Upplevelsen av att leva med inflammatorisk reumatisk sjukdom
En litteraturstudie
Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med inflammatorisk reumatisk sjukdom. Tio kvalitativa vetenskapliga artiklar analyserades med manifest kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i fem slutkategorier: Att känna sig begränsad och inte kunna leva upp till förväntningar, att känna osäkerhet inför framtiden, att känna sig missförstådd av andra, att känna behov av stöd och att göra det bästa av en dålig situation. I resultatet framkom det att utmattningen var det som gav störst inverkan på deras dagliga liv. Utmattningen begränsande vardagliga aktiviteter och förmågan att arbeta, och detta resulterade i känslor av skuld och otillräcklighet. Sjukdomens osynlighet gjorde att de kände sig missförstådda i sitt mående och behov av stöd beskrevs som viktigt, särskilt av familjen. I studien framkom det önskemål om ökad kunskap och förståelse hos vårdpersonalen, och det skulle denna litteraturstudie kunna bidra till. Som sjuksköterska är det viktigt med holistiskt synsätt, och hjälpa till empowerment genom att ge stöd och bekräftelse.