Upplevelsen av att leva med multipel skleros - En litteraturstudie
I Sverige har drygt en person av 800 diagnosen multipel skleros (MS). Det är en
livslång sjukdom som hela tiden progredierar och ger allt svårare symtom hos
den drabbade. Detta medför att många personer med MS känner en uppgivenhet och
riskerar att drabbas av depression eftersom MS är svår att förutse. Detta kan
inverka på individens livsvärld, lidande och välbefinnande samt den subjektiva
kroppen. Syftet med studien var att belysa upplevelsen av att leva med multipel
skleros. Metoden som valdes till denna studie var en litteraturstudie med
kvalitativ ansats där två självbiografiska böcker, skrivna av två kvinnor,
inkluderades. En innehållsanalys inspirerad av Graneheim och Lundmans (2004)
tolkning av innehållsanalys utfördes. Under analysen framkom fyra kategorier,
de benämndes: ?emotionella förändringar?, ?framtidstro?, ?förlora kontrollen
över kroppen? samt ?identifiering och acceptans?. Slutsatsen visade att
individer som drabbas av MS förlorar kontrollen över livet, vilket förändrar
livsvärlden. Genom att belysa upplevelsen av att leva med MS kan sjuksköterskan
få bättre förståelse för vad individen går igenom. Ökad förståelse av
upplevelser av att leva med MS kan främja omvårdnaden så att individen kan
känna välbefinnande trots lidande.