄrlÀkta bensÄrs pÄverkan pÄ det sociala livet. Tolv kvalitativa studier samlades in och analyserades med kvalitativ manifest innehÄllanalys. Analysen resulterade i tre kategorier: BegrÀnsade aktiviteter pÄverkar det sociala livet: FörÀndrad sjÀlvbild begrÀnsar relationerna: BegrÀnsad arbetsförmÄga pÄverkar livskvalitén och sociala kontakterna. Resultatet visade att personer med svÄrlÀkta bensÄr upplevde hinder för vardagliga aktiviteter och rutiner vilket ledde till isolering och begrÀnsat socialt liv.

Bakgrund: Reumatoid artrit Àr den vanligaste inflammatoriska ledsjukdomen i Sverige. Sjukdomen pÄverkar individens liv och orsakar svÄrigheter i vardagen. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie Àr att belysa personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats anvÀndes dÀr tio artiklar granskades med hjÀlp av en innehÄllsanalys enligt Graneheim och Lundmans tolkning. Resultat: Resultatets underlag Àr skrivet utifrÄn de tio kvalitativa artiklarna.

Venösa bensÄr kan orsaka stort lidande som kan pÄverka livet pÄ olika sÀtt. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med venösa bensÄr. Denna studie Àr en kvalitativ studie dÀr tio kvalitativa artiklar analyserades med en manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier: StÀndigt pÄmind och begrÀnsad av smÀrta; FÄngad och isolerad av lukt och bandage; OsÀkerhet och maktlöshet över situationen; Kompetent bemötande och delaktighet Àr viktigt. Resultatet visade att personer som lever med venösa bensÄr upplever begrÀnsningar i livet orsakade av sÄret.

BipolĂ€r sjukdom Ă€r en psykisk sjukdom som karakteriseras av Ă„terkommande perioder av depressioner och mani. Sjukdomens leder till lidande med bland annat ökad sjuklighet och sjĂ€lvmordtankar som följd. Orsaken till sjukdomen antas till stor del bero pĂ„ Ă€rftliga faktorer. Även pĂ„frestande livshĂ€ndelser och den egna personligheten kan vara utlösande. Syftet med studien var att beskriva den levda erfarenheten av bipolĂ€r sjukdom.

Litteraturstudien sammanfattar rapporter om sviktande behandlingsresultat efter behandling med avmaskningsmedel mot Parascaris equorum, hÀstens spolmask. De olika substanserna med indikation spolmask pÄ hÀst, som Àr godkÀnda för behandling i Sverige jÀmförs. Vidare belyses alternativa metoder för att hÄlla smittrycket av hÀstens spolmask nere. GÀllande avmasknings och beteshygiensrekommendationer i Sverige jÀmförs med hur detta genomförs ute i landet. Studien visar pÄ att kunskap om de faktorer som pÄverkar resistensutveckling och spolmaskens livscykel Àr av yttersta vikt för att det skall vara möjligt att förvalta den resurs som lÀkemedlen Àr pÄ bÀsta sÀtt.

I projektet har jag utformat ett bord för hemmet som man kan leva med hela livet och som enkelt kan anpassas utifrÄn olika mÀnniskors behov, och förÀndras allt eftersom ens livssituation och behov förÀndras.  Bordet ska kÀnnas vÀrdefullt och fÄ ett mervÀrde genom att laddas med personliga berÀttelser och vara nÄgot man vill behÄlla och bevara.   Samtidigt Àr bordet tÀnkt att vara en startpunkt för att fÄ mÀnniskor att börja reflektera över sina förhÄllningssÀtt till konsumtion och vilka vÀrden som Àr viktiga i livet. I ett lÀngre perspektiv  hoppas jag att detta kan minska den onödiga konsumtionen och bryta den slit- och slÀngmentalitet som rÄder i samhÀllet..

Vestibulit Ă€r en benĂ€mning pĂ„ smĂ€rtor vid slidförgĂ„rden som ofta framkallasvid beröring. SmĂ€rtorna fĂ„r negativa följder för livskvalitet genom attpĂ„verka olika omrĂ„den i livet. Syftet med denna studie har varit att sökakartlĂ€gga följder av vestibulit i den drabbade unga kvinnans liv och hurföljderna samverkar med varandra. Åtta kvinnor i Ă„ldrarna 20-28 Ă„r harblivit intervjuade kring sina erfarenheter av vestibulit, och materialet haranalyserats med grundad teori. Resultaten visar att kvinnor med erfarenhetav vestibulit har upplevt att smĂ€rtorna har medfört följder pĂ„ flera omrĂ„den ilivet, som kan delas upp i följande fem huvudomrĂ„den: 1) sex ochrelationer, 2) att prata om smĂ€rtan, 3) vĂ„rderfarenheter, 4) tankar, kĂ€nsloroch sjĂ€lvbild 5) vardagsaktiviteter.