Kvinnors upplevelser av bemötande vid endometrios
En litteraturstudie
EndometriosBemötandeKvinnorUpplevelserInifrånperspektivLitteraturstudieKvalitativ innehållsanalysOmvårdnad
Att leva med endometrios innebär att leva med en kronisk sjukdom med svår smärta. Syftet med den här litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelse av bemötande vid endometrios. Tio vetenskapliga artiklar granskades och analyserades med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats vilket resulterade i tre slutkategorier: Att bli ignorerad och ifrågasatt, att uppleva okunskap från personal inom hälso- och sjukvård samt att smärtan ses som menstruationssmärta och inte tas på allvar. Resultatet visade att kvinnor med endometrios kände sig misstrodda och avvisade av personal inom hälso- och sjukvården och omgivningen. Några kvinnor beskrev att deras partner hade varit det största stödet när det gällde de känslomässiga påfrestningarna som sjukdomen innebar. Kvinnor med endometrios upplevde att personal inom hälso- och sjukvården inte hade kunskap om endometrios vilket ledde till att de fick fel behandling och att de inte fick sin smärta tagen på allvar eftersom den inte syntes på utsidan. Slutsatsen av studien var att en ökad kunskap om sjukdomen endometrios av alla personer i kvinnornas omgivning är viktigt för att kvinnor med endometrios ska känna trygghet.