Sökresultat:
1525 Uppsatser om ParentŽs cancer - Sida 23 av 102
Det stÄr ?jÀvlig mamma? skrivet i pannan pÄ mig" : En kvalitativ studie om förÀldrar till barn med diagnos inom autismspektrumet och deras vardag
The purpose of the study isto,based on network theory, systems theory and development ecological systems theory,understand parent?sexperiences of having children with autismspectrum, as well as understand the importance of social networksfor the parents. All of the intervieweeswere mothers. The results showed that it is important to parentsto have contact with other parents who are in the same situation as them. Many of the interviewees had a small social network.
MÀnniskors upplevelser av att leva med obotlig cancer under livets sista mÄnader
Att drabbas av allvarlig sjukdom leder ofta till chock och desperation. Sjukdom kan ses som ett hot mot integriteten och kÀnslan av vÀrdighet och orsaka lidande hos den sjuka personen. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva mÀnniskors upplevelser av att leva med obotlig cancer under livets sista mÄnader. En kvalitativ innehÄllsanalys har anvÀnts för att analysera tio internationellt publicerade vetenskapliga studier. Analysen resulterade i fem kategorier: Att kÀnna hopp och vilja leva, att vilja vÄrdas hemma, att ha behov av stöd, att inte förlora kontrollen och bli beroende av andra, och att ha en tro kan vara en styrka.
FörÀldrars upplevelse och behov av vÄrdpersonalens stöd och omsorg - nÀr deras barn insjuknat i cancer : en litteraturöversikt
SAMMANFATTNINGBakgrundI Sverige drabbas Ärligen ungefÀr 250 ? 300 barn mellan 0 ? 18 Är av cancer. NÀr barn fÄr cancer kan det innebÀra en pÄverkan pÄ barnets förÀldrar. I sjuksköterskans roll ingÄr bÄde att ta hand om barnet och dess nÀrstÄende. Medan barnet diagnostiseras och behandlas gÄr förÀldrarna igenom olika kÀnslor och tankar som de kan behöva hjÀlp med att hantera.SyfteAtt belysa förÀldrars upplevelse och behov av vÄrdpersonalens stöd och omsorg nÀr deras barn insjuknat i cancer.MetodEn litteraturöversikt valdes som metod.
"Vi ses i Nangijala!" : En studie om hur döden framstÀlls i ett urval barnböcker
The purpose of this paper was to study how the death is described in some books for children and how the books may affect the readers. I chose five books where the leading character was a child who lost a close relative like a parent or a sibling. I asked the book questions like you would do at an interwiew.The main questions were:· What do the children think about the death?· How does the child react when it finds out that a parent or a sibling is dead?· What does the child think about seeing the dead person and how does it react at the funeral?· From what or whom do they find the strength to move on?· What support does the child have from people in the surroundings?· How may the books affect the readers?The results showed that the books give you an image close to the reality. The children had different ways to mourn.
Att vÄrda och leva tillsammans med en person med cancer: Anhörigas upplevelser av palliativ vÄrd i hemmet
Att som anhörig vÄrda och leva tillsammans med en person döende i cancer som fÄr palliativ vÄrd i hemmet Àr bÄde givande och utmanande. Hemmet har uttryckts som en betydelsefull plats att vÄrdas i. Möjligheten att vÄrdas i det egna hemma, innebÀr att de sjukas sjÀlvbestÀmmande kan respekteras. Detta stÀller krav pÄ de anhöriga och de tar ett stort ansvar. DÀrför Àr det viktigt att de kÀnner sig sedda och fÄr de stöd de Àr i behov av.
Anhörigas upplevelser av att ha en anhörig med cancer - som vÄrdas palliativt i hemmet
Bakgrund: Den palliativa hemsjukvÄrden av cancerpatienter har ökat och
fortsÀtter att öka. För att palliativ hemsjukvÄrd ska fungera krÀvs ofta att
anhöriga tar ett stort ansvar i vÄrden. Ser inte vÄrdpersonalen deras problem
sÄ finns det risk att för stor börda lÀggs pÄ de anhöriga. Syfte: Studiens
syfte var att belysa anhörigas upplevelser av att ha en anhörig med cancer som
vÄrdas palliativt i hemmet. Metod: En litteraturstudie av Ätta vetenskapligt
granskade artiklar gjordes.
Ănglabarn : FörĂ€ldrars upplevelser av att förlora ett barn i sjukdom
Background: When a parent loses its child life will change drastically and assume other conditions. The loss of a child affects the whole human existence, the grief can be very intense as well as in-depth and find expression both on an emotional, physical, mental and spiritual level. Aim: The aim is to describe parents? experiences of losing a child to illness. Method: Graneheim and Lundmans manifest content analysis method was used to the method based on qualitative raw material in forms of three Swedish autobiographies.
UPPLEVELSER AV ATT DELTA I KREATIVA AKTIVITETER F?R VUXNA PERSONER MED CANCER
Bakgrund
Arbetsterapi handlar om att m?jligg?ra aktiviteter f?r personer som de vill och beh?ver g?ra, p? det s?tt de ?nskar. Meningsfulla aktiviteter leder till en k?nsla av sammanhang, h?lsa och v?lm?ende. Vid sjukdomar kan engagemanget i aktivitet minska men kreativitet kan anv?ndas som ett v?rdefullt verktyg f?r att ?ka engagemanget igen.
Jag tÀnker inte ge upp utan strid : Kvinnors upplevelser och erfarenheter tiden efter ett cancerbesked
Varje Är fÄr 58 000 personer i Sverige diagnosen cancer och av dessa blir cirka 65 % botade (Cancerfonden 2014). Att fÄ ett cancerbesked förÀndrar tillvaron och livsvÀrlden drastiskt. DÄ mÄnga kvinnor som drabbas av cancer dessutom har barn och familj sker Àven en stor förÀndring i den pÄgÄende vardagen. Diagnosen kan pÄverka kvinnan bÄde kroppsligt, psykiskt och existentiellt. Den medicinska behandlingen som cancersjukdomen för med sig kan ge flera biverkningar men Àven orsaka psykisk pÄfrestning i form av rÀdsla och ovisshet för behandlingsresultat.
Prognostisk signifikans av SATB1 och SATB2 uttryck i kolorektal cancer
Kolorektal cancer (CRC) Àr en av de vanligaste cancersjukdomarna i vÀrlden med cirka 1 miljon nya detekterade fall per Är. Special AT-rich sequence-binding protein1 (SATB1) Àr ett celltyp-specifikt kÀrnmatrix-associerat DNA-bindande protein, vilket utgörs av AT-rika DNA sekvenser. Det har tidigare demonstrerats att en annan medlem i SATB-familjen, SATB2, uttrycks pÄ ett vÀvnadsspecifikt sÀtt i normal mukosa i nedre mag-tarmkanalen och i CRC. ?-catenin Àr en intracellulÀr mediator i Wnt/?-catenin signaleringsvÀgen, som spelar en viktig roll i kolorektal carcinogenes.
FörÀlder och pedagoger i samverkan -en fallstudie (Parent and teachers in cooperation - a case study
Persson, Maura & Salimi-Amlashi, Nasrin (2010). FörÀlder och pedagoger i samverkan ? en fallstudie. (Parent and teaachers in cooperation ? a case study).
KomplementÀr omvÄrdnad inom cancervÄrd : en litteraturstudie
Patienter med cancer har alltmer sökt den komplementÀra vÄrden för att fÄ hjÀlp med bl.a. biverkningar och smÀrtproblematik som uppstÄr inom den traditionella cancerbehandlingen. Behandlingsmetoderna och helhetssynen inom den komplementÀra omvÄrdnaden Àr det som patienter efterfrÄgar. Katie Erikssons vÄrdteorier om holismen och den naturliga vÄrden har anvÀnts som teoretisk referensram. Inom konventionell vÄrd erbjuds inte tillrÀcklig lindring angÄende cancersmÀrta och biverkningar, dÀrför har patienter sökt komplementÀr omvÄrdnad.
Sjuksköterskans upplevelser och copingstrategier vid vÄrd av barn med cancer : En litteraturstudie
Syfte: Att beskriva sjuksköterskans upplevelser och copingstrategier vid vÄrd av barn med cancer samt beskriva de ingÄende artiklarnas datainsamlingsmetod.Metod: En beskrivande litteraturstudie med kvalitativ ansats. Totalt granskades elva artiklar, nio kvalitativa, en kvantitativ samt en med mixad metod. Artiklarna söktes via databaserna PubMed och Cinahl mellan Ären 2005 till 2015.Huvudresultat: Fem teman identifierades: Sjuksköterskans upplevelser vid vÄrd av barn med cancer, kommunikationssvÄrigheter med barnen och deras förÀldrar, svÄrigheter inom yrket, samt den palliativa vÄrden och döden, sjuksköterskans copingstrategier vid vÄrd av barn med cancer. Sjuksköterskan upplevde hinder i kommunikationen relaterat till negativa prognoser för barnen samt om barnen var svÄra att nÄ och inte ville kommunicera. KÀnslomÀssiga svÄrigheter uppstod ofta dÄ sjuksköterskan skapat personliga band till barnen och deras familjer.
Existentiell smÀrta hos patienter med cancer i palliativt skede
SmÀrta i livets slutskede behöver inte bara innebÀra det fysiska obehaget, utan kan Àven ha psykiska, sociala och existentiella dimensioner. Existentiell smÀrta har en stor plats i den palliativa vÄrden, kropp och sjÀl hör ihop. Tankar kring livets mening, skuld och vad som hÀnder efter döden kan ge existentiell smÀrta. De existentiella behoven Àr enligt mÄnga studier försummade. VÄrdpersonal undviker ofta dessa frÄgor.Syftet med studien var att beskriva existentiell smÀrta hos patienter med cancer i palliativt skede.
OmvÄrdnad av den geriatriska hunden
Due to progresses constantly being made in veterinary medicine combined with increasing knowledge in pet owners, the dogs of today gets older than before. The population of geriatric dogs is there for constantly growing, which makes them an important group of patients on small animal clinics and hospitals.
As dogs age, so do their interior organs. Geriatric dogs are prone to several diseases and in this text the author has decided to focus on three of the most common: Cognitive Dysfunction Syndrome (CDS), cancer and osteoarthritis (AO). All of these illnesses are incurable in dogs, but it is important to remember that they are still treatable.