Ett liv med reumatisk systemsjukdom
En litteraturstudie
Reumatisk systemsjukdomUpplevelseInformationOmvårdnadsinterventionerLitteraturstudieKvalitativ innehållsanalys
Reumatiska systemsjukdomar anses vara ovanligt förekommande. De är kroniska, obotliga och svåra att diagnostisera. Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelsen av att leva med reumatisk systemsjukdom. En kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats användes för att analysera elva vetenskapliga artiklar som ingick i studien. I resultatet framkom att personer upplevde att de fick dålig information om sjukdomen då vårdpersonalen upplevdes som okunniga. De kände att deras kropp och sinne förändrades, vilket orsakade kommentarer och reaktioner från andra. Det ledde till osäkerhet hos den sjuke. Genom förnekelse, acceptans och jämförelser med andra hanterades sjukdomen. Sjukdomen förändrade möjligheterna att delta i aktiviteter och påverkade relationerna. Även arbetslivet påverkades av sjukdomen och gav negativa effekter på ekonomin. Med ökad kunskap om dessa sjukdomar kan sjuksköterskan ge bättre information om sjukdomen och dess påverkan på livet. Det finns ett behov av mer forskning inom området samt att den befintliga kunskapen behöver göras mer synlig för all vårdpersonal.