Upplevelsen av att vara nÀrstÄende till en person med psykisk sjukdom Àr kÀnslomÀssigt krÀvande. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att vara nÀrstÄende till en person med psykisk sjukdom. Litteraturstudien Àr baserad pÄ Ätta stycken vetenskapliga artiklar som Àr analyserade med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i sex kategorier: Att vara arg, rÀdd och skamsen., Att vara hjÀlplös och distansera sig., Att fÄ slitningar i relationer., Att fÄ ansvar och utvecklas men leva med förluster i livet., Att fÄ stöd men bli nonchalerad av sjukvÄrdspersonal., Att lÀra sig leva med den nya livssituationen. Resultatet visar att de nÀrstÄende gÄr igenom omvÀlvande upplevelser dÄ en nÀra person drabbas av en psykisk sjukdom.

Kronisk sjukdom berör mÄnga mÀnniskor och livsstilsförÀndringar i samband med sjukdomsbilder Àr viktiga ur bÄde individ- och samhÀllsperspektiv. Litteraturstudie anvÀndes som metod för genomförandet av studien. Syftet med studien var att undersöka vilka metoder för patientutbildning som fanns beskrivna för hur sjuksköterskor skulle kunna öka motivationen till livsstilsförÀndringar hos patienter med kronisk sjukdom samt hur dessa metoder upplevdes av patienter och sjuksköterskor. Sökning efter relevanta artiklar gjordes i databaserna PubMed och Cinahl. BegrÀnsning gjordes till vuxna patienter med de kroniska sjukdomarna: KOL, ischemisk hjÀrtsjukdom och diabetes typ 2.

Att kÀnna socialt vÀlbefinnande Àr viktigt för unga vuxna mellan 18-25 Är med reumatisk sjukdom. Det Àr betydelsefullt för hantering av sjukdomsrelaterad stress. Det ger ocksÄ ökad motivation till egenvÄrd och behandling. Syftet till denna intervjustudie var att beskriva upplevelsen av socialt vÀlbefinnande bland unga vuxna med reumatisk sjukdom. Data samlades in genom tre gruppintervjuer och tvÄ enskilda intervjuer.

Att leva med en kronisk sjukdom som astma pÄverkar den sjukes liv pÄ mÄnga sÀtt. BÄde samhÀlleliga och personliga vinster finns med att patienten har kontroll över sin sjukdom. DÀrför Àr det viktigt att vÄrden stöttar och ger kunskap som underlÀttar för patienten att leva med astma. Det krÀvs att patienten fÄr en information som Àr individanpassad för att han/hon ska kunna omsÀtta kunskaperna i praktisk handling. Metoden som anvÀndes i studien var kvantitativ med en enkÀt som datainsamlingsmetod.

Crohns sjukdom (CS) Àr en svÄrdiagnosticerad tarmsjukdom som kan medföra risk för nÀringsbrist, smÀrtsamma Äkommor och allmÀnt nedsatt livskvalité för patienten. CS kan visa extraintestinala manifestationer till exempel i munhÄlan som Àr lÀttillgÀnglig för biopsitagning vid behov samt visuell undersökning, som rutinmÀssigt utförs av tandvÄrdspersonal. Studien avser att besvara hur Crohns sjukdom yttras histopatologiskt i orala biopsier och dess eventuella betydelse för faststÀllning av diagnos. Syftet Àr att med hjÀlp av monoklonala antikroppar mot CD68 granska den histopatologiska inflammationsbilden av Crohns sjukdom i munhÄlan hos 17 patienter som anknutits till den patologanatomiska diagnosen epiteloidcellig granulomatos (ECG). Detta i försök att förtydliga den specifika inflammationsbilden och för att indikera orala manifestationers och biopsiers möjliga anvÀndning för att underlÀtta diagnostiken av Crohns sjukdom. Resultatet visade att den för CS representativa inflammationsbilden förekommer i munhÄlan, vilken förtydligades av den immunohistokemiska infÀrgningstekniken.

Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med kronisk sjukdom. Tolv vetenskapliga artiklar analyserades utifrÄn en kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier; att livet tar en annan riktning och att identiteten förÀndras, att kroppen och miljön blir till hinder och begrÀnsar det dagliga livet, att bemötas med respekt och vikten av sociala relationer och att lÀra sig leva med sin sjukdom. Resultatet visade att kvinnor som lever med kronisk sjukdom upplevde diagnostillfÀllet som chockerande men samtidigt som en lÀttnad. Sjukdomen medförde att identiteten och kroppen förÀndrades vilket upplevdes som svÄrt.

Motorneuronsjukdom leder till förlamning av alla viljestyrda muskler och slutligen till döden. Syftet med studien var att beskriva upplevelser av att leva med MND. En kvalitativ manifest innehÄllsanalys av Ätta studier om upplevelser av att leva med motorneuronsjukdom gjordes. Studien resulterade i fem kategorier, strategier för att hantera och kontrollera sjukdomen i det dagliga livet. Betydelse av relationer, information och kommunikation.

Bakgrund: En kronisk oförutsĂ€gbar sjukdom som Crohns sjukdom framkallar fysisk, psykologisk och social stress. Sjukdomen pĂ„verkar vardagen, försĂ€mrar livskvalitet och skapar oro. För att bedriva personcentrerad vĂ„rd krĂ€vs insikt i hur denna oro upplevs.Syfte: Syftet med studien var att belysa sjukdomsrelaterad oro hos personer med Crohns sjukdom.Metod: Åtta kvinnor och fyra mĂ€n mellan 30 och 64 Ă„r som skattat sin sjukdomsrelaterade oro som hög eller mycket hög identifierades. Intervjuer genomfördes och analyserades med kvalitativ innehĂ„llsanalys.Resultat: Analysen genererade tre kategorier: (1) Oro för sjukdomen i sig, (2) kĂ€nslor runt oron, (3) samt hantering av oron. Sjukdomens oförutsĂ€gbarhet samt nedsatt funktion till följd av trötthet och bristande kontroll över tarmfunktionen var de mest framtrĂ€dande orsakerna till oro.

Bakgrund: Att anhöriga till nÀrstÄende med svÄr sjukdom upplever ett behov av stöd visar mÄnga studier pÄ. För att pÄ bÀsta sÀtt kunna lÀmna detta stöd Àr det viktigt att ta reda pÄ hur de anhöriga upplever erhÄllet stöd. Syfte: Syftet med studien var att beskriva anhörigas upplevelse av stöd i samband med nÀrstÄendes svÄra sjukdom. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie baserad pÄ granskning av artiklar. Studien Àr genomförd med en kvalitativ ansats.

Bakgrund: Diabetes typ 2 Àr en sjukdom som ökar kraftigt i hela vÀrlden. Diabetessjukdomen innebÀr omfattande livsstilsförÀndringar för mÄnga mÀnniskor. De viktigaste livsstilsförÀndringarna Àr att Àndra kostvanorna och att motionera mera. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa hur personer med diabetes typ 2 upplever sin sjukdom och de livsstilsförÀndringar som sjukdomen medför. Metod: En litteraturstudie baserad pÄ tio vetenskapliga artiklar, vilka Àr analyserade genom inspiration av Burnards (1996) innehÄllsanalys.

Introduktion: I Sverige lever upp till en tiondel av alla barn med nÄgon form av lÄngvarig sjukdom, vilket kan fÄ konsekvenser för hela familjen. HuvudmÄlet för barnhÀlsovÄrden Àr att medverka till sÄ god hÀlsa som möjligt för alla barn. LÄngvarig sjukdom Àr inte per automatik förenligt med ohÀlsa vilket tyder pÄ att barnhÀlsovÄrdens insatser kan vara betydelsefulla för dessa familjer. Syfte: Att beskriva BVC-sjuksköterskans erfarenheter vid hÀlsofrÀmjande insatser dÄ barnet pÄ grund av lÄngvarig sjukdom har kontakt med flera vÄrdinstanser.Metod: En större kvalitativ studie med 15-20 halvstrukturerade intervjuer planeras. En pilotstudie dÀr fyra BVC-sjuksköterskor intervjuades har utförts för att pröva metoden.

Stigmatisering innebÀr att en mÀnniska blir socialt frÄnstött pÄ grund av avvikelse frÄn sam-hÀllets beskrivning om vad som Àr önskvÀrt och normalt. Ordet stigma Àr ursprungligen ett grekiskt ord som utmÀrker nÄgot ovanligt eller dÄligt hos en individ. Syftet med denna littera-turstudie var att beskriva mÀnniskors upplevelse av stigmatisering vid kronisk sjukdom. Stu- dien baserades pÄ vetenskapliga artiklar frÄn Ärtalen 1990?2002.

Att drabbas av en kronisk sjukdom som Parkinsons sjukdom, innebÀr för den personen en förÀndrad livssituation. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av Parkinsons sjukdoms inverkan pÄ det dagliga livet utifrÄn Carnevalis definition av dagligt liv. Studien baseras pÄ 10 vetenskapliga artiklar som analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i fem kategorier: att förlora sin sjÀlvstÀndighet, frihet och identitet: att fÄ förÀndrad relation till familj och vÀnner: att kÀnna sig osÀker och uttittad och dÀrför undvika sociala situationer: att ha svÄrt att planera dagen pÄ grund av oförutsÀgbara symtom och nedsatt rörelseförmÄga: att hitta andra aktiviteter och leva för dagen. Personer med Parkinsons sjukdom upplever en stor förÀndring i det dagliga livet med avseende pÄ förÀndrad social kontakt och begrÀnsade möjligheter till aktivitet och arbete.

Bakgrund: Idag finns det mer Àn 220 miljoner mÀnniskor i hela vÀrlden med Diabetes, av dessa Àr det 90 procent som har Diabetes mellitus typ 2. Denna sjukdom orsaka stora kostnader för samhÀllet pÄ grund av komplikationer, som leder till lidande för den drabbade, sjukskrivning samt behov av sjukvÄrd och omsorg. För att individen ska kunna förhindra dessa och kunna tillÀmpa egenvÄrd Àr kunskap om sjukdomen och dess behandling en avgörande faktor. Syftet: syftet med denna studie var att belysa individens kunskap om Diabetes mellitus typ 2. Metod: en litteraturstudie av kvalitativa artiklar.

NĂ€rstĂ„ende till en person med allvarlig kronisk sjukdom lever med kĂ€nslor av rĂ€dsla, ilska, Ă„ngest, maktlöshet och skuld. Även deras nĂ€rstĂ„endes relationer pĂ„verkas och vardagen förĂ€ndras. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att vara nĂ€rstĂ„ende till en person med allvarlig kronisk sjukdom. Det gjordes en litteratursökning dĂ€r tio studier valdes ut, som analyserades med en kvalitativ innehĂ„llsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i sex kategorier; att mĂ„ste ta ett större ansvar i vardagen, att hitta sĂ€tt att hantera den nya situationen, att behöva stöd för att förstĂ„ och hantera sjukdomen och den sjuke, att kĂ€nna sig otillrĂ€cklig, att sakna de relationer som har varit, att vara rĂ€dd och orolig inför döden och framtiden.