Sulforafan Àr en isothiocyanat-förening som finns i stora mÀngder i olika kÄlvÀxter. Sulforafan har setts ha en kemopreventiv inverkan bland annat genom att inducera fas II-enzymer styrda av transkriptionsfaktorn nuclear factor E2-related factor-2 (Nrf2). Nrf2 Àr mycket viktig i cellers skydd mor oxidativ- och elektrofil stress och inducerar uttrycket av mÄnga olika gener, bland annat olika tranportproteiner. Breast cancer resistance protein (BCRP) Àr en av transportörerna som tros induceras av Nrf2. BCRP finns i stora mÀngder i lakterande juvervÀvnad men ocksÄ i mÄnga andra vÀvnader dÀr den transporterar lÀkemedel ut ur cellerna.

Bakgrund: En cancerdiagnos pÄverkar inte bara patienten, Àven familjens tillvaro förÀndras och pÄverkas pÄ olika sÀtt. Kortare vÄrdtider pÄ sjukhusen innebÀr bland annat ett ökat ansvar för familjen att vÄrda patienten i hemmet. Att en familjemedlem insjuknar i en allvarlig sjukdom som cancer kan leda till psykiska, fysiska, sociala och ekonomiska konsekvenser för de nÀrstÄende. HÀlso- och sjukvÄrden har ett ansvar att ge familjer den omvÄrdnad de behöver utifrÄn de behov som uppstÄr i den nya situationen. Ett grundlÀggande antagande i detta arbete Àr att vÄrden av familjen ska bygga pÄ vetenskap och beprövad erfarenhet.Syfte: Syftet med studien Àr att belysa olika evidensbaserade former som sjuksköterskan kan anvÀnda i omvÄrdnaden av familjer till patienter med cancer.Metod: Arbetet Àr en litteraturöversikt över ÀmnesomrÄdet baserat pÄ elva artiklar, sju kvantitativa och fyra kvalitativa, frÄn databaserna Cinahl och PubMed.

Cancer Àr av de vanligaste sjukdomarna i vÀstvÀrlden. Sjukdomen innebÀr för mÄnga smÀrta och minskad livskvalitet. För att bidra till ökad livskvalitet Àven hos personer med cancer som inte gÄr att bota, har palliativ vÄrd utvecklats. Denna vÄrd syftar bland annat till att bedöma och utvÀrdera smÀrta och utifrÄn detta erbjuda behandling. Syftet med studien var att kartlÀgga hur patienter upplever cancersmÀrta, vilka faktorer som pÄverkar upplevelsen och hur patienterna upplever sjukvÄrdens insatser för att lindra smÀrtan.

SAMMANFATTNINGSyfte Att studera om det förelÄg skillnader i hunger, sug, motivation, koncentration samt törst beroende pÄ andelen protein i kosten vid negativ energibalans. Metod Som en del av en större interventionsstudie anvÀndes enkÀter i form av sjÀlvskattningskalor för att studera de olika faktorerna (hunger, sug, motivation, koncentration och törst) vid normalt respektive lÄgt proteinintag vid negativ energibalans. Den större studien innefattade bl a moment sÄ som fysiska arbetsprov, biokemiska tester, direkt ?och indirekt respiratorisk kalorimetri. Resultat Studien visar att ett proteinintag pÄ 2,5 gram per kilo kroppsvikt varken ger minskad hunger eller minskat sug jÀmfört med vid ett proteinintag pÄ 1.0 gram per kilo kroppsvikt.

Att leva med cancer innebÀr ett stort lidande och en mÀnniska som lider Àr en mÀnniska i behov av tröst. Att fÄ uppleva tröst Àr centralt för att en mÀnniska ska kunna uppnÄ och bibehÄlla hÀlsa. Det Àr dÀrför av vikt att vÄrdgivare kÀnner till begreppet och kan skÀnka tröst till mÀnniskor i fysisk eller psykisk vÄnda. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva cancerpatienters upplevelse av tröst i form av kommunikation. 20 artiklar anvÀndes och granskades med manifest innehÄllsanalys, vilket resulterade i fem kategorier: Att bli lyssnad pÄ och att andra hör det outtalade: Att beröring och samtal ger vÀlbehag, uppmuntran och hopp: Att bli behandlad som en hel person genom att fÄ tid och kÀnna tillit: Att fÄ leva som tidigare och sjÀlv ha valfrihet: Att ha nÀrstÄende som lyssnar nÀr det verkligen behövs.

Syftet med denna systematiska litteraturstudie Àr att undersöka upplevelser hos anhörigvÄrdare till lungcancerpatienter. Artikelsökningar har skett i Cinahl och Pubmed. Tiden för anhörigvÄrdaren kan se olika ut, kort och intensiv eller lÄng och utmattande. Upplevelser sÄ som skrÀck Àr vanligt förekommande direkt efter lungcancerdiagnosen bÄde för patient och vÄrdare. Detta för att de anhöriga stÀlls inför ett klart hot om en kommande förlust samt skrÀmmande tankar kring döden.

The purpose of the study was to examine what possibilities and obstacles, according to the personnel and patients in a methadone treatment, exist in the patient's social rehabilitation. How does the methadone treatment encourage the patient's social rehabilitation, what possibilities/obstacles are there according to personnel and patients? What does the patient see as important aspects of his/her social rehabilitation and what importance does the methadone have on the treatment? The results show that there are difficulties for patients to rebuild their life, find employment, start new social networks and get by with everyday tasks. The support from friends and family will simplify the patient's social rehabilitation, otherwise they get isolated and alone. Patients feel that they are fighting for a successful treatment so that they can have a relationship with friends and families again.

Att drabbas av allvarlig sjukdom leder ofta till chock och desperation. Sjukdom kan ses som ett hot mot integriteten och kÀnslan av vÀrdighet och orsaka lidande hos den sjuka personen. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva mÀnniskors upplevelser av att leva med obotlig cancer under livets sista mÄnader. En kvalitativ innehÄllsanalys har anvÀnts för att analysera tio internationellt publicerade vetenskapliga studier. Analysen resulterade i fem kategorier: Att kÀnna hopp och vilja leva, att vilja vÄrdas hemma, att ha behov av stöd, att inte förlora kontrollen och bli beroende av andra, och att ha en tro kan vara en styrka.

The study is based on a new approach on how Swedish healthcare is supposed to be controlled and organized. There is a renowned administration problem within Swedish healthcare, which seems to be an obstacle to exploit the resources to the fullest. The latest venture within the healthcare system is patient involvement, where the patients become co-producers of their own care, which aims to both improve and make healthcare more efficient. A few wards in Sweden have implemented this new approach whereupon the study intends to discuss the effectiveness and efficiency in some of these.The study is restricted to three wards, whereof two of these are inpatient wards and the other one is an outpatient ward, within the medical clinic in Jönköping County Council, which has implemented the patient involvement approach in their daily work. The methodology for this study is qualitative in its nature where a time study of personnel time allocation and supplementary interviews with managing nurses on the wards have been conducted.

Syftet med min studie Àr att genom att studera frÄnvarostatistik, betygstatistik, nationella prov Äk 5 och intervju med elever och skolpersonal försöka hitta ett mönster i orsakerna till skolk samt metoder för att motverka skolk..

Under 2010 diagnostiserades 55342 personer i Sverige med cancer. Cancersjukdom behandlas med kirurgi, strÄlbehandling, cytostatika, immunterapi, hormonbehandling och mÄlsökande behandlingar. För att sÀkerstÀlla att nya behandlingsmetoder Àr bÀttre Àn nuvarande metoder provas de i kliniska studier. Forskning pÄ mÀnniskor Àr omgÀrdat av flera etiska principer, riktlinjer och lagar. I kliniska studier anses inklusionen av deltagare vara en av de mest krÀvande delarna.

VÀntan pÄ transplantation kan vara en komplex situation för patient och anhörig. Studiens syfte var att belysa vad patienter och deras anhöriga upplever nÀr de stÄr i kö för en organtransplantation. Metoden som anvÀndes var en kvalitativ ansats dÀr fyra sjÀlvbiografier lÀstes och analyserades.I resultatet framkom att upplevelserna startade med beskedet om att transplantation var nödvÀndig för den fortsatta överlevnaden, tills beskedet om transplantation kom och patienterna lades in för operation.Analysen av den insamlade datan resulterade i fem kategorier: Insikten om sjukdomens allvar, Mellan hopp och förtvivlan, Tankar kring döden, Samvetskval och Ett efterlÀngtat besked. Resultatet kan anvÀndas till att öka förstÄelsen hos vÄrdpersonal för vad patienterna och deras anhöriga genomgÄr kÀnslomÀssigt under deras vÀntan pÄ organtransplantation..

SAMMANFATTNINGBakgrundI Sverige drabbas Ärligen ungefÀr 250 ? 300 barn mellan 0 ? 18 Är av cancer. NÀr barn fÄr cancer kan det innebÀra en pÄverkan pÄ barnets förÀldrar. I sjuksköterskans roll ingÄr bÄde att ta hand om barnet och dess nÀrstÄende. Medan barnet diagnostiseras och behandlas gÄr förÀldrarna igenom olika kÀnslor och tankar som de kan behöva hjÀlp med att hantera.SyfteAtt belysa förÀldrars upplevelse och behov av vÄrdpersonalens stöd och omsorg nÀr deras barn insjuknat i cancer.MetodEn litteraturöversikt valdes som metod.

Att som anhörig vÄrda och leva tillsammans med en person döende i cancer som fÄr palliativ vÄrd i hemmet Àr bÄde givande och utmanande. Hemmet har uttryckts som en betydelsefull plats att vÄrdas i. Möjligheten att vÄrdas i det egna hemma, innebÀr att de sjukas sjÀlvbestÀmmande kan respekteras. Detta stÀller krav pÄ de anhöriga och de tar ett stort ansvar. DÀrför Àr det viktigt att de kÀnner sig sedda och fÄr de stöd de Àr i behov av.

Bakgrund: Den palliativa hemsjukvÄrden av cancerpatienter har ökat och fortsÀtter att öka. För att palliativ hemsjukvÄrd ska fungera krÀvs ofta att anhöriga tar ett stort ansvar i vÄrden. Ser inte vÄrdpersonalen deras problem sÄ finns det risk att för stor börda lÀggs pÄ de anhöriga. Syfte: Studiens syfte var att belysa anhörigas upplevelser av att ha en anhörig med cancer som vÄrdas palliativt i hemmet. Metod: En litteraturstudie av Ätta vetenskapligt granskade artiklar gjordes.