Att leva med ALS - Känslor under sjukdomstiden
ALS står för Amyotrofisk lateralskleros. Det är en ovanlig sjukdom som leder
till försvagning i kroppens muskler och slutligen till död. Varken intellektet,
syn, hörsel eller sensoriska funktioner påverkas av sjukdomen. Den som blivit
sjuk i ALS upplever många känslor under sin sjukdomstid. Omvårdnadsteoretikern
Katie Eriksson är den teoretiska referensramen i studien. Syftet med studien är
att belysa känslomässiga utsagor hos personer med ALS.
Studien är av kvalitativ inriktning och baserad på två skönlitterära böcker
skrivna av personer med diagnosen ALS. Böckerna analyseras med hjälp av
Graneheim och Lundmans analysmetod. Analysen resulterades i känslor som
hopplöshet och maktlöshet när inte kroppen längre går att kontrollera. Det
framkommer också att med en positiv attityd är det lättare att leva med
sjukdomen och tryggheten från de anhöriga som vårdar är viktig. Resultatet
visar att det framkommer fler negativa känslor än positiva. Dessa känslor är
bland annat frustration, ångest, rädsla och förtvivlan. Det framkommer även
positiva känslor hos personer med ALS eftersom de får en annan syn på livet och
den tid de har kvar att leva.