Upplevelser av att leva med en hudsjukdom
en litteraturstudie
Syftet med denna studie var att beskriva personers upplevelse av att leva med en hudsjukdom. Sju artiklar analyserades med kvalitativ innehållsanalys och analysarbetet resulterade i fem kategorier. Dessa kategorier var: att bli retad och diskriminerad: att vara oattraktiv och motbjudande: att inte förstå eller bli förstådd: att inte kunna leva det liv man vill: att återuppbygga sig själv på nytt. Resultatet visade att många personer i sin barndom upplevde sig både retad och diskriminerad av klasskamrater, lärare och andra vuxna. Till följd av detta skapades en negativ självbild där kroppen upplevdes oattraktiv och motbjudande, både för sig själv och i interaktion med andra människor. Personerna beskrev bemötandet med hälso- och sjukvården som otillräcklig vilket skapade oro. Sjukdomen medförde begränsningar i att leva det liv man ville och när personerna inte kände sig hjälpta, sökte de sig till krafter som läkte deras lidande för att återuppbygga sig själv på nytt. Detta kunde vara anhörigas tröst eller alternativa behandlingsmetoder. Genom denna studie får sjuksköterskor och annan vårdpersonal kunskap och förståelse om det komplexa problem som en hudsjukdom innebär. Ökad kunskap resulterar i ett professionellt bemötande där sjuksköterskor är öppna för tankar och känslor hos personen med sjukdom, för att kunna stödja upplevelsen av livskvalitet trots sjukdom.