Äggstockscancer utgör en liten del av alla cancerfallen i Sverige. Orsakerna till insjuknandet Ă€r inte helt klarlagda. UpptĂ€ckten av denna cancerform sker ofta i ett obotligt skede vilket innebĂ€r att ett stort antal kvinnor kommer att leva med Ă€ggstockscancer i flera Ă„r. Metoden som valdes var en litteraturstudie med kvalitativ ansats som besvarade syftet att belysa kvin-nors upplevelser av att leva med diagnosen Ă€ggstockscancer. Litteraturstudien baserades pĂ„ nio vetenskapliga artiklar som analyserades genom en innehĂ„llsanalys av artiklarnas resultat-delar.

Bakgrund: År 2008 levde 2719 personer med hemodialysbehandling i Sverige. Att leva med hemodialysbehandling innebĂ€r att stor del av veckans dagar tillĂ€gnas behandling och att livet anpassas efter bl. a. dietrestriktioner och energinivĂ„n, som pĂ„verkas av behandlingen. Att uppleva livskvalitet utgör en del av det psykiska vĂ€lbefinnandet.Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur hemodialysbehandling pĂ„verkar patientens upplevelse av livskvalitet.Metod: Litteraturstudien gjordes med en kvalitativ ansats och byggdes pĂ„ Ă„tta vetenskapliga artiklar.

Bakgrund: ADHD Àr idag en vanlig funktionsnedsÀttning hos barn. Störningen pÄverkar dock inte enbart barnet utan ocksÄ dess familj negativt. FörÀldrarnas vÀlbefinnande stÄr Àven i relation med barnets vÀlbefinnande. Denna störning innebÀr dock en försÀmrad livskvalité hos förÀldrarna. Med familjecentrerad omvÄrdnad, socialt och professionellt stöd kan sjuksköterskan hjÀlpa förÀldrar i deras krÀvande livssituation.Syftet: Syfte med denna studie var att belysa förÀldrars erfarenheter av att leva med ett barn som har ADHD diagnos.Metod: En litteraturbaserad studie dÀr 10 kvalitativa artiklar har analyserats.Resultat: Ur analysen av datamaterialet framkom tvÄ huvudkategorier: bemötande frÄn omgivningen och svÄrt att ta beslut om medicinsk behandling med sju underkategorier.Slutsats: Denna studies resultat bidrar med kunskap om förÀldrars erfarenheter av att leva med barn som har ADHD.

Ätstörningar hör till de allvarligaste psykiska störningarna och orsakar betydande sjukdom för den som drabbas. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med en Ă€tstörning. En systematisk litteratursökning genomfördes vilket resulterade i elva studier. Dessa analyserades med kvalitativ innehĂ„llsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i fem kategorier: att vilja fĂ„ kontroll i sin tillvaro, att uppfatta verkligheten annorlunda, att sakna samhörighet, att livet bryts ner och att vara styrd av sin sjukdom.

Diabetes typ 2 Àr en kronisk sjukdom som innebÀr att livssituationen för berörda personer förÀndras. Syftet med studien var att beskriva upplevelsen av att leva med diabetes typ 2. Tretton vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys, vilket resulterade i följande fem kategorier: Att Àndra kost- och motionsvanor, Att livet blir mer begrÀnsat och krÀvande, Att information och stöd Àr viktigt, Att kÀnna oro för behandling och komplikationer, Att ha kontroll över sin egen vÄrd. Litteraturstudien visade att personer Àndrade bÄde kost och motion pÄ grund av diabetes typ 2 och sÄg det som en utmaning och uppskattade livsstilsförÀndringarna som sjukdomen medförde. Sjukdomen sÄgs som en begrÀnsning och brist pÄ energi upplevdes.

Introduktion/Bakgrund: Typ 1-diabetes Àr en kronisk autoimmun sjukdom som innebÀr att kroppen slutat tillverka insulin. För att förhindra komplikationer krÀvs tillförsel av insulin varje dag. Sjukdomen innebÀr förÀndringar i livsstilen och det kan vara pÄfrestande för hela familjen. För att fÄ bÀttre förstÄelse krÀvs kunskap om familjers erfarenheter och vad sjuksköterskan kan göra för att underlÀtta deras vardag. Syfte: Belysa familjers erfarenheter av att leva med ett barn som har diagnosen typ 1-diabetes.

I detta examensarbete har jag granskat tvÄ lÀromedel ur ett genusperspektiv. BÄda böckerna, A Piece of Cake 2 och Allez hop 8, riktar sig till elever som lÀser engelska och franska i grundskolans senare Är. FrÄgan jag stÀllt mig Àr hur dessa bÄda böcker, i sin utformning, lyckas leva upp till de krav som styrdokumenten stÀller pÄ jÀmstÀlldhet mellan mÀn och kvinnor samt vilken som bÀst lever upp till dessa krav.Resultaten av min undersökning visar att bÄda lÀroböckerna till vÀldigt stor del Àr fast i en traditionell utformning dÀr genusvariationer i yrke, fritid, hur man beskrivs samt familjemönster begrÀnsas till förmÄn för en manlig norm. Böckerna reproducerar uppfattningen om att mÀn och kvinnor lever i olika sfÀrer vilket förmedlar en bild av att mÀn och kvinnor tillskrivs olika vÀrde i en samhÀllshierarki dÀr kvinnan inte har samma möjligheter som mannen.Jag har Àven kommit fram till Allez hop Àr den bok dÀr texter och bilder Àr mest nyanserade, som pÄ ett bÀttre sÀtt luckrar upp de traditionella könsmönster som rÄder idag och som, med vissa delar av sitt innehÄll, har stora möjligheter att skapa diskussion i sprÄkklassen. Detta konstaterande vÀger dock inte upp mot det faktum att ovan nÀmnda lÀroböcker pÄ intet sÀtt lever upp till kraven styrdokumenten stÀller pÄ jÀmstÀllda lÀroböcker..

The Bachelor thesis ?Oh, it?s only student radio? is a qualitative study of the Swedish student radio and its members. The study aims to investigate the professionalisation of the radio hosts through Pierre Bourdieu?s theories of field and habitus as well as theories of profession. In order to do so, it?s also necessary to establish the radiostations? perceived role in today?s media landscape by analysing their ambition in relation to other media organisations.

Syftet med denna studie var att undersöka om samtidiga höga krav och lÄg kontroll vid anvÀndning av informations- och kommunikationsteknik (IKT) Àr associerat med en upplevelse av mental stress hos individer som arbetar i kontorsmiljö. Metoden som anvÀndes var en kvantitativ tvÀrsnittsstudie med ett deskriptivt förhÄllningssÀtt och undersökte 40 yrkesverksamma individer som mestadels arbetade stillasittande pÄ kontor dÀr arbetet innebÀr att de dagligen anvÀnde sig av IKT-verktyg. Resultaten bearbetades i statistikprogrammet SPSS med hjÀlp av en deskriptiv beskrivande statistik. Resultatet frÄn studien visade att respondenter upplever mer stress vid samtidiga höga krav och lÄg kontroll vid anvÀndning av IKT Àn respondenter som inte upplever höga krav och lÄg kontroll nÀr de anvÀnder IKT. Slutsats: Om resultat som framkommit i denna studie kan styrkas i framtida liknade studier bör insatser syfta till att öka anstÀlldas kÀnsla av delaktighet och möjlighet till att styra över anvÀndningen samt inlÀrning av IKT-verktyg. Vidare forskning för att undersöka hur socialt stöd pÄ arbetsplatsen pÄverkar upplevelsen av krav och kontroll kopplat till stress vid anvÀndning av IKT skulle vara av intresse..

Introduktion: Ordet cancer skapar oro hos de flesta mÀnniskor. I vÄr kommande yrkesroll som sjuksköterskor kommer vi att möta cancerpatienter och deras anhöriga dÀr tonÄringar kan vara en utav familjemedlemmarna. Det Àr viktigt att skapa en förstÄelse för hur tonÄringar upplever sin förÀlders cancersjukdom. Syftet: Studiens syfte var att belysa tonÄringars upplevelser av att leva med en cancersjuk förÀlder. Metoden: Studien utfördes som en kvalitativ litteraturstudie med Ätta artiklar som grund.

Enligt 4 kapitlet 1 § SocialtjÀnstlagen (SoL) har den som inte sjÀlv kan tillgodose sina behov eller kan fÄ dem tillgodosedda pÄ annat sÀtt rÀtt till bistÄnd av socialnÀmnden för sin försörjning (försörjningsstöd) och för sin livsföring i övrigt. Den enskilde ska genom bistÄndet tillförsÀkras en skÀlig levnadsnivÄ. BistÄndet ska utformas sÄ att det stÀrker hans eller hennes möjligheter att leva ett sjÀlvstÀndigt liv. Den enskilde ska sÄledes inte sjÀlv kunna tillgodose sina behov. Om möjligt ska den enskilde stÄ till arbetsmarknadens förfogande för att erhÄlla försörjningsstöd.

Vid sin tillkomst Àr de flesta företag smÄ. Av den anledning kan man anta att det, inom företaget, finns en huvudsaklig beslutsfattare som i slutÀndan stÄr för de allra viktigaste besluten. Denna person borde sÄledes vara den som avgör huruvida ett företag ska initiera export, det vill sÀga han eller hon fattar det första internationaliseringsbeslutet. Beslutsfattarens entreprenörsdrag blir dÀrför intressanta, dÄ en person med sÄdan karaktÀr i större utstrÀckning torde strÀva efter, söka och svara pÄ exportstimuli.I denna uppsats undersöks beslutsfattarens inverkan pÄ internationaliseringsprocessen i ett mindre svenskt producerande företag utifrÄn sju parametrar genom en fallstudie. Av dessa sju Àr tre parametrar sammanfattade i psykologiska faktorer vilka kopplas till beslutsfattarens riskvillighet, attityd och ambition.

Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva vuxnas upplevelser av att leva med akut leukemi. Nio vetenskapliga kvalitativa artiklar har analyserats med kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats. Resultatet av analysen blev sex kategorier: Att kÀnna rÀdsla och osÀkerhet; Att fÄ information och möjliggöra sjÀlvbestÀmmande; Att drabbas av förluster; Att ha stöd och behÄlla integriteten; Att uppleva tacksamhet mot livet; Att acceptera och gÄ vidare. Resultat visade pÄ att de efter diagnos förnekade sjukdomen, de kÀnde en rÀdsla och osÀkerhet kring framtiden och upplevde maktlöshet. Livskvaliteten blev sÀmre, de upplevde tunga förluster dÄ de inte lÀngre hade orken att genomföra saker i sin vardag.

Syftet med denna studie var att beskriva partnerns upplevelser att leva med en kvinna som fÄtt bröstcancer. I litteraturstudien analyserades elva vetenskapliga studier med ett inifrÄnperspektiv, vilket resulterade i fyra kategorier: Att uppleva förÀndringar pÄ sexualitet, intimitet och kommunikation; Att uppleva förÀndrad rollfördelning i hemmet; Att uppleva stöd frÄn religion, omgivningen och att vara ett stöd för sin hustru; Att kÀnna frustration, förtvivlan och oro inför framtiden. Resultatet visade att partnern upplevde förÀndringar i sin relation, framförallt i kommunikationen med sin hustru och i sexualiteten. Resultatet visade ocksÄ pÄ att partnern behöver stöd frÄn vÀnner och familj. En slutats visar pÄ att det inte bara kvinnan som behöver stöd och hjÀlp under sjukdomstiden utan ocksÄ deras partner.

Bakgrund. FörÀldrar upplever oro över att cystisk fibros ska fÄ deras barn att uppleva sig annorlunda. PÄ grund av en lÄngvarig relation upplever sjuksköterskor det kÀnslomÀssigt krÀvande att vÄrda en patient med cystisk fibros i livets slutskede.Problem. FÄ kunskap om den som Àr drabbad av CF upplever att sjukdomen Àr ett hinder för att leva.Syfte. Beskriva upplevelser av att leva med cystisk fibros.Metod.