Att leva med fibromyalgi
en litteraturstudie
Bakgrund: Fibromyalgi är en muskelsjukdom med oklar etiologi som definieras av smärta med hög intensitet och lång duration. Symtom vid fibromyalgi karaktäriseras av smärta och fatigue. Många individer upplever att sjukvården och samhället inte har tillräcklig kunskap och förståelse kring sjukdomen leder det till negativa upplevelser för den drabbade. Syfte: Att beskriva hur upplevelsen av fibromyalgi påverkar individens liv och dennes familj. Metod: En systematisk litteraturstudie innehållande 10 artiklar med kvalitativ ansats som valdes ut och analyserades. Resultat: I resultatet framkom två huvudkategorier: Det dagliga livet och Mötet med vården. Åtta subkategorier presenterades; familjeliv, påverkan på det sociala livet, påverkan på arbetslivet, behov av planering, fatigue, upplevelsen av smärta och att inte bli trodd, positiva erfarenheter av vården samt negativa erfarenheter av vården. Kategorierna beskriver olika aspekter av att leva med fibromyalgi. Slutsats: Fibromyalgi har till stor del en negativ inverkan på det dagliga livet för individen och dennes familj. Familjelivet, det sociala livet och arbetet var aspekter som påverkades negativt av sjukdomen både utifrån individens och familjens upplevelser. Studien belyser även patienternas positiva och negativa upplevelser av sjukvården. Klinisk betydelse: Kategorierna som presenteras i resultatet kan leda till ökad kunskap och förståelse dock behövs mer forskning baserat på omvårdnadsbehov kring patienter med fibromyalgi för att kunna förbättra omvårdnaden.