MĂ„nga studier om förĂ€ldraskap Ă€r mest fokuserade pĂ„ mammors upplevelser av graviditet och förlossning. Även om mammorna föder barnen och Ă€r i behov av mer vĂ„rd Ă€n papporna, Ă€r det tvĂ„ personer som blir förĂ€ldrar. Pappor behöver ocksĂ„ uppmĂ€rksamhet och kunskap för att bli bra förĂ€ldrar. Svenska barnmorskor och sjuksköterskor saknar ibland kunskap om mĂ€ns upplevelser av graviditet och förlossning. Syftet med denna studie Ă€r att belysa blivande/nyblivna pappors upplevelser av barnmorskors/sjuksköterskors bemötande.

Edvinsson, J. & Eriksson, I. (2014). Den sociala omgivningens pÄverkan pÄ kvinnors hÀlsa - En kvalitativ studie om sju unga kvinnors upplevelser. Kandidatuppsats i pedagogik.

MÀnniskan har genom alla sekler, tagit hand om sina döende pÄ olika sÀtt, allt frÄn vÄrd i hemmet till vÄrd pÄ hospice. Anhöriga hamnar i en svÄr situation och de upplever mycket kÀnslor. Studiens syfte Àr att undersöka anhörigas upplevelser av sin situation i anslutning till en nÀrstÄendes vÄrd i hemmet vid livets slut. Metoden var att analysera tio kvalitativa artiklar som handlade om anhörigas upplevelser inom den palliativa vÄrden. Artiklarna analyserades utifrÄn Burnards metod och flera kategorier vÀxte fram.

Syftet med uppsatsen var att undersöka Àldre personers upplevelser av att vara anhörigvÄrdare och att fÄ anhörigstöd samt stöd som efterlevande. Ett vidare syfte var att fÄ en uppfattning om vilket stöd deltagarna har fÄtt i sin sorgeprocess. Vi ville ocksÄ fÄ en uppfattning om anhörigkonsulentens erfarenheter av och tankar om anhörig- och efterlevandestöd. VÄra frÄgestÀllningar var: Vilka upplevelser och erfarenheter har deltagarna av att vara anhöriga och att fÄ anhörigstöd? Vad innebÀr deltagandet i efterlevandegruppen? Vilka upplevelser har deltagarna av stöd i sorg? Vilka upplevelser och erfarenheter har anhörigkonsulenten av anhörig- och efterlevandestöd genom sin yrkesroll?Vi genomförde fem intervjuer med deltagare i en efterlevandegrupp samt en intervju med den anhörigkonsulent som ansvarat för de anhöriggrupper deltagarna varit med i och möjliggjort nÀmnda efterlevandegrupp.

Syfte - Syftet med studien var att utifrÄn litteraturen beskriva hur patienter med lÄngvarig smÀrta upplever och vill bli bemötta inom sjukvÄrden samt vilken kvalitet de till studien valda artiklarna hade rörande urval.Metod ? 13 artiklar rörande patienter med lÄngvarig smÀrta sammanstÀlldes i en litteraturstudie. Artiklarna söktes i Pubmed samt Cinahl.Huvudresultat ? I resultatet framkom det att patienter upplever bÄde positiva och negativa upplevelser gÀllande bemötande i vÄrden. Negativa upplevelser som beskrevs var exempelvis att personalen inte lyssnade pÄ patienterna samt att de kÀnde sig misstrodda.

I dag Àr cirka 140 000 personer drabbade av demenssjukdom och en stor del av dessa vÄrdas av sin partner. Att leva med en person drabbad av demenssjukdom innebÀr en förÀndrad livssituation och en förÀndring av den nÀrstÄendes livsvÀrld. Livskamrater till personer med demenssjukdom har enligt forskning behov kopplade till sjukdomen och den nya livssituation som sjukdomen medför bÄde för dem sjÀlva och för deras partner. För att kunna möta den nÀrstÄendes behov har sjuksköterskan ett ansvar att skapa en bild av deras upplevelser. Syftet med studien Àr att belysa nÀrstÄendes upplevelser och kÀnslor av att leva med en demenssjuk livskamrat.

Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att utifrÄn vetenskaplig litteratur beskriva patienters upplevelser av livskvalitet i samband med genomförd bariatrisk kirurgi utifrÄn aspekterna mental och fysisk hÀlsa, samt att granska och redovisa valda vetenskapliga artiklar. Metod: Författarna utförde en beskrivande litteraturstudie vilken baserades pÄ 12 vetenskapliga artiklar. Eftersökningar utfördes pÄ databaserna Cinahl, PubMed via Medline och MosbyŽs index. Huvudresultat: Flertalet studier pÄvisade att övervikt och fetma pÄverkade deltagarnas upplevelser av livskvalitet pÄ ett negativt sÀtt. LivskvalitetssÀnkande faktorer utgjordes av bl.a.

DÄ demografiska förÀndringar sker i samhÀllet dÀr fler blir Àldre och allt fler drabbas av demenssjukdom kommer vÄrdpersonal i större grad vÄrda personer med demens dÀr det Àr av stor vikt som vÄrdpersonal att inte lÄta vÀrdigheten negligeras. Syftet var att belysa upplevelser av vÀrdighet i omvÄrdnad av personer med demens. Studien genomfördes som en litteraturstudie dÀr 12 kvalitativa artiklar anvÀndes till resultatet. Artiklarna granskades och analyserades och fyra teman framkom som innehöll omvÄrdnad av personer med demens relaterat till vÀrdighet. Upplevelser av delaktighet, sociala interaktioner, tid samt kunskap och sÀkerhet relaterat till vÀrdighet upplevdes viktigt i omvÄrdnad av personer med demens vid bevarande av vÀrdighet.

SammanfattningBakgrund: Sjukdomar som kolorektalcancer och inflammatoriska tarmsjukdomar kan vara orsak till att en patient erhÄller en stomi som en del av behandlingen, en stomi Àr en kostgjord öppning pÄ magen dÀr tarmen eller urinröret mynnar ut och samlar upp avföring i en pÄse. Att anpassa sig till ett liv med stomi kan innebÀra problem. Att vara medveten om svÄrigheter som kan uppstÄ i deras situation kan bidra till bÀttre vÄrd av denna patientgrupp. Syfte:Syftet med studien var att beskriva upplevelser av att leva med en tarmstomi utifrÄn ett patientperspektivMetod:En litteraturstudie utfördes dÀr tio vetenskapligt granskade artiklar analyserades och sammanstÀlldes till ett resultat. Analysen gick ut pÄ att finna likheter och skillnader som framgÄtt i den tidigare forskningen. UtifrÄn denna bearbetning av texterna har ett resultat vuxit fram.Resultat:Tre huvudteman med fokus pÄ patientens upplevelser relaterade till stomin identifierades.

NÀr barn krÀver neonatalvÄrd efter förlossningen Àr det ofta ovÀntat för modern. PÄ den neonatala vÄrdavdelningen lÀggs fokus pÄ familjecentrerad vÄrd, dÀr förÀldrarna blir de primÀra vÄrdgivarna. Syftet med studien var att beskriva mödrars upplevelser samt faktorer som pÄverkar upplevelserna under den neonatala vÄrdtiden. Litteraturstudiens resultat baseras pÄ tio vetenskapliga artiklar. Resultatet visar att mödrar upplever ett kÀnslomÀssigt kaos.

Parkinsons sjukdom Àr en av de kroniska progressiva sjukdomar som medför funktionshindrade tillstÄnd hos den sjuke och pÄverkar personens livsvÀrld. Antalet personer med Parkinsons sjukdom kommer att öka alltmer med Äldrande befolkning. Syftet med denna studie var att beskriva personers upplevelser att leva med Parkinsons sjukdom. Tolv vetenskapliga artiklar analyserades med manifest kvalitativ innehÄllsanalys, vilket resulterade i fyra kategorier: att ha en oförutsÀgbar och olydig kropp pÄverkade det dagliga livet; att kÀnna oro och trötthet skapade en pÄfrestande tillvaro; att ha förÀndrad sjÀlvstÀndighet gav förbÀttrade relationer med nÀrstÄende och minskat samspel med andra; att lÀra sig leva med sjukdomen och acceptera den, gav mening med livet. Resultaten visade att Parkinsons sjukdom pÄverkade personers fysiska, psykiska och sociala existens med andra negativt, men relationer med nÀrmaste familjemedlemmar förbÀttrades.

Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patientens upplevelser av att leva med dialysbehandling samt vÀntan pÄ njurtransplantation. Litteratursökningar gjordes i databasen Medline. Studiens resultat baserades pÄ 12 vetenskapliga artiklar som granskades, analyserades och sammanstÀlldes av bÄda författarna. Resultatet visade att upplevelser av begrÀnsningar i livet till följd av dialysbehandling var vanligt förekommande. MÄnga patienter led av fatigue och brist pÄ energi vilket resulterade i inaktivitet och svÄrigheter att orka med vardagliga sysslor.

SAMMANFATTNINGBakgrund: Bröstcancer Ă€r den vanligaste formen av cancer som drabbar kvinnor. Årligen i Sverige fĂ„r ca 6500 kvinnor diagnosen och man rĂ€knar med att var tionde kvinna kommer att utveckla bröstcancer under sin livstid. Det finns ett samband mellan den vĂ€sterlĂ€ndska livsstilen och bröstcancer.Syfte: Studiens syfte var att beskriva kvinnors upplevelser efter att ha genomgĂ„tt en mastektomi pĂ„ grund av bröstcancer.Metod: Metoden som anvĂ€ndes var litteraturstudie. Sökningarna gjordes i databaserna Cinahl, Medline och PsycInfo. Sökorden som anvĂ€ndes var breast cancer, breast neoplasm, experienc*, percept*, mastectom*, nurs* och body image.Resultat: Efter en mastektomi handlade kvinnornas upplevelser om en förĂ€ndrad kroppsbild, förlust av kvinnlighet, sexuella problem samt sociala svĂ„righeter.

Bakgrund: Bröstcancer Àr den vanligaste cancerformen bland kvinnor i Sverige. Varje Är drabbas cirka 7000 kvinnor. Det Àr dÀrför viktigt att sjuksköterskan har kunskap om dessa kvinnors upplevelser. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att drabbas av bröstcancer, frÄn diagnos till behandling. Metod: En allmÀn litteraturstudie med induktiv innehÄllsanalys genomfördes.

Att drabbas av endometriois kan pÄverka mÄnga aspekter i en kvinnas liv sÄ som förmÄgan att fÄ barn, det sexuella livet, sociala relationer och arbete. Syftet med den hÀr litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Elva artiklar analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys med en manifest ansats. Analysen resulterade i sex slutkategorier: Att leva med en stÀndig smÀrta; Att tro att smÀrtan som sjukdomen förde med sig var normal; Att kÀnna smÀrta vid samlag och pÄverkan pÄ kÀrleksrelationer; Att bli bemött med okunskap och oförstÄelse; Att kÀnna sig kontrollerad och styrd av smÀrtan; Att kÀnna lÀttnad över att fÄ en diagnos och kÀnna hopp inför framtiden. Resultatet visade att kvinnor kÀnde en oro över orsaken till smÀrtan som sjukdomen förde med sig.