Bakgrund: Palliativ vÄrd Àr en aktiv holistisk vÄrd som utgÄr frÄn den enskilde patientens livssituation. WHO definierar palliativ vÄrd som ett förhÄllningssÀtt som syftar till att förbÀttra livskvaliteten för patienter och deras nÀrstÄende som drabbats av livshotande sjukdom. Sjuksköterskans roll i denna vÄrdkontext kan beskrivas som relationsskapande, stödjande, kommunikativ och koordinerande. Patienten i palliativ vÄrd befinner sig i en utsatt situation och dennes behov bestÄr i att upprÀtthÄlla god livskvalitet genom smÀrtlindring och existentiellt stöd. Denna situation stÀller krav pÄ sjuksköterskor att stÀndigt skapa och upprÀtthÄlla vÄrdrelationer med patienter som senare dör, vilket kan vara en utmaning för sjuksköterskan.Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vÄrda patienter i palliativ vÄrd.Metod: Litteraturöversikt baserad pÄ Ätta vetenskapliga kvalitativa artiklar hÀmtade frÄn databaserna CINAHL och MEDLINE.

Bakgrund: Palliativ v?rd handlar om att lindra lidande och fr?mja livskvalitet hos patienter med obotlig sjukdom, samtidigt som n?rst?ende f?r st?d under hela sjukdomsf?rloppet. V?rden bygger p? ett personcentrerat f?rh?llningss?tt d?r patientens individuella behov, v?rderingar och ?nskem?l styr v?rdens inneh?ll. Sjuksk?terskor har en nyckelroll i att etablera f?rtroendefulla relationer, skapa trygghet, s?kerst?lla tydlig kommunikation och inkludera n?rst?ende som en integrerad del av v?rdprocessen.

Bakgrund: Enligt World Health Organization's (WHO) definition Àr palliativ vÄrd en helhetsvÄrd av patienten och dennes nÀrstÄende genom ett professionellt sammansatt vÄrdteam. Palliativ vÄrd Àr ett omrÄde dÀr nÀrstÄendes roll blir speciellt viktigt och hela familjen drabbas nÀr en i familjen fÄr en svÄr sjukdom. MÄnga med svÄr sjukdom önskar att fÄ vÄrd i hemmet vid livets slutskede. NÀr en person vÄrdas i hemmet Àr det ofta den nÀrstÄende som tar vÄrdarrollen i hemmet och tar ansvaret över sin anhöriges vÄrd. NÀrstÄendes engagemang i vÄrden av deras anhörig kan pÄverka dem fysisk och psykiskt.Syfte: Syftet var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att vÄrda en anhörig i livets slutskede i hemmet.Metod: Metoden var en litteraturöversikt som baserades pÄ elva vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats.

I den sista tiden i en mÀnniskas liv var det viktigt att livskvaliteten var hög, samtidigt var livskvalitet nÄgonting som var högst subjektivt och ibland svÄrt att mÀta. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva vilka metoder som anvÀndes för att vÀrdera cancerpatientens livskvalitet, samt patientens egen upplevelse av livskvalitet i det palliativa skedet, dÄ endast en begrÀnsad tid av livet Äterstod. Underlag till litteraturstudien framkom genom artikelsökning via databaserna Blackwell Synergy, Elin samt EBSCO Host. Vid sökningen anvÀndes enkla sökord eller sökord i kombination. Sökningen begrÀnsades till svensk och engelsk litteratur.

Kommunikation Àr en viktig faktor för att frÀmja en trygg relation. Palliativ omvÄrdnad stÀller höga krav pÄ sjuksköterskors kommunikativa fÀrdigheter. Syftet med denna studie var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av kommunikationens betydelse för att frÀmja en trygg relation till patienter i palliativ hemsjukvÄrd. Data samlades in genom tvÄ fokusgruppsintervjuer med totalt nio distriktsskötskor och sjuksköterskor i norra Sverige. Analys av fokusgruppsintervjuer genomfördes med en tematisk innehÄllsanalys.

Bakgrund: Palliativ vÄrd Àr en aktiv holistisk vÄrd som utgÄr frÄn den enskilde patientens livssituation. WHO definierar palliativ vÄrd som ett förhÄllningssÀtt som syftar till att förbÀttra livskvaliteten för patienter och deras nÀrstÄende som drabbats av livshotande sjukdom. Sjuksköterskans roll i denna vÄrdkontext kan beskrivas som relationsskapande, stödjande, kommunikativ och koordinerande. Patienten i palliativ vÄrd befinner sig i en utsatt situation och dennes behov bestÄr i att upprÀtthÄlla god livskvalitet genom smÀrtlindring och existentiellt stöd. Denna situation stÀller krav pÄ sjuksköterskor att stÀndigt skapa och upprÀtthÄlla vÄrdrelationer med patienter som senare dör, vilket kan vara en utmaning för sjuksköterskan.Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vÄrda patienter i palliativ vÄrd.Metod: Litteraturöversikt baserad pÄ Ätta vetenskapliga kvalitativa artiklar hÀmtade frÄn databaserna CINAHL och MEDLINE.

Palliativ vĂ„rd bygger pĂ„ ett helhetstĂ€nkande dĂ€r den döende och dennes nĂ€rstĂ„ende samarbetar med sjukvĂ„rden för att göra den sista tiden i livet sĂ„ bra som möjligt. Allt fler mĂ€nniskor vĂ„rdas av kommunens hemsjukvĂ„rd, istĂ€llet för som tidigare pĂ„ sjukhus, i livets slut. Detta stĂ€ller krav pĂ„ kommunerna att utveckla den palliativa vĂ„rden i bĂ„de ordinĂ€rt och sĂ€rskilt boende.Syftet med denna litteraturstudie Ă€r att belysa kĂ€nnetecknen för en god kommunal palliativ hemsjukvĂ„rd och att fĂ„ mer kunskap inom omrĂ„det samt kunna fortsĂ€tta utveckla den palliativa vĂ„rden.Åtta kvalitativa artiklar har granskats utifrĂ„n Evans (2002) modell. Kvalitativ forskning syftar till att skapa förstĂ„else för ett fenomen genom att likheter och olikheter identifieras ur informanternas upplevda erfarenheter. Analysen resulterade i tre övergripande teman; kompetens, samverkan och relation samt de tio subtemana symtomkontroll, engagemang, utbildning, bemötande, kontinuitet, information, nĂ€rstĂ„endestöd, planering, delaktighet och tillgĂ€nglighet vilka alla gĂ„r in i varandra och mĂ„ste samverka för att nĂ„ resultat.

The study aims to analyze conceptions of death and dying at a clinic for palliative care, using a constructivist perspective and a discourse analytical approach. The empirical material consists of interviews with staff members, documents and photographs of the environment, taking both space and materiality into account. I conclude that the studied practice is mainly characterized by a tension between a caring discourse and a medical discourse..

Syftet med denna litteraturstudie var att undersöka nĂ€rstĂ„endes upplevelser av att vĂ„rda en anhörig vid livets slut i hemmet. Åtta vetenskapliga artiklar analyserades med hjĂ€lp av kvalitativ innehĂ„llsanalys med manifest ansats och analysen resulterade i fem kategorier. Att hemmet och sĂ€ttet att leva förĂ€ndras: Att vara hjĂ€lplös nĂ€r den sjuke personen lider och försĂ€mras: Att vara ensam och inte ha stöd: Att fĂ„ styrka av att vara tillsammans: Att kĂ€nna oro inför den kommande förlusten. Resultatet visade att nĂ€rstĂ„ende behöver fĂ„ bĂ„de praktiskt och emotionellt stöd. Dessutom hade nĂ€rstĂ„ende behov av att fĂ„ information och bli delaktiga i vĂ„rden..

Syftet med studien var att undersöka hur enkÀter riktade till patienter och anhöriga i palliativ hemsjukvÄrd uppmÀrksammar sociala aspekter ? i enlighet med WHO:s definition av en vÀrdig vÄrd. Mot bakgrund av statens utredning om vÀrdig vÄrd vid livets slut, som pÄpekar att utvÀrderingen av palliativ vÄrd Àr eftersatt och att bemötandet utgör en viktig social aspekt för vÄrdkvaliteten, stÀlldes tre frÄgor: Vad menar WHO med ?sociala aspekter??, Vilka frÄgor stÀlls i enkÀter inom palliativ hemsjukvÄrd?, Hur följer enkÀtfrÄgorna upp bemötandet? För att besvara syftet genomfördes litteraturstudier, telefonsamtal samt en kvantitativ och kvalitativ undersökning, dÀr 345 enkÀtfrÄgor som anvÀnds i palliativ hemsjukvÄrd inom Stockholms lÀns landsting bearbetades. TvÄ teoretiska utgÄngspunkter prövades för att identifiera sociala aspekter: WHO:s definition av vÀrdig vÄrd och KUPP-modellens vÀrdefaktorer.

Backgrund: Cancer Àr en av Sveriges och vÀrldens vanligaste folksjukdomar. NÀr sjukdomen inte lÀngre gÄr att bota övergÄr vÄrden frÄn kurativ till palliativ vÄrd. En del av patienterna i livet slutskede vÀljer att vÄrdas i hemmet och detta utgör en kÀnslig period för bÄde patienten och nÀrstÄende. NÀrstÄende och familjemedlemmar vÄrdar och utför omvÄrdnadsuppgifter som annars skulle utföras av vÄrdpersonal. För att kunna utföra vÄrden har nÀrstÄende och anhörigvÄrdare stor behov av stöd.

Bakgrund: Palliativ vÄrd Àr en aktiv holistisk vÄrd som utgÄr frÄn den enskilde patientens livssituation. WHO definierar palliativ vÄrd som ett förhÄllningssÀtt som syftar till att förbÀttra livskvaliteten för patienter och deras nÀrstÄende som drabbats av livshotande sjukdom. Sjuksköterskans roll i denna vÄrdkontext kan beskrivas som relationsskapande, stödjande, kommunikativ och koordinerande. Patienten i palliativ vÄrd befinner sig i en utsatt situation och dennes behov bestÄr i att upprÀtthÄlla god livskvalitet genom smÀrtlindring och existentiellt stöd. Denna situation stÀller krav pÄ sjuksköterskor att stÀndigt skapa och upprÀtthÄlla vÄrdrelationer med patienter som senare dör, vilket kan vara en utmaning för sjuksköterskan.Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vÄrda patienter i palliativ vÄrd.Metod: Litteraturöversikt baserad pÄ Ätta vetenskapliga kvalitativa artiklar hÀmtade frÄn databaserna CINAHL och MEDLINE.

Intresset för komplementÀra smÀrtlindringsmetoder vÀxer, bÄde hos sjukvÄrdspersonal och hos patienter. Idag finns det en stark trend mot mer skonsamma alternativa behandlingsmetoder, framförallt vid kroniska sjukdomar dÀr allvarliga biverkningar av konventionell lÀkemedelsterapi Àr stor. Syftet med studien var att undersöka vilka smÀrtlindringsmetoder som sjuksköterskan kan anvÀnda sig av inom palliativ vÄrd och dess effekter. Studien bygger pÄ elva vetenskapliga artiklar. Resultatet gav flera olika behandlingsmetoder som kategoriserades under tre rubriker: distansbehandlingar, manuella behandlingar samt fysikaliska behandlingar.

Palliativ vÄrd Àr en aktiv helhetsvÄrd av den döende mÀnniskan och dennes familj, enligtWHO. VÄrden skall tillgodose fysiska, psykiska, sociala och andliga behov. Den palliativavÄrdens övergripande mÄl Àr att ge patienten och dennes nÀrstÄende högsta möjligalivskvalitet. Det Àr mycket viktigt att vÄrdpersonal har ett etiskt förhÄllningssÀtt och vÀrnarom patientens subjektiva upplevelse av livskvalitet. Syftet med denna litteraturstudie var attskapa en djupare förstÄelse av livskvalitet hos patienter i palliativ vÄrd.

 SAMMANFATTNING  BakgrundDagens palliativa vÄrd hÀrrör frÄn hospicerörelsen som vÀxte fram pÄ 1960-talet i England. För att fÄ palliativ vÄrd ska den vÄrdsökande ha en sjukdom som inte gÄr att bota och nÀrma sig livets slut. Ett syfte med den palliativa vÄrden Àr att frÀmja livskvaliteten genom att se till hela mÀnniskan. Ett av mÄlen med behandlingen inom palliativ vÄrd Àr att ge symtomlindring. Palliativ vÄrd ges inom sluten vÄrd, pÄ hospice och inom den palliativa hemsjukvÄrden.