Patienters upplevelser av oro vid IBD
En systematisk litteraturstudie
Inflammatoriska tarmsjukdomar anses numer vara en av våra folksjukdomar. Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar, de flesta får dock sin diagnos före 40 års ålder. Kunskapen bland befolkningen är dock liten vad gäller dessa sjukdomar. Sjukdomen påverkar individen fysiskt, socialt och emotionellt. Personer som drabbas får svårigheter att hantera det dagliga livet. Livet förändras och personer upplever förluster på olika sätt. Syftet med denna litteraturstudie var att sammanställa kunskap om vad som oroar dessa patienter, detta för att vi sjuksköterskor ska få en bättre förståelse av deras oro och på så sätt kunna bemöta och informera patienterna på vetenskapliga grunder. Metoden som valdes var en systematisk litteraturöversikt. Både kvalitativa och kvantitativa studier har inkluderats för att få en översikt av kunskapsläget inom området. Resultatet består av 6 kategorier, Oro över stigmatisering, oro över osäker sjukdomsutveckling, oro över behandlingseffekter, oro över att förlora kontrollen, oro över att belasta andra, oro över sexualitet och intimitet. Resultatet visade att patienterna upplevde ett socialt utanförskap. Personer oroade sig över sjukdomsutvecklingen, oron över att inte klara av arbete och skola var stor. Oro fanns över läkemedlens långtidseffekter samt oron över eventuella kirurgiska ingrepp. Att inte kunna kontrollera tarmen i det dagliga livet blev en stor begränsning. Personer tyngdes av oron att belasta sina anhöriga med sin sjukdom samt att föra över den till kommande generation. I intima relationer var man rädd att partnern inte skulle acceptera deras sjukdom. Ibland undvek patienterna att inleda intima relationer. Slutsatsen är att patienter med inflammatoriska sjukdomar lider av stor oro och denna oro kan leda till sämre livskvalitet på många olika plan i livet. De behöver stort stöd av sjukvården. Behovet av information är stort både till dessa patienter och anhöriga men även till allmänheten i stort.