Bakgrund: Cancer Àr idag en av de vanligaste sjukdomarna i svenska samhÀllet och klassas som en folksjukdom. Cirka 800 unga vuxna i Sverige drabbas varje Är, skelettumörer, maligna lymfom och leukemi Àr de allra vanligaste cancerformerna hos ungdomar idag. För mÄnga unga vuxna med cancer Àr det till hjÀlp att fÄ dela med sig sina upplevelser via bloggar för att lÀttare kunna hantera sin sjukdom. Att ta del av sjukdomsbloggar kan Àven hjÀlpa vÄrden gÀllande förstÄelse och bemötande av unga vuxna med cancer. Syfte: Att utifrÄn bloggar beskriva individers upplevelse av att ha cancer som ung vuxen, samt att beskriva vilken betydelse bloggen har för individerna.

SAMMANFATTNINGSyfte: Att beskriva förekomst av posttraumatisk stress och behov av kÀnslomÀssigt stöd bland förÀldrar till barn med hjÀrntumör vid tvÄ mÄnader efter barnets diagnos (T2) respektive 12 mÄnader efter avslutad cytostatika-/strÄlbehandling eller 18 mÄnader efter operation av barn som inte fÄtt cytostatika-/strÄlbehandling (T6). Syftet var ocksÄ att jÀmföra behovet av kÀnslomÀssigt stöd bland förÀldrar med möjlig PTSD och hos de förÀldrar som inte visar symtom pÄ möjlig PTSD vid T2 respektive T6. Urval: 42 förÀldrar till barn med hjÀrntumör deltog i studien: 20 mödrar och 22 fÀder. Metod: Designen var deskriptiv longitudinell. NivÄer av PTSS och förekomst av möjlig PTSD mÀttes med PTSD Checklist Civilian, förÀldrars behov av kÀnslomÀssigt stöd mÀttes med ett studiespecifikt formulÀr.

År 2000 fick 6 348 kvinnor diagnosen bröst cancer. Bröst cancer Ă€r dĂ€rmed den vanligaste formen av cancer hos kvinnor. Personer som har fĂ„tt diagnosen cancer upplever stora existentiella förĂ€ndringar, osĂ€kerhet och ensamhet. Syftet med denna studie var att beskriva bröst cancerpatienters upplevelser i mötet med sjuksköterskan. Studien Ă€r en litteraturstudie och författarna har anvĂ€nt sig av Polit & Hunglers modell.

För personer som drabbas av sjukdom förÀndras livet och det kan upplevas som en traumatisk hÀndelse. Personer med cancer har ett varierande behov av stöd under denna tid. Kontaktsjuksköterska Àr ett begrepp som innebÀr en kontaktperson i vÄrden för patienter med sjukdom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen hos personer med cancer av att ha en kontaktsjuksköterska.. Elva vetenskapliga studier analyserades med kvalitativ manifest innehÄllsanalys.

Bakgrund: Varje Är fÄr ca 300 barn och ungdomar i Sverige cancer. Barnets insjuknande innebÀr en stor omstÀllning för hela familjen och kan leda till en psykisk belastning för förÀldrarna. VÄrdpersonalen har dÄ en viktig roll, för att förÀldrarna ska kÀnna trygghet i situationen. FörÀldrars behov av omvÄrdnad bör tillgodoses, sÄ de i sin tur kan ge stöd Ät sitt barn. Familjefokuserad omvÄrdnad har anvÀnts som teoretisk referensram i studien.

The advancements of Internet have contributed to the expansion of social networks and new communities online where people are given an opportunity to get help and support. An important reason why people join these groups and organizations is to share their experiences, meet people in a similar situation and get support. Social media is nowadays an important part of our society. In this study, we will focus on investigating the interaction in closed communities online and blogs. The study aims to investigate whether social media and social networks online can be a support for young adults with cancer in the same way as physical meeting places.

Introduction: Breast pain, mastalgia, is a common problem for many women. The pain can cause so much concern that the woman seeks help in health care. The cause of concern is often that that the pain may be due to breast cancer. Women with mastalgia are referred for mammography to investigate the cause of the pain. Experience says that the mammography is mostly normal.Aim: The aim of the study was to get an overall picture of the results of the mammograms performed on Mammography SU / Sahlgrenska in 2011.

Bakgrund: Cancer Àr en av de mest fruktade sjukdomarna i vÀstvÀrlden eftersom den Àr oförutsÀgbar och kan drabba vem som helst utan förvarning. FLera studier har belyst cancerpatienternas behov av information och psykosocialt stöd under sjukdomsförloppet. Syfte: Att genom en litteraturstudie undersöka hur personer med cancer upplever bemötandet frÄn vÄrdpersonalen under första Äret efter diagnosbeskedet. Metod: Studien baserades pÄ vetenskapliga artiklar och hade en kvalitativ ansats. Artikelsökningar genomfördes i databaserna Cinahl och Elin. Resultat: Genom analys av de vetenskapliga studierna framkom att det finns en mÄngfald i hur personer med cancer upplever bemötandet av vÄrdpersonal. De flesta patienter vill vara delaktiga i beslutstaganden men i olika utstrÀckning. Slutsats: Varje patient har en unik upplevelse av bemötandet frÄn vÄrdpersonalen, och att varje möte mÄste anpassas efter individen..

Cancer Àr en av vÄra vanligaste sjukdomar. Var tredje svensk kommer nÄgon gÄng under sin livstid att drabbas av sjukdomen. Cancer utgör en oerhörd svÄrighet för patienterna, deras familjer och samhÀllet.Syfte: Belysa patienters upplevelser av att leva med cancer. FrÄgestÀllningarna som besvarades var vilka positiva och negativa upplevelser beskrev patienter som lever med cancer samt vilka strategier anvÀndes för att hantera livssituationen.Metod: Litteraturöversikten inkluderade primÀrkÀllor frÄn nio kvalitativa artiklar. Urvalet av artiklarna gjordes i databaserna PubMed och Cinahl.

Inledning: Kvinnors sexualitet och kroppsuppfattning efter gynekologisk cancer förÀndras. Som barnmorskor Àr det viktigt att i tidigt skede medverka till och förebygga de komplikationer som dessa kvinnor drabbas av. Syfte: Syftet med studien var att göra en jÀmförande, detaljerad beskrivning av attraktion och sexuell lust hos kvinnor som blivit strÄlbehandlade mot gynekologisk cancer. Metod: En prospektiv kohortstudie med kvantitativ ansats med enkÀtformulÀr. TvÄ kohorter har jÀmförts dÀr 616 kvinnor behandlats för gynekologisk cancer samt 344 kvinnor som inte behandlats.

Bakgrund: Patienter med cancer i den palliativa vÄrden lider av olika symtom. Symtom som patienterna kan lida av Àr smÀrta, Ängest och sömnsvÄrigheter. Dessa symtom kan bland annat leda till att patienter har svÄrt att kÀnna ett vÀlbefinnande i sin sjukdom. Palliativa vÄrdens huvudmÄl Àr att lindra patienternas symtom och det vanligaste hjÀlpen till att lindra symtom Àr lÀkemedel men det finns Àven andra sÀtt att tillgÄ som t.ex. massage.

Breast cancer is the most common form of cancer which struck women around the world. When a human is exposed to threat or stress, e.g. breast cancer, different coping strategies are used in order to cope with the situation by the afflicted person. The aim of this literature study was to describe how women, who suffered from breast cancer, experienced coping with their situation. Scientific articles were found in the databases Medline (Pub Med) and Cinahl.

Malnutrition is a common problem for patients with cancer that leads to anxiety and frustration for the whole family. Patients with palliative cancer disease treated at home are entitled to an adequate nutrition treatment suited to individual needs. Aim: The aim of the literature review was to describe how cancer patients experience their nutriment situation before and after the introduction of parental nutrition and the experience of getting home parental nutrition. Methods: A literature study was carried out where qualitative and quantitative articles were examined. Findings: Five qualitative and five quantitative articles were examined.

Cancer upplevs ofta som en hotfull och farlig sjukdom. MÄnga mÀnniskor som har haft cancer drabbas Àven senare i livet av ett Äterinsjuknande. VÄrdpersonals kunskap om upplevelser av att drabbas av ett Äterinsjuknande Àr otillrÀckliga, vilket leder till att mÀnniskor i dessa situationer inte fÄr adekvat stöd och hjÀlp. Syftet med examensarbetet var att belysa mÀnniskors upplevelser av att Äterinsjukna i cancer. Fyra stycken sjÀlvbiografier analyserades utifrÄn en kvalitativ manifest innehÄllsanalys med en induktiv ansats.

Bakgrund: Cancer Àr en av de sjukdomar som ökar mest och detta kan bero pÄ att vi lever lÀngre. En cancerdiagnos pÄverkar vardagen, bÄde under pÄgÄende behandling och efterÄt. Personerr som fÄr ett cancerbesked hamnar ofta i kris och det Àr viktigt att de fÄr stöd och hjÀlp av andra för att orka. Det Àr mycket kÀnslor som uppkommer vid ett cancerbesked och under sjukdomstiden. Ordet cancer fÄr mÄnga att kÀnna rÀdsla och obehag.