Bakgrund: Lyhördhet Àr ett tÀmligen begrÀnsat omrÄde gÀllande forskning i vÄrdvetenskapen och forskning har indikerat pÄ ett behov av att utforska patienters upplevelser kring lyhördhet i vÄrdrelationen. Patienter med cancer uttrycker sÀllan sin oro och Àngslan med ord utan uttrycker istÀllet antydningar, vilket sÀllan uppmÀrksammas av vÄrdpersonalen, nÄgot som indikerar pÄ ett behov av lyhördhet i vÄrdrelationen. Att inte veta hur lyhördhet upplevs av patienter kan skapa en problematik i vÄrdrelationen och Àr dÀrav ett viktigt omrÄde att belysa. Syfte: Syftet Àr att beskriva hur patienter med cancer upplever lyhördhet i vÄrdrelationen. Metod: Fem sjÀlvbiografier analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys.

Bakgrund: Patienter med cancer i den palliativa vÄrden lider av olika symtom. Symtom som patienterna kan lida av Àr smÀrta, Ängest och sömnsvÄrigheter. Dessa symtom kan bland annat leda till att patienter har svÄrt att kÀnna ett vÀlbefinnande i sin sjukdom. Palliativa vÄrdens huvudmÄl Àr att lindra patienternas symtom och det vanligaste hjÀlpen till att lindra symtom Àr lÀkemedel men det finns Àven andra sÀtt att tillgÄ som t.ex. massage.

Breast cancer is the most common form of cancer affecting women. The treatment of breast cancer may lead to forcing the woman to remove her breast. The breast is a symbol of femininity and sexuality for many women. The purpose of this literature-based study is to describe women's experiences of altered body image and sexuality after mastectomy. This may provide a better understanding of the nurse in responding to these breast cancer patients.

All vÄrdpersonal och dÄ ocksÄ sjuksköterskan som omvÄrdnadsansvarig kommer förr eller senare i kontakt med mÀnniskor som har allvarliga och ibland kroniska sjukdomar, t.ex. olika typer av cancer. Dessa patienter har ofta olika kunskapsnivÄer om sin sjukdom och ocksÄ olika behov av information.Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva om det fanns nÄgon skillnad pÄ informationsbehov mellan unga och gamla, kvinnliga och manliga patienter med cancer och deras sÀtt att söka efter information. Resultatet bygger pÄ 13 artiklar publicerade mellan 1998-2008 och funna i databaserna Pubmed/Medline och Cinahl. Studiens resultat visade att yngre och dÄ framförallt yngre kvinnor, har ett stort informationsbehov och kompletterar och bekrÀftar gÀrna lÀkarens information med att söka alternativa kÀllor.

Introduktion. Varje Är drabbas omkring 2600 kvinnor i Sverige av gynekologisk cancer. MedianÄldern för dessa kvinnor varierar mellan 40-75 Är. Gynekologisk cancer Àr ett samlingsnamn för cancersjukdomar i det kvinnliga organet och bÄde sjukdomstecken och behandlingsformer skiljer sig frÄn varandra. Kirurgi, strÄlbehandling och cytostatikabehandling Àr de tre huvudsakliga behandlingsformerna vid gynekologisk cancer.

The purpose of this study was to evaluate the support program, given to cancer patients in order to promote their own efforts to quit smoking and to study if they kept their changed cigarette consumption 6-18 months after their cancer treatment was done.Method: We have used a descriptive qualitative method with semistructured interviews which were made in the spring of 2010 at Uppsala University. The informants in this study were smoking cancer patients which had been given radiotherapy at the oncology department at Ryhov hospital in Jönköping, Sweden.The results showed that three out of eleven informants were still not smoking after their treatment ended. All informants agreed that information about the effects of smoking on their radiotherapy were important.This study also showed that there are areas in which the support program could benefit from being changed. Of those informants who did not succeed in their efforts to quit smoking, many felt that the support should have been more direct in the sense that the staff should have followed up on their progress more frequently. These unsuccessful informants also stressed that the location for where the information was given could have been more private.

Bakgrund: Cancer Àr en av de sjukdomar som ökar mest och detta kan bero pÄ att vi lever lÀngre. En cancerdiagnos pÄverkar vardagen, bÄde under pÄgÄende behandling och efterÄt. Personerr som fÄr ett cancerbesked hamnar ofta i kris och det Àr viktigt att de fÄr stöd och hjÀlp av andra för att orka. Det Àr mycket kÀnslor som uppkommer vid ett cancerbesked och under sjukdomstiden. Ordet cancer fÄr mÄnga att kÀnna rÀdsla och obehag.

Varje Är drabbas ungefÀr 250 barn av cancer i Sverige. DÀrmed drabbas Àven barnens förÀldrar och syskon av den förÀndrade vardagen som tillkommer. Syftet med denna studie Àr att belysa och beskriva vad förÀldrar och syskon upplever som pÄfrestande i situationen nÀr ett barn inom familjen har insjuknat i cancer. Studien Àr en litteraturstudie dÀr bÄde kvalitativa och kvantitativa artiklar har analyserats. Analysen resulterade i tvÄ huvudteman och fyra underteman.

Syftet: Syftet var att belysa hur patienter med cancer upplevde livskvalitet i den palliativa vÄrden. Bakgrund: I Sverige dör cirka 20 000 personer av cancer Ärligen. Den palliativa vÄrden inkluderar vÄrd av alla patienter vid livets slut, dÀr syftet Àr att tillgodose patientens fysiska, psykiska och existentiella behov för att upprÀtthÄlla hög livskvalitet. Metod: En allmÀn litteraturstudie ur ett patientperspektiv genomfördes ikombination med en induktiv innehÄllsanalys. Resultat: Studien visade att patienterna upplevde att fysiska och psykiska symtom pÄverkade deras livskvalitet i den palliativa vÄrden.

Idag drabbas ca 9000 svenska kvinnor varje a?r utav bro?stcancer, till detta medfo?ljer olika typer av behandlingar i syfte att bota eller lindra. Ba?de cancern och behandlingarna medfo?r symtom och biverkningar som kan pa?verka kvinnans kropp. Syftet med litteraturstudien var att beskriva vilka faktorer som pa?verkade kroppsbilden kvinnor med bro?stcancerbehandling.

Bakgrund: Varje Är drabbas mÄnga förÀldrar av stor sorg nÀr deras barn fÄr obotlig cancer. FörÀldrarna glömmer sina egna behov och prioriterar istÀllet barnets, vilket kan leda till en psykisk ohÀlsa hos förÀldrarna. Som sjuksköterska handlar det om att fÄ insikt och kunskap om förÀldrarnas situation för att kunna hjÀlpa och stötta dem pÄ bÀsta sÀtt. MÄlet Àr att förÀldrarna ska ha en stabil psykisk hÀlsa och pÄ sÄ vis vara starka i sin förÀldraroll.Syfte: Syftet med studien var att beskriva förÀldrarnas upplevelser av att leva med ett barn som drabbats av obotlig cancer.Metod: En kvalitativ deskriptiv litteraturstudie gjordes. Sex sjÀlvbiografier, som var skrivna ur förÀldrarnas perspektiv, analyserades med hjÀlp av innehÄllsanalys.Resultat: Det bildades tre kategorier och sex underkategorier: psykiskt och fysiskt pÄfrestande, att smÀrtsamt försöka nÀrma sig det som kommer att hÀnda - brist pÄ kontroll, isolering till följd av förÀndrad roll i livet, en förnekelse som övergÄr i acceptans, att vara stark i sin förÀldraroll - hoppet ger styrka, betydelsen av stöd, vikten av att finnas till hands.  Slutsats: FörÀldrarnas livsvÀrld förÀndrades drastiskt och de kÀmpade mellan lidande och vÀlbefinnande.

Background: Approximately one in three Swedish people will receive a cancer diagnosis. Cancer primarily affects the elderly but also young people suffer. Young people are in a period of life that could put a strain of the ordinary when they are faced with choices and new challenges. The basic sense of security in everyday life is not so obvious and many suffer from, for example, stress and the feeling of being inadequate in relation to the requirements. It is relevant that the nurses can put themselves into what it is like to be young and afflicted with cancer, with the pressures of life itself and what the disease represents.

Syfte: Studiens syfte ?r att unders?ka vilka bakomliggande faktorer som p?verkar ?terg?ngen eller avslutet till idrott efter en l?ngtidsskada hos kvinnliga innebandyspelare i ?ldern 16?19 ?r. Metod: Studien ?r baserad p? en kvalitativ metod som grundar sig i sex semistrukturerade intervjuer. Deltagarna har tagits fram genom sn?bollsurval, bekv?mlighetsurval samt avsiktligt urval. Intervjuerna av de sex kvinnliga innebandyspelarna som haft en l?ngtidsskada transkriberades och genomgick b?de en tematisk analys samt en kvalitativ inneh?llsanalys.

För ungdomar som Àr mitt uppe i frigörelseprocessen frÄn förÀldrarna kan det vara en kÀnslomÀssig balansgÄng nÀr en förÀlder insjuknar i cancer. Det Àr viktigt att denna oro uppmÀrksammas och bekrÀftas för att inte ge lÄngsiktiga negativa konsekvenser. Syftet med litteraturstudien var att belysa ungdomars reaktioner nÀr en förÀlder har cancer. Studien genomfördes som en allmÀn litteraturstudie. Nio vetenskapliga studier inkluderades i resultatet.

Cancer is one of the most common diseases and it affects not only adults but also many adolecents and children every year. Those who are affected of disease face many challenges that will affect their lives. The aim of this literature review was to illuminate adolecents experience of cancer and how it affects them in their daily living. The result showed that the adolecents experience many physical and mental side-effects from disease and treatment. They expressed the need of information, support and understanding from their families, friends, school and care givers.