Livet blir det jag gör det till, med eller utan MS? - Tre kvinnors upplevelser av att leva med sjukdomen multipel skleros
Hälsa och vårdvetenskapHealth and health scienceKvinnorLidandeLivsvärldMultipel sklerosUpplevelserVälbefinnande
Bakgrund: Bakgrunden innehåller fakta om den kroniska sjukdomen multipel
skleros, MS, som är en neurologisk sjukdom. Idag har 12000 människor i Sverige
diagnosen, och ytterligare 400 diagnostiseras varje år. Sjukdomen kan leda till
funktionsnedsättning och många med diagnosen blir beroende av hjälp och
hjälpmedel. Detta kan inverka på individens livsvärld, välbefinnande, lidande
och självbild, samt den subjektiva och den levda kroppen. Benner och Wrubels
omvårdnadsteori har valts, eftersom de inriktar sig på individens egna
upplevelser av välbefinnande och ohälsa. Syfte: Syftet var att beskriva tre
kvinnors upplevelser av att leva med den kroniska sjukdomen multipel skleros.
Metod: Studien grundas på tre självbiografiska böcker och är en kvalitativ
litteraturstudie. Analysen gjordes efter Graneheim och Lundmans beskrivning av
en innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom fem kategorier: ?Upplevelser
av kunskap och brist på kunskap?, ?Upplevelser av oro?, ?Upplevelser av att
sjukdomen påverkar kroppen?, ?Upplevelser av att bli beroende? och ?Upplevelser
av att lära sig leva med sjukdomen?. Slutsats: Information är viktigt för att
lindra oro hos individen och dennes närstående. Att inte bara se till de
fysiska begränsningarna ? utan fokusera på individens upplevelser och känslor
är också av vikt.