OmvĂ„rdnadsarbetet prĂ€glas dagligen av beröring som sjuksköterska krĂ€vs det att man hela tiden hittar nya vĂ€gar för att frĂ€mja hĂ€lsa. Att leva med kronisk eller svĂ„r sjuk-dom leder till ett stort lidande och hela den enskilda mĂ€n-niskans liv förĂ€ndras. Syftet med denna studie var att se vilka pĂ„verkan kroppslig beröring har vid kronisk eller svĂ„r sjukdom. Metod som anvĂ€nts Ă€r en systematisk litte-raturöversikt. Studien resulterade i sex kategorier, SmĂ€rt-lindring, Avslappnande och rogivande, VĂ€lbefinnande, bekrĂ€ftelse och trygghet, Ökad aktivitets nivĂ„, Minskad vĂ„rdtid och lĂ€kemedelsanvĂ€ndning samt Andning och cir-kulation.

Att möta och vÄrda patienter med livshotande sjukdomar kan vara en utmanande uppgift framförallt nÀr det handlar om att bemöta patientens existentiella tankar och reaktioner. DÄ sjuksköterskan Àr en av dem som arbetar nÀrmast patienten krÀvs kunskap om patientperspektivet samt förmÄga att bemöta dessa mÀnniskor pÄ ett sÀtt som kan skapa förutsÀttningar för vÀlbefinnande. SÄdan kunskap och insikt kan erhÄllas genom att ta del av forskning som beskriver patienters upplevelser av att leva med en livshotande sjukdom. Syftet med studien Àr att beskriva patienters upplevelser av att leva med livshotande sjukdom och behovet av vÄrd. En kvalitativ litteraturstudie ( Axelsson, 2008) har utförts pÄ 12 vetenskapliga artiklar dÀr samtliga varit primÀrkÀllor och baserade pÄ patienters upplevelse av olika livshotande tillstÄnd.

Invandringen sker i Sverige i allt större utstrÀckning, och till följd av det stÀlls högre krav pÄ den transkulturella omvÄrdnaden. Nya krav stÀlls pÄ vÄrdpersonalen i deras arbete. Med detta som grund utformades studiens syfte, som var att genom en litteraturstudie belysa patienters upplevelser och uppfattning av sjukdom och hÀlsa relaterad till deras kultur, samt vad som kan göras för att förbÀttra vÄrden utifrÄn deras kulturella bakgrund. I resultatet visas att kulturella vÀrderingar Àr de mest framtrÀdande faktorerna som pÄverkar patientens uppfattning om sin hÀlsa och sjukdom. Kunskap och förstÄelse om kulturella vÀrderingar Àr grunden för en optimal omvÄrdnad. Nyckelord: transkulturell omvÄrdnad, sjuksköterskan, kultur, respekt, patienter med annan kulturell bakgrund..

Cancer Àr en vanligt förekommande sjukdom som berÀknas drabba var tredje svensk person. Den som drabbas av svÄr sjukdom stÀlls inför utmaningar sÄvÀl kroppsliga och existentiella som etiska. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur kvinnor upplever sin kropp vid cancersjukdom. Litteratursökningen skedde i CINAHL och PubMed och genererade totalt 14 studier. Analysmetoden som anvÀndes var en kvalitativ innehÄllsanalys med ett inifrÄnperspektiv Analysen resulterade i fem kategorier; att kÀnna att kroppens inre förÀndras, att leva med en frÀmmande kropp, att förlora en del av sig sjÀlv, att inte kunna kontrollera eller lita pÄ kroppen och att vara positiv till kroppen trots sjukdom.

MĂ€nniskor med övervikt blir allt vanligare i dagens samhĂ€lle och sambandet mellan övervikt och sjukdomstillstĂ„nd har pĂ„ senare tid uppmĂ€rksammats. Övervikt Ă€r svĂ„r att Ă„tgĂ€rda och dietprogram fungerar ofta dĂ„ligt pĂ„ sikt. Fetma klassas numera som kronisk sjukdom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med övervikt. Studien baseras pĂ„ tolv internationella vetenskapliga artiklar frĂ„n 1990-2001 som analyserades med hjĂ€lp av kvalitativ innehĂ„llsanalys.

Hepatit C Àr en blodburen smittsam infektion som drabbar miljoner mÀnniskor varje Är. De som smittats av denna sjukdom pÄverkas ofta av negativa kÀnslor, samt upplevelsen av att de behandlas annorlunda pÄ grund av sin sjukdom. Upplevelsen av att bli behandlad annorlunda sker bÄde ute i samhÀllet och inom vÄrden. DÄ detta Àr en sjukdom som blivit allt vanligare ökar dÀrför behovet av mer kunskap. Syftet med denna kunskapsöversikt var att beskriva vÄrdpersonals kunskap om och attityder till hepatit C.

Bakgrund: DÄ en anhörig insjuknar drabbas makan eller maken av sorg och en kÀnsla av maktlöshet. Att kunna vÄrda och hjÀlpa sina nÀra och kÀra ger ofta kÀnslan av vÀlbefinnande men som anhörigvÄrdare Àr det lÀtt att ta pÄ sig fler roller samtidigt. Problemformulering: Hur upplever anhöriga till personer med Alzheimers sjukdom att det Àr att leva med och vÄrda en anhörig i hemmet? Syfte: Syftet Àr att beskriva anhörigas upplevelse av att leva med och vÄrda en person med Alzheimers sjukdom i hemmet. Metod: Studien utfördes som en systematisk litteraturstudie.

Parkinsons sjukdom Àr en neurologisk sjukdom som grundar sig pÄ en bristande produktion av dopamin. Orsaken till dopaminbristen Àr hittills okÀnd. Personer med sjukdomen plÄgas av stÀndig vÀrk, trötthet, stelhet och ofrivilliga rörelser, vilket pÄverkar deras vardag. LivsvÀrlden förÀndras, sÄvÀl som upplevelsen av sig sjÀlv, vilket leder till ett lidande. Det Àr viktigt att skapa en förstÄelse kring detta för att kunna bedriva en bra vÄrd.Syftet med uppsatsen Àr att beskriva hur det Àr att leva med Parkinsons sjukdom ur patientens perspektiv.Metoden Àr en litteraturstudie dÀr vi anvÀnder oss av en kvalitativ ansats med Evans analysmodell som grund.Resultatet byggs upp av ett huvudtema: Ingenting blir som förut och av sju subteman: att bli diagnostiserad ger blandade kÀnslor, vardagen Àr fylld av oro, att uppleva förlust av sjÀlvstÀndighet och kontroll, att alltid behöva koncentrera sig, sjukdomen inverkar pÄ kvinnligheten, det sociala livet pÄverkas och att kÀnna behov av att finna nya vÀgar.Enbart likheter Äterfanns i studiematerialet vilket kan tyda pÄ att det finns evidens för forskningen.

Anaplasma phagocytophium Àr en intracellulÀr bakterie som sprids via fÀstingar. Den orsakar sjukdom hos ett stort antal djurslag inklusive mÀnniska. Infektionen Àr sÀllan livshotande men kan drabba ett stort antal djur i fÀstingtÀta omrÄden och leda till produktionsförluster genom nedsatt tillvÀxt, mjölkproduktion och fertilitet. Det finns flera olika metoder för diagnostik, men det Àr viktigt att veta hur resultaten ska tolkas. Studier har indikerat att infektionen kan bli persistent, men det finns inga resultat som tyder pÄ att en kronisk form av klinisk sjukdom förekommer.

MÀnniskor som drabbas av kronisk/lÄngvarig njursvikt i Sverige kan erbjudas olika behandlingsmöjligheter. Behandlingen innefattar mÄnga olika delar sÄsom diet, vÀtskeföreskrifter, medicinering och dialysbehandlingar. Med egenvÄrd avses de aktiviteter som krÀvs för att optimalt kunna leva med en sjukdom i vardagen och egenvÄrdsförmÄga som kunskaper, kompetens och aktiviteter relaterade till hÀlsa. Syftet var att beskriva faktorer som har betydelse för egenvÄrden hos patienter med kronisk/lÄngvarig njursvikt frÄn ett patientperspektiv. Studien Àr utförd som en litteraturstudie av sju kvalitativa artiklar.

Tidigare forskning visar att fibromyalgi Àr en sjukdom vars natur och trovÀrdighet har ifrÄgasatts av vÄrdpersonal. MÄnga patienter upplever denna misstro och oförstÄelse frÄn vÄrdpersonalen. Syfte: Syftet med studien var att ta reda pÄ hur patienter med fibromyalgi upplever bemötandet av vÄrdpersonalen. FrÄgestÀllning: KÀnner sig patienterna betrodda i sin sjukdom av vÄrdpersonalen? Metod: Litteraturstudien bestÄr av nio kvalitativa artiklar som Àr analyserade enligt Graneheim och Lundman.

"LÄtskrivande" handlar om mitt arbete som gick ut pÄ att fo?rso?ka hitta mitt egna musikaliska uttryck och att utveckla mitt la?tskrivande samt mig som artist. Detta skulle sedan komma att resultera i konsert besta?ende till allra sto?rsta del av eget material. Genom a?ren har jag breddat mig mycket musikaliskt men inte riktigt fokuserat pa? att helhja?rtat ga? in i vad jag som artist och la?tskrivare vill fo?rmedla och uttrycka.

Fibromyalgi Àr en sjukdom utan tydlig etiologi, som starkt pÄverkar mÄnga aspekter i den drabbades vardag och livskvalitet. Sjukdomen förekommer frÀmst hos kvinnor och ca 3-6 % av vÀrldens befolkning Àr drabbad. Den uttrycker sig vanligen som kronisk muskuloskeletal smÀrta och fatigue. Fibromyalgi yttrar sig olika hos olika individer, det Àr dÀrför viktigt att öka förstÄelsen för hur de drabbade upplever sin sjukdom för att möjliggöra en bÀttre, mer individanpassad vÄrd. Syftet med denna uppsats var att belysa mÀnniskors upplevelser av att leva med fibromyalgi.

Bakgrund: Evidens styrker att teamrehabilitering Àr en lÀmplig rehabiliteringsform för patienter med reumatiska sjukdomar. GrupptrÀning har i tidigare studier visat goda resultat för personer med reumatisk sjukdom. Dock Àr forskning om den subjektiva upplevelsen av grupptrÀningen bristfÀllig.Syfte: Syftet med studien Àr att ur ett socialkognitivt perspektiv undersöka vilka upplevelser och erfarenheter deltagare med reumatisk sjukdom fÄtt av den grupptrÀning som ingÄr i teamrehabiliteringen.Metod: Studien har en kvalitativ design med induktiv ansats. Semistrukturerade intervjuer utfördes. Fem deltagare inkluderades och det insamlade materialet analyserades genom en kvalitativ innehÄllsanalys.Resultat: Det framkom att deltagarna hade en positiv uppfattning om teamrehabiliteringen och att de tog med sig mÄnga erfarenheter dÀrifrÄn.

Bakgrund: Reumatoid artrit Àr den vanligaste inflammatoriska ledsjukdomen i Sverige. Sjukdomen pÄverkar individens liv och orsakar svÄrigheter i vardagen. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie Àr att belysa personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats anvÀndes dÀr tio artiklar granskades med hjÀlp av en innehÄllsanalys enligt Graneheim och Lundmans tolkning. Resultat: Resultatets underlag Àr skrivet utifrÄn de tio kvalitativa artiklarna.