Sök:

Sökresultat:

1288 Uppsatser om Äldre personen - Sida 36 av 86

NÀrstÄendes upplevelse av delaktighet i omvÄrdnaden av vÄrdbehövande anhörig i behov av sjukhusvÄrd

NÀrstÄendes delaktighet i omvÄrdnaden Àr viktig för den vÄrdbehövande och borde vara lika viktig för vÄrdpersonalen. Att upplevelserna ibland skiljer sig Ät, finns det sÀkert flera anledningar till. Syftet med denna intervjustudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av delaktighet i omvÄrdnaden av vÄrdbehövande anhörig pÄ sjukhus. VÄr studie baserades pÄ 8 semistrukturerade intervjuer, analyserade med tematisk innehÄllsanalys. Analysen resulterade i ett tema: Att kÀmpa för sin delaktighet: och fem kategorier: (1) Att vara eller inte var delaktig, (2) Att kÀnna med den vÄrdbehövande och tÀnka pÄ framtiden, (3) Att mötas av nonchalans, (4) Att det Àr jobbigt men ibland fÄ stöd och (5) Att förtroende och tillit Àr beroende av vem personen Àr.

Hur personer med lÄngvarig stress har upplevt sin rehabilitering och vad som har underlÀttat för dem

Bakgrund:LÄngtidssjukskrivning pÄ grund av stressrelaterad ohÀlsa har under senaste Ären ökat i Sverige. Det medför oftast ett stort lidande för den enskilde och ger Àven ökade kostnader för samhÀllet. Hur rehabiliteringen genomförs Àr av vikt för att kunna hjÀlpa personerna som Àr lÄngtidssjukskrivna tillbaka till familjeliv och arbetsliv. DÀrför Àr det viktigt att fÄ ta del av de sjukskrivnas egna erfarenheter av rehabiliteringen. Syftet: Var att undersöka hur personer som Àr lÄngtidssjukskrivna > 3 mÄnader pÄ grund av lÄngvarig stress har upplevt sin rehabilitering och vad som har underlÀttat för ÄtergÄng till familjeliv och arbetsliv.

Kvinnors upplevelser efter hjÀrtinfarkt med fokus pÄ livskvalitet

Bakgrund: Att drabbas av en hjÀrtinfarkt Àr en hotfull och skrÀmmande upplevelse som kan pÄverka upplevelsen av livskvalitet för mÄnga kvinnor. Enligt Siri Naess definition av livskvalitet ska personen ha en grundstÀmning av gjÀdje, sjÀlvkÀnsla, samhörighet och vara aktiv för att uppleva en god livskvalitet. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser efter en hjÀrtinfarkt med fokus pÄ livskvalitet. Metod: En allmÀn litteraturstudie genomfördes, vilken bygger pÄ vetenskapliga artiklar framtagna genom databaserad litteratursökning. Dessa kvalitetsgranskades och en artikelöversikt sammanstÀlldes.

Annorlunda Àr inte sÀmre - kommunikationsförmÄga och social kompetens hos individer med Aspergers syndrom.

Aspergers syndrom beskrivs som ett tillstÄnd som Àr orsakat av en dysfunktion i hjÀrnan som pÄverkar individens kommunikationsförmÄga och sociala kompetens. Hans Asperger var den första personen som beskrev syndromet, 1944 skrev han sin första avhandling kring syndromet. I omvÄrdnad Àr samtal och kommunikation en stor del av arbetet och dÀrför viktigt för att kunna utföra en sÀker och god omvÄrdnad. Denna litteraturstudies syfte gick ut pÄ att försöka förklara hur en individ med Aspergers syndrom fungerar kommunikativt och socialt samt hur vÄrdpersonal skulle kunna bemöta dessa individer utifrÄn deras förutsÀttningar. Resultatet bygger pÄ elva analyserade artiklar frÄn tre olika databaser.

NÀrstÄendes upplevelser vid överlÀmnade av en anhörig med demenssjukdom till sÀrskilt boende: En litteraturstudie

NÀrstÄende Àr en viktig resurs i omhÀndertagandet av demenssjuka personer och utgör en majoritet av vÄrden. De fortsÀtter att ge vÄrd och omsorg av sin partner i hemmet till lÄngt framskridet stadium av sjukdomen tills orken inte lÀngre finns. Att vara en nÀrstÄende till en person med demens Àr nÄgot som kan vara svÄrt att förstÄ om man inte sjÀlv upplevt en sÄdan situation. Syftet med denna studie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser vid överlÀmnade av en anhörig med demenssjukdom till sÀrskilt boende. Studien genomfördes som en systematisk litteraturöversikt.

Upplevelser av att vara nÀrstÄende till en person med kronisk sjukdom

NÀr en person drabbades av en kronisk sjukdom förÀndrades hela livssituationen för den sjuke personen och dennes omgivning. MÄnga gÄnger var det en nÀrstÄende som tog pÄ sig rollen som vÄrdare. Syftet med vÄr litteraturstudie var att beskriva upplevelser av att vara nÀrstÄende till en person med kronisk sjukdom. Nio vetenskapliga artiklar analyserades med hjÀlp av manifest kvalitativ innehÄllsanalys, vilket resulterade i fem kategorier: att fÄ en förÀndrad livssituation, att vara beroende av andra, att fÄ information och kunskap för att klara det dagliga livet, att anpassa livsstil och relationer och att kastas mellan hopp och förtvivlan. Den nya livssituationen gjorde att livet förÀndrades vilket ledde till mÄnga förluster.

Att identifiera smÀrta hos personer med demenssjukdom : ur vÄrdpersonalens perspektiv

Bakgrund: Studier visar att smÀrta Àr vanligt förekommande hos Àldre personer som bor pÄ sÀrskilt boende. Dock kan det vara svÄrupptÀckt speciellt hos personer med demenssjukdom som har svÄrt att uttrycka sig genom ord. Demens Àr ett samlingsnamn pÄ olika symtom som beror pÄ att hjÀrnans funktion Àr skadad. Sjukdomen kan ge minnessvÄrigheter, sprÄkliga svÄrigheter samt pÄverkan pÄ beteendet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa hur vÄrdpersonalen kan identifiera smÀrta hos personer med demenssjukdom som har svÄrt att uttrycka sig genom ord.

VÄrdpersonalens erfarenheter av att vÄrda patienter med personlighetsstörningar av Borderline typ

Introduktion: Telefonsamtal till sjukvÄrdsrÄdgivningen har ökat och telefonsjuksköterskan har en svÄr roll att utan visuell kontakt bedöma individens behov. Patienter som ringer Àr sÄrbara och beroende av hjÀlp. De flesta samtal resulterar i rÄd om egenvÄrd. Syfte: Var att belysa sjuksköterskor och patienters upplevelser i samband med sjukvÄrdsrÄdgivning. Metod: En litteraturöversikt har gjorts och resultatet av 17 artiklar sammanstÀlldes.

Innovatören och inkubatorn

NÀr en innovatör skall realisera sin idé Àr det mÄnga viktiga beslut som mÄste fattas. För att öka sannolikheten att lyckas Àr det mÄnga som söker hjÀlp hos dem med kunskap inom det aktuella omrÄdet. En möjlighet för innovatören Àr att kontakta en inkubator. Inkubatorn Àr en verksamhet som erbjuder sina klienter en kontorsplats och rÄdgivning samt ett nÀtverk av externa kontakter. Syftet med verksamheten Àr att inkubatorns tillgÄngar skall hjÀlpa innovatören att utveckla och realisera sin affÀrsidé.

Den fria viljans extra faktor

Vare sig det gÀller livets smÄ beslut som vilket pÄlÀgg man ska ha pÄ sin frukostsmörgÄs eller de betydligt större som huruvida man vill flytta ut pÄ landet och satsa pÄ en karriÀr som författare eller inte sÄ lever nog de flesta vanliga mÀnniskorna i förestÀllningen av att valet Àr upp till personen sjÀlv. Jag tror faktiskt inte att jag gÄr för lÄngt om jag sÀger att för varje handling som vi pÄ förhand planerar sÄ Àr kÀnslan av att vi ocksÄ kan agera annorlunda ofrÄnkomlig. Tron pÄ att vi sjÀlva ansvarar för vilka vi Àr och vad vi gör med vÄra liv Àr helt enkelt en central del av mÄngas sjÀlvbild. Detta till trots, eller mÄhÀnda just pÄ grund av detta, tillhör frÄgan om den fria viljans varande eller icke varande kanske en av de absolut Àldsta obesvarade frÄgorna i mÀnsklighetens historia. SÄ gott som varje filosof frÄn Sokrates och framÄt har haft en Äsikt i frÄgan.

Konsekvenser av en senarelagd medelpensionsÄlder

Sverige Àr ett land som tidigt startade ett offentligt pensionssystem med mÄlet att alla skulle ha en inkomst och inte bara bidrag vid pensionering. I omgÄngar har staten reformerat det svenska pensionssystemet, dÄ de ekonomiska och demografiska förutsÀttningarna förÀndrats, för att det ska vara hÄllbart i lÀngden. PÄ senare Är har Àven pensionsÄldern blivit en viktig frÄga dÄ vi sett en ökande medellivslÀngd och lÀgre barnafödande. I den hÀr uppsatsen vill vi se vilka ekonomiska effekter individen fÄr nÀr pensionsÄldern förskjuts frÄn 65 Är till 70 Är. För att jÀmföra skillnaden mellan olika individer har vi valt att studera en lÄginkomsttagare och en höginkomsttagare.

Upplevelser av hÀlsa hos personer med Multipel Skleros

Multipel Skleros (MS) Àr en kronisk autoimmun sjukdom, med lÄngvarigt och utdraget förlopp. Personer med MS behöver göra förÀndringar i det dagliga livet. HÀlsa ses som ett tillstÄnd av fysisk, psykisk och socialt vÀlbefinnande, inte endast frÄnvaro av sjukdom eller funktionshinder. OmvÄrdnaden för personer med MS bör vara hjÀlp till sjÀlvhjÀlp, vilket innebÀr att inte ta bort det som personen klarar av sjÀlv. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur personer med MS upplever att deras hÀlsa pÄverkas av sjukdomen.

Att leva med ett nytt organ : En litteraturstudie

ABSTRAKTBakgrund: Ett nytt organ Àr livrÀddande behandling för patienter med kroniska hjÀrt- eller leversjukdomar. För den som blir transplanterad innebÀr det en stor omstÀllning i livet, frÄn att ha varit kronisk sjuk till att leva med ett nytt organ. Efter en transplantation Àr mÄlet att personen ska kunna ÄtergÄ till ett normalt liv. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa den transplanterades perspektiv pÄ att leva med ett nytt organ. Metod: I litteraturstudien har tio kvalitativa studier granskats och analyserats med inspiration av innehÄllsanalys.

Arbetsterapeuters insatser inom arbetslivsinriktad rehabilitering - en kvalitativ intervjustudie

För att hjÀlpa personer med funktionshinder som Àr arbetslösa och/eller sjukskrivna tillbaka ut i arbetslivet arbetar Arbetsförmedlingen (AF) med arbetslivsinriktad rehabilitering. Syftet med studien var att beskriva arbetsterapeuters insatser med arbetslivsinriktad rehabilitering. För att studera det intervjuades sju arbetsterapeuter, verksamma inom arbetslivsinriktad rehabilitering. UtifrÄn studiens syfte utvecklades en intervjuguide. Intervjuerna analyserades enligt Graneheim och Lundmans system för innehÄllsanalys och ledde fram till fyra teman ?Arbetsterapeuters roll vid arbetslivsinriktad rehabilitering?, ?Arbetsterapeuters insatser och arbetsuppgifter?, ?Arbetsterapeuters utvÀrderingar av resultaten vid rehabilitering? och ?Arbetsterapeuters beskrivning av mÄl inom arbetslivsinriktad rehabilitering?.

Kommunikationens betydelse inom Àldreomsorgen: mellan
personal och brukare - med och utan demenssjukdom

Syftet med studien var att analysera omsorgspraxis pÄ tre sÀrskilda Àldreboenden för en integrerad grupp brukare utifrÄn ett kommunikationsperspektiv. Kommunikationen analyserades ur följande tre aspekter: mellan personal och brukare med en demenssjukdom, mellan personal och brukare utan demenssjukdom och mellan brukare utan demenssjukdom och brukare som led av demens. Studien utgick ifrÄn personalens perspektiv och beskrev hur de upplevde kommunikationen mellan dessa grupper pÄ Àldreboendena.Materialet omfattade fyra undersköterskor, ett vÄrdbitrÀde och en arbetsterapeut som var en kunskapsresurs och samordningsansvarig inom demensfrÄgor för alla Àldreboenden. Metoden som anvÀndes var personliga intervjuer med personalen och arbetsterapeuten. Resultatet visade att kommunikation mellan personal och demenssjuka krÀvde ett speciellt bemötande som var tidskrÀvande.

<- FöregÄende sida 36 NÀsta sida ->