Leva med kärlaccess för hemodialys. Vårdbehov och upplevelser ur patientens perspektiv

Som njursjuk är patienten beroende av en kärlaccess, tillgång till blodbanan, för att kunna få dialysbehandling. För att få adekvat dialysbehandling behöver kärlaccessen fungera tillfredsställande. Kärlaccessen kan utsättas för många komplikationer som i sin tur skapar ett behov av insatser av såväl vårdpersonal som patienten själv. Patientens oro och ångest över kärlaccessens funktion skapar ett lidande och därmed ett behov av god vård som ger patienten möjlighet att känna sig trygg i vårdsituationen. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur det är för hemodialyspatienten att leva med en kärlaccess samt finna patientens uttryckta behov av vård av kärlaccessen för dialys. En litteraturstudie bestående av åtta kvalitativa artiklar analyserades med hjälp av Graneheim och Lundmans innehållsanalys. Resultatet påvisade patienternas beroende av kärlaccessen och dess betydelse för deras existens, då den är en förutsättning för behandling och därmed fortsatt liv. Mer information efterfrågas av patienterna för att kunna ta beslut gällande sin behandling och öka sin kunskap. Utvecklande av patientens egenvård leder till oberoende gentemot vårdgivaren och ökad trygghet för patienten. I resultatet framkom även hur viktigt det är för patienten att känna sig omhändertagen av kompetent personal samt patientens behov av individualiserad vård. En kärlaccess, var den än är lokaliserad, förändrar kroppsuppfattningen för patienten. Genomgående är behovet av stöd/empatiskt lyssnande, att patientens lidande tas på allvar och bekräftas. Resultatet av denna studie har gett insikt i dialyspatientens vårdbehov gällande sin kärlaccess samt patientens upplevelser av att ha en kärlaccess. Denna insikt kan bidra till utformandet av en intervjustudie för en ökad kunskap om kärlaccess ur patientens perspektiv.

Senaste sökningar:

© 2024 Allauppsatser.se | Nyheter Sidkarta