Distriktssköterskors erfarenheter av att bedöma äldres vårdbehov
- i samband med samordnad vårdplanering
Bakgrund: HIV är en smittsam och allvarlig livslång sjukdom. Fördomar och okunskap mot HIV-positiva finns överallt; bland familj, vänner och även inom vården. Som sjuksköterska är sannolikheten stor att du ska träffa på en HIV-patient. Genom att öka kunskapen om HIV och förståelsen kring hur det är att leva med sjukdomen kan sjuksköterskan bemöta patienten utifrån dennes livsvärld och behov.Syfte: Att beskriva HIV-patienters upplevelser av att leva med sin sjukdom.Metod: Litteraturstudie med en kvalitativ ansats, baserad på tio vetenskapliga originalartiklar. Den kvalitativa manifest innehållsanalysen gjordes enligt Forsbergs och Wengström(2013).Resultat: Två huvudkategorier framkom: Att vara sin sjukdom ( med underkategorierna Stigmatisering, Sjukvårdens roll, Nära relationer) och Strategier för att hantera sin sjukdom (med underkategorierna Att hemlighålla sin sjukdom , Att dölja sin sjukdom genom tystnad och okunskap, Att dölja sin medicinering, Tankar om framtiden, Att byta perspektiv) . Slutsats: HIV påverkar hela patientens och deras närstående livsvärld. Sjukdomen hanteras ofta som en mörk hemlighet av patienterna. Okunskap kring HIV i samhället och vården kan leda till att patienterna känner sig diskriminerade och leda till ett lidande för HIV-positiva personer. För att motverka detta krävs mer utbildning kring HIV för vårdpersonal men också för samhället. Universitet som bedriver utbildningar för vårdpersonal kan därför också bidra genom att tydligare fokusera och lyfta fram ämnet HIV inom sina olika utbildningsprogram. För att skapa välbefinnande krävs stöd från sjukvården där kontinuitet är viktigt men även ett stöd från anhöriga.