Sökresultat:
1525 Uppsatser om ParentŽs cancer - Sida 27 av 102
Barnets bÀsta : en studie i hur domstolen avgör frÄgor om umgÀnge nÀr det har förekommit vÄld i familjen
In many of the disputes concerning custody, residence and visitation determined by the court, some form of violence has been performed. The consequence of a child who has witnessed violence in their homes is a problem that is sometimes overlooked. It is not unusual that the violence will continue even after a separation. The law shows that the childÂŽs need of both parents is to be met. This has according to previous studies resulted in the fact that courts do not always see visitation with a violent parent as a risk for the child.
Barnets upplevelse av förÀlders cancersjukdom
I Sverige drabbades 1999 över 45.000 mÀnniskor av cancer. MÄnga av de insjuknade hade barn och ungdomar i skolÄldern. Barn och ungdomar Àr de som fÄr leva lÀngst med sina trauman och eventuell förlust av förÀlder. Syftet med denna litteraturstudie var att fÄ kÀnnedom om och belysa barns upplevelser av att ha en förÀlder med cancersjukdom; deras tankar om förÀlderns cancer, hur de pÄverkas av förÀlderns cancersjukdom samt vad hÀlso- och sjukvÄrdspersonal kan göra för att hjÀlpa dem hantera situationen pÄ bÀsta sÀtt. En analys av tio artiklar genomfördes.
Att leva med bröstcancer. En litteraturstudie om kvinnors syn pÄ bröstcancer och uppfattning om det sociala stödet
This study describes how the women lived with breast cancer. The purpose with this study was to describe the womens' view on the disease and the understanding they hade on the social support they were depended on. The method was a study of literature with article reviews according to Polit et al., 2001. As theoretical frame of reference we choose Carnevalis model, Everyday life -Functional state of health. The result showed that the following four groups were formed: Support, positive and negative support off nursing staff and significant others.
Upplevelser av att leva med cancerdiagnos: en litteraturstudie
Personer som lever med en cancerdiagnos behöver all hjÀlp och stöd de kan fÄ för att kunna hantera sin sjukdom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelse av att leva med cancerdiagnos. I studien fanns tvÄ frÄgestÀllningar: Hur upplever och hanterar personer sin sjukdom? och Vilken kunskap och vilket stöd har personerna behov av? Med hjÀlp av en kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats analyserades 19 vetenskapliga och internationellt publicerade artiklar. Analysen resulterade i fem kategorier: Att vara i kaos, bli utmattad och förlora sin sexualitet: Att fÄ en förÀndrad sjÀlvbild: Att fÄ oanade krafter och hantera sjukdomen: Att leva i ovisshet och ha behov av information: Att fÄ stöd frÄn andra och klara sitt uppehÀlle.
VÀgledning i vÄrdmötet och stödet till cancerpatienter : En studie av vÄrdprogram
Syfte:Att belysa vad som tas upp i vÄrdprogram angÄende vÄrdmöte och stöd till cancerpatienter.Bakgrund:PÄ grund av det ökade antalet mÀnniskor som fÄr diagnosen cancer, Àr sjuksköterskor i behov av mer kunskap om vÄrdmöte och stöd till cancerpatienter.Metod:Att analysera data genom en kvalitativ litteraturstudie som behandlar omvÄrdnads - och psykosociala aspekter i vÄrdprogram.Resultat:Delaktighet genom information, stöd genom kommunikation, att uppmÀrksamma psykisk ohÀlsa samt att bemöta existentiella frÄgor har visat sig vara viktiga delar och utgör resultatets fyra temaomrÄden.Slutsats:VÄrdprogram har visat sig innehÄlla en ojÀmn fördelning av information angÄende vÄrdande möten och stöd till cancerpatienter. Sammantaget ger dock det material som presenteras i studiens resultat, en relativt mÄngfacetterad bild av hur vÄrdmöte och stöd kan ges under olika faser i cancerpatienters sjukdomsförlopp.Klinisk implikation:Denna studie kan vara en bra kÀlla till information för sjuksköterskor om vÄrd och stöd i der dagliga mötet med cancerpatienter. Genom att erbjuda anvÀndbara rÄd och strategier kan denna studie skapa en ökad kÀnsla av sjÀlvförtroende inför svÄra situationer som sjuksköterskan kan möta..
FörÀldragrupper ur ett deltagarperspektiv : - Om förÀldragrupper pÄ ett familjecentrum
Syftet med denna uppsats var att undersöka hur deltagare upplever en förÀldragrupps innehÄll och utförande pÄ ett familjecentrum. Studien genomfördes med en kvalitativ ansats, dÀr Ätta förÀldrar intervjuades. Datamaterial bearbetades och analyserades med hjÀlp av en kvalitativ manifest innehÄllsanalys, och studiens teoretiska tolkningsram utgjordes av ett systemteoretiskt perspektiv, Putnams och Bourdieus teori om socialt kapital samt Eriksons psykosociala utvecklingsteori. Betydelsefulla resultat var att förÀldragruppen upplevdes som viktig, framför allt för att etablera nya sociala kontakter, uppleva trygghet och stöd frÄn andra nyblivna förÀldrar. Det var Àven viktigt med en ledare med social kompetens, dÀr lyhördhet och flexibilitet var nÄgra betydelsefulla egenskaper.
FörÀndring pÄgÄr : Ungas syn pÄ stöd och kunskap nÀr en förÀlder missbrukar eller lider av psykisk sjukdom.
The aim of this thesis is to study young people's views on support, knowledge and change. The eight participants in this interview study are between 14 and 19 years old and they share the experience of growing up in a family where a parent is a substance misuser or mentally ill.Childhood sociology has been used as a theoretical framework. The main finding is that emotional and practical support based on the young person's needs and knowledge based on the ideas of empowerment and agency promotes change. The four most important insights according to the young persons are: My parent has got a problem. It is not my problem.
Man har henne bara till lÄns : AdoptivförÀldrars förhÄllningssÀtt till förÀldraskapet och sina barns biologiska ursprung
The aim of this study was to examine how adoptive parents related to parenting and how they related to their children?s biological origin. Issues that were used were how adoptive parents described their own parenting, how they described their own thoughts about their children eventually wanting to search their biological origin and how adoptive parents described the childÂŽs country of birth attitudes towards adoptees wishes to search their biological origin. The method used was qualitative research interviews. The theory that was used for analyzing the collected data was attachment theory.
En undersökning av symtomkluster hos cytostatikabehandlade patienter med cancer : En litteraturstudie
Cancer blir vanligare bland mÀnniskor vÀrlden över och flera miljoner insjuknar varje Är. En behandling som vanligtvis anvÀnds vid cancer Àr cytostatika. Denna typ av behandling medför ofta symtom av olika slag, symtom som interagerar med varandra och pÄ sÄ sÀtt kan bilda kluster. Syfte: Att undersöka symtomkluster bland cancerpatienter som behandlats med cytostatika. Metod: En litteraturstudie baserad pÄ Polit & Becks (2012) niostegsmodell.
I en vÀrld av uppköp och fusioner : En studie av personalens upplevelser av integrationsprocessen vid ett företagsuppköp
 Problem   Are there any abnormal changes in the parent company's share price at the news of a spin?off.ObjectiveThe main purpose of the study is to investigate how the news of a spin-off affects the parent company's share price. In other words if the news of the Spin-off gives an abnormal return on the Stockholm Stock Exchange during the specific period of 1998?2008. In addressing this, the paper will also investigate the following sub sections: are there any differences in the abnormal returns in various sectors and what the reasons to perform a spin?off in the Swedish market are.MethodAn event study in which market data is used to measure specific events? impact on the value of the company and on the effects on the stock market.
Ungdomar med cancer - Att erbjuda stöd efter deras behov.
ĂvergĂ„ngen frĂ„n barn till vuxen Ă„lder Ă€r en sĂ€rskilt kĂ€nslig tid för ungdomar. Attdrabbas av cancer under denna period Ă€r en stor utmaning för den drabbade. Syftetmed denna artikelstudie var att identifiera hur man bĂ€st kunde stödja tonĂ„ringaroch unga vuxnas efter deras speciella behov under deras vĂ€g frĂ„n diagnos tillavslutad behandling. Genom en litteraturstudie har 13 vetenskapliga artiklargranskats. I studiens resultat framkom fyra huvudkategorier; 1) Socialt stöd (familjoch vĂ€nner), 2) Ă
ldersanpassad vÄrd, 3) Information, 4) Sjuksköterskansdelaktighet.
Upplevelse av palliativ vÄrd hos patienter behandlade för obotlig cancer pÄ hospice eller inom den slutna vÄrden - en litteraturstudie
Syfte: Att utifrÄn litteratur beskriva upplevelser av palliativ vÄrd hos patienter med obotlig cancer och som vÄrdas pÄ hospice eller inom den slutna vÄrden, samt att utifrÄn litteraturen belysa vad dessa patienter anser att en god palliativ vÄrd innefattar.Metod: Beskrivande litteraturstudie baserad pÄ 14 artiklar sökta i databaserna Cinahl, PubMed, PsycInfo och via manuell sökning. Resultatet av analysen sammanstÀlldes i 5 huvudkategorier innehÄllande 23 underkategorier.Huvudresultat: Patienterna upplevde att en adekvat smÀrtlindring utan förbehÄll och dröjsmÄl var det viktigaste i den palliativa vÄrden. En god kommunikation och interaktion mellan sjuksköterskan och patienten lÄg till grund för att en god vÄrd skulle kunna utvecklas. Tillit till sjukvÄrdspersonalens kompetens och förmÄgor hade avgörande betydelse för patienternas upplevelse av trygghet. Autonomi hade en central roll för patienterna dÄ delaktighet i vÄrden skapade kÀnsla av kontroll och mening.
FörhÄllandet mellan coping och anpassning hos förÀldrar till cancerdrabbade barn: en litteraturstudie
Att vara förÀlder till ett barn med cancer innebÀr sÄrbarhet, det Àr en traumatisk situation och en pÄfrestande tid. De förlorar oftast kontrollen över sin livssituation. För att kunna anpassa sig och hantera situationen anvÀnder de sig av olika copingstrategier. Syfte: Syftet med den hÀr studien var att undersöka förhÄllandet mellan coping och anpassning hos förÀldrar till cancerdrabbade barn och beskriva copingstrategier som var relaterade till bÀttre och sÀmre anpassning. Metodbeskrivning: LitteratursammanstÀllning av kvantitativa empiriska studier publicerade efter Är 1997.
Cytostatikabehandling vid cancersjukdom : Upplevelse av livskvalitet samt omvÄrdnadsÄtgÀrder
Syftet med denna systematiska litteraturstudie var att beskriva patienters upplevelse av livskvalitet samt sjuksköterskans omvÄrdnadsÄtgÀrder i samband med cytostatikabehandling vid cancersjukdom. För att besvara studiens syfte har sökning efter artiklar (n=17) genomförts i databaserna Blackwell Synergy samt Elin@Dalarna. Följande sökord har anvÀnts i olika kombinationer; cancer, patients, experience, nurse care, quality of life, scale, instrument, chemotherapy och care. Resultatet visade att cytostatikabehandlingen hade bÄde positiv och negativ inverkan pÄ patienternas livskvalitet. Livskvaliteten ökade dÄ symtom lindrades.
Hormonstörande Àmnen och deras effekt pÄ barns hÀlsa : - Hur ser kunskapen ut hos smÄbarnsförÀldrar?
Endocrine disruptive chemicals (EDCs) are found in many everyday products and can cause adverse effects on human health. Small children are particularly sensitive to EDCs and they are also exposed to them in a greater extent than adults. Despite this, EDCs are only banned in a few toys and childcare products. There are many sources of exposure and if no steps are taken to reduce the incidence of EDCs we may face an increasing number of people diagnosed with obesity, diabetes type 2 or various types of cancer.The Swedish Government has set a number of environmental objectives, one of which is calleda non-toxic environment. The Swedish Chemicals Agency was instructed to produce and conduct a national action plan to achieve this goal.