Kvinnors upplevelse av att leva med endometrios
Endometrios är en kronisk sjukdom som uppskattningsvis drabbar 10-15% av alla kvinnor. Att leva med endometrios innebär att livskvaliteten påverkas av smärta och andra symtom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Åtta vetenskapliga artiklar analyserades med hjälp av kvalitativ manifest innehållsanalys. Analysen resulterade i sex kategorier: att känna sig begränsad i den sociala tillvaron; att inte bli tagen på allvar; att sexualitet och parrelationer påverkas; att leva med ständig smärta; att behöva genomgå behandlingar och försöka hantera symtom samt att återfå kontroll. Resultatet av denna litteraturstudie visade att kvinnorna blev begränsade i social tillvaro, arbete, relationer och sexualitet, främst på grund av ständig smärta. Många kvinnor blev inte tagna på allvar, de fick genomgå många olika behandlingar. De sökte även egna sätt att hantera effekter av sjukdomen. Kunskap och livsstilsförändringar hjälpte kvinnorna att återfå kontroll. Med ökad kunskap om kvinnors upplevelser av att leva med endometrios kan sjuksköterskan bidra till att uppmärksamma, ge stöd och information till drabbade kvinnor.