De senaste Ären har det skett en utveckling av verktyg i form av mjukvara som automatiserar testning och som utlovar att de kan förbÀttra kvaliteten pÄ testningen av mjukvara och spara resurser. Trots detta Àr det fÄ företag som anvÀnder sig av denna nya teknik. En orsak till att företag Àr avvaktande till automatiserande testverktyg Àr de krav som ett sÄdant verktyg kan tÀnkas stÀlla pÄ utvecklingen av den mjukvara man vill testa och att dessa krav pÄverkar flexibiliteten i mjukvaruutvecklingen negativt. I denna rapport har vi försökt identifiera krav som automatiserande testverktyg stÀller pÄ mjukvaruutvecklingsmetoden. Vi vill ocksÄ visa pÄ tekniker för att implementera dessa verktyg pÄ ett sÀtt som inte pÄverkar flexibiliteten i testningen negativt.

Denna litteraturstudie, som skrivits enligt Axelsson (2012, s. 203) belyser patientersupplevelser av att leva med svÄrlÀkta venösa bensÄr, ett tillstÄnd som drabbar frÀmstÀldre över 65 Är. Idag lever ca 0,3 till 1 % av Sveriges befolkning med denna sjukdom,som orsakas av venös insufficiens. Sjukdomen kommer i och med att vi lever lÀngretroligtvis att öka, vilket innebÀr att sjuksköterskan behöver ha kunskaper om hur dessapatienter upplever sin livssituation, i syfte att ge en god omvÄrdnad. Att leva medsvÄrlÀkta venösa bensÄr innebÀr ofta tÀt och lÄngvarig kontakt med sjukvÄrden ochdÀrför Àr skapandet av en god vÄrdrelation mellan patient och sjuksköterska central.

Studiens syfte a?r att utro?na vilken pa?verkan aspekterna ko?nsroller och utbildning, inom projektledning och/eller konflikthantering, har pa? projektdeltagares konflikthantering och deras sja?lvinsikt ga?llande detta. Detta eftersom sociala strukturer och de villkor som fo?ljer med kan ta?nkas pa?verka hur en person av ett visst ko?n agerar i diverse situationer. Dessutom kan en teoretisk grund leda till en sa?krare och ba?ttre konflikthantering.

I förevarande framstÀllning har behandlats den rÀttsliga hanteringen av barns utsagor i mÄl om sexualbrott, dÀr en studie av domstols bedömning av tillförlitligheten i barns vittnesmÄl lÄtit företas mot bakgrund av den rÀttsliga apparatens hantering av barnets berÀttelse i ett initialt skede av rÀttsprocessen. I mÄl om sexuella övergrepp mot barn utgÄr en vÀrdering av de bevis som finns att tillgÄ ? det vill sÀga barnets utsaga allena ? inte sÀllan frÄn den vuxnes förmÄga att förstÄ och kommunicera. Det av brott drabbade barnet riskerar dÀrmed att försÀttas i ett svÄrt underlÀge gentemot den vuxne, dÄ rÀttsprocessuella krav utformade i en vuxensfÀr kan leda till uppkomsten av icke ovÀsentliga brister i barns uttalanden. Följaktligen har ansetts av avsevÀrd vikt att tillstÄ att barnets position i rÀttssystemet Àr svag och ? vid förekomsten av en partsrelaterad ojÀmlikhet i processen ? bör kompenseras med en ambition om att bÀttre söka anpassa den rÀttsliga processen till barns sÀrskilda behov.

Bakgrund: I hela vÀrlden Àr cirka 50 miljoner mÀnniskor drabbade av urininkontinens. I Sverige besvÀras minst 500 000 mÀnniskor och cirka 213 utav dem Àr kvinnor. Symtom pÄ inkontinens pÄverkar den drabbade bÄde fysiskt, psykiskt och psykosocialt. Syfte: Syftet med studien var att beskriva faktorer som kan ha betydelse för kvinnors livskvalitet. Metod: Studien Àr en litteraturstudie som baserats pÄ Ätta kvantitativa artiklar.

Cancer Àr en stor folksjukdom och det Àr dÀrför av yttersta vikt att veta hur en god omvÄrdnad ska tillÀmpas och hur patienterna ska kunna bemötas under den tid de genomgÄr behandling med cytostatika. MÄnga patienter som lider av cancer behandlas med cytostatika. Cytostatikabehandling ger olika biverkningar som bland annat kan försÀmra patientens livskvalitet, sÄvÀl fysiskt som psykiskt. Studiens syfte var att belysa patienters upplevelser under den tid de genomgÄr cytostatikabehandling. Metoden Àr en kvalitativ litteraturstudie baserad pÄ tvÄ sjÀlvbiografiska böcker.

Sverige har den nÀst högsta frekvensen i vÀrlden pÄ barn och ungdomar som drabbas av diabetes typ 1. Syftet med studien var att beskriva ungdomars upplevelse av att leva med diabetes typ 1. Metoden som anvÀnts var en litteraturstudie som byggde pÄ sju artiklar. Sökningen genomfördes i Pubmed, Cinahl, Psycinfo och Elin@Kalmar. Artiklarna som inkluderades bedömdes till medel eller hög kvalitet enligt en modifierad checklista.

Försvarsmarknaden kÀnnetecknas idag av snabba förÀndringar med minskande marginaler vilket stÀller nya krav pÄ de aktörer som har en lÄngsiktig ambition att vara kvar pÄ marknaden. PÄ grund av att Försvarets MaterielVerk (FMV) numera tar in internationella anbud pÄ alla upphandlingar kommer SaabTech, som fram till idag har varit en betydande leverantör till FMV, inom den nÀrmaste framtiden mötas av en betydligt större konkurrens inom den militÀra kundsektorn. Detta innebÀr att SaabTech mÄste öka sin civila marknadsandel och dessutom söka sig till nya vÀgar för fortsatt lönsamhet. Ett steg i detta arbete Àr att kunna mÀta kundernas uppfattning för att finna potentiella förbÀttringsomrÄden. Bakgrunden till detta examensarbete Àr att SaabTech upplever att det idag saknas en mÀtmetod för kundtillfredsstÀllelse, dels pÄ grund av det stÀrkta kravet i den nya ISO- standarden och dels pÄ grund av företagets ökande krav pÄ lönsamhet.

Institutionen för medicinsk teknik vid Linköpings universitet var i behov av att utvÀrdera anvÀndbarheten pÄ den prototyp som de tagit fram för mÀtning av fysiologiska parametrar i distribuerad vÄrd. Syftet blev dÀrför att genom att anvÀnda metoder sÄ som heuristiska och summativa utvÀrderingar ta reda pÄ vilka behov och krav som de tÀnkta anvÀndarna stÀller pÄ anvÀndargrÀnssnitt som anvÀnds inom distribuerad vÄrd. För att kunna genomföra dessa metoder genomfördes studiebesök, anvÀndaranalys, fokusgrupper, kontextuell utforskning och en funktionsanalys. Resultatet av de tvÄ utvÀrderingarna visar att anvÀndarna stÀller höga krav pÄ den hÀr typen av anvÀndargrÀnssnitt, framförallt gÀllande sÀkerstÀllande av identitet och anpassning till anvÀndarnas verklighet..

Syfte: Syftet med denna uppsats har varit att undersöka och skildra den enskildes upplevelse av att som vuxen leva med diagnosen ADHD.FrÄgestÀllningar:1.Vilka svÄrigheter har, eller har personen haft? 2.Vilken uppfattning har den enskilde om omgivningens förstÄelse för svÄrigheterna? Hur anser han/hon sig bli bemött av andra mÀnniskor och hur skulle man vilja bli bemött? 3.Vilken hjÀlp har den enskilde fÄtt? Hur har den sett ut? Vad har hjÀlpen inneburit? Hur skulle den bÀsta hjÀlpen ha sett ut enligt den enskildes mening?Metod: Studien bygger pÄ kvalitativa intervjuer med vuxna med diagnosen ADHD. Intervjupersonerna bestÄr av bÄde mÀn och kvinnor och de Àr mellan 20 och 60 Är. Vi har utgÄtt ifrÄn en vÀl konstruerad intervjuguide som syftar till de huvudfrÄgor vi ville fÄ svar pÄ. HuvudfrÄgorna Àr tydligt kopplade till undersökningens syfte och frÄgestÀllningar.

Syftet med denna systematiska litteraturöversikt var att beskriva nÀrstÄendes erfarenheter av att leva med en person med traumatisk hjÀrnskada (THS). UtifrÄn syftet formulerades tre frÄgestÀllningar: Vilka erfarenheter beskrivs i anknytning till relationen med personen med THS? Vilka erfarenheter beskrivs om information frÄn vÄrdpersonal? Hur kan vÄrdpersonal hjÀlpa nÀrstÄende att kÀnna vÀlbefinnande? Studien baserades pÄ 22 vetenskapliga artiklar. NÀrstÄendes erfarenheter var ett ökat ansvarstagande och rollförÀndringar i relationen och kÀnde oro, stress, Ängest, ilska, och missbelÄtenhet. NÀrstÄendes erfarenheter av informationen var att den var bristfÀllig, inadekvat samt svÄrförstÄelig.

Fibromyalgi Àr en "osynlig" och kronisk sjukdom med mÄnga och varierande symtom som t.ex. vÀrk och trötthet. Sjukdomen Àr vanligast hos kvinnor och har en stor inverkan pÄ livssituationen. Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka hur kvinnor beskriver sina erfarenheter av att leva med fibromyalgi. Studien baserades pÄ 14 kvalitativa vetenskapliga artiklar som hittades i databaserna PubMed, Cinahl och PsykInfo.

Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) Ă€r en obotlig neurologisk sjukdom som gör att nervceller dör. Det gör att muskler förtvinar och efter en tids sjukdom blir individen successivt förlamad. SĂ„ledes drabbas Ă€ven tal- samt svĂ€ljförmĂ„ga som gör det svĂ„rt att tala och Ă€ta. Sjukdomen pĂ„verkar inte den ALS-drabbades intellekt eller tankeförmĂ„ga men inverkar psykiskt till följd av konsekvenserna av att drabbas av sjukdomen. Årligen fĂ„r cirka 200 personer i Sverige diagnosen ALS som vanligen leder till döden inom tre till fem Ă„r efter diagnos.

Bakgrund: LÄngvarig icke malign smÀrta Àr vanligt förekommande problem som pÄverkar en individs liv utifrÄn flera aspekter; fysiskt, psykiskt och emotionellt. Upplevelsen av smÀrtan Àr subjektiv och unik för individen och kan vÄlla ett stort personligt lidande. Syfte: Syftet var att belysa upplevelsen av att leva med lÄngvarig icke malign smÀrta. Metod: Studien var en kvalitativ litteraturstudie. Studien Àr baserad pÄ tio artiklar som blivit analyserade utifrÄn Graneheims och Lundmans innehÄllsanalys.

Bakgrund: Cancer Àr en folksjukdom i Sverige som pÄverkar patientens livssituation pÄ flera olika sÀtt. Att leva i ett palliativt skede innebÀr att leva nÀra döden, och dÄ livstillvaron blir förÀndrad och begrÀnsad bÄde fysiskt, psykiskt och socialt. Det Àr betydelsefullt att patienternas sjÀlvbestÀmmande respekteras och efterföljs. Stöd och god kommunikation utgör en betydelsefull del i vÄrdandet.Syfte: Syftet med studien var att belysa cancerpatienter i ett palliativt skedes upplevelser av bemötande frÄn vÄrdpersonal. Metod: En litteraturöversikt utfördes och baserades pÄ Ätta vetenskapliga originalartiklar som analyserades och kvalitetsgranskades utifrÄn Graneheims och Lundmans (2004) kvalitativa innehÄllsanalys.Resultat: I studiens resultat framkom fyra kategorier som beskrev vÄrdpersonalens bemötande av palliativa cancerpatienter.