Det moderna arbetslivet prÀglas av att nya krav stÀlls pÄ individen. En förstÄelse för vilka dessa krav Àr och framför allt hur individen kan hantera dessa och vilka psykologiska förmÄgor som individen behöver Àr inte sÄ vÀl undersökt i Sverige. Syftet med detta arbete Àr dÀrför att ta reda pÄ vilka psykologiska förmÄgor som krÀvs för att hantera kraven i det moderna arbetslivet. Som metod för att undersöka detta gjordes en litteraturstudie av forskning kring det moderna arbetslivets krav och resultaten analyserades utifrÄn ett utvecklingspsykologiskt perspektiv baserade pÄ Kegans teorier om vuxnas utveckling. Resultaten visar pÄ att det moderna arbetslivet stÀller krav pÄ att vi kan utforma, sjÀlva ta initiativ och styra vÄrt arbete.

Sammanfattning: De flesta företag sÀtter idag större vÀrde pÄ lÀrande och hög utbildning. Dagens konkurrenskraftiga marknad krÀver ett livslÄngt lÀrande dÀr individen sjÀlv bÀr ansvar för sin anstÀllning genom att hela tiden utvecklas och lÀra sig mera för att vara anstÀllningsbar. Kraven som stÀlls pÄ individen inom EU Àr att denna ska vara anpassningsbar, flexibel, leva upp till arbetsgivarnas ökande krav samt uppdatera sin kompetens och sina fÀrdigheter. Tidigare forskning visar att individer idag vill vara attraktiva och anstÀllningsbara för nuvarande och framtida arbetsgivare. Ansvaret för karriÀrutveckling har gÄtt frÄn organisationen till att numera ligga pÄ individen sjÀlv.

Urininkontinens hos kvinnor i Sverige och i resten av vÀrlden Àr idag ett vÀxande problem och ett dolt hÀlsoproblem. Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med urininkontinens. Metod som anvÀndes var en kvalitativ litteraturstudie med vetenskapligt granskade artiklar. Sökningen resulterade i nio artiklar. Vetenskapliga artiklar söktes i CINAHL och LibHub databas.

Bakgrund: DÄ en anhörig insjuknar drabbas makan eller maken av sorg och en kÀnsla av maktlöshet. Att kunna vÄrda och hjÀlpa sina nÀra och kÀra ger ofta kÀnslan av vÀlbefinnande men som anhörigvÄrdare Àr det lÀtt att ta pÄ sig fler roller samtidigt. Problemformulering: Hur upplever anhöriga till personer med Alzheimers sjukdom att det Àr att leva med och vÄrda en anhörig i hemmet? Syfte: Syftet Àr att beskriva anhörigas upplevelse av att leva med och vÄrda en person med Alzheimers sjukdom i hemmet. Metod: Studien utfördes som en systematisk litteraturstudie.

Bakgrund: Avföringsproblemen förstoppning, avföringsinkontinens och irritabel tarm Ă€r vanliga Ă„kommor hos mĂ€nniskor i det vĂ€sterlĂ€ndska samhĂ€llet. Alla tre har liknande symtom och problematik. Åkommorna pĂ„verkar hela mĂ€nniskan inte bara den fysiska kroppen. FĂ„ studier har fokuserat pĂ„ mĂ€nniskors upplevelse av att leva med avföringsproblem. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur mĂ€nniskor med avföringsproblem upplever sin livssituation.

Bakgrund: Reumatoid artrit Àr den vanligaste inflammatoriska ledsjukdomen i Sverige. Sjukdomen pÄverkar individens liv och orsakar svÄrigheter i vardagen. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie Àr att belysa personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats anvÀndes dÀr tio artiklar granskades med hjÀlp av en innehÄllsanalys enligt Graneheim och Lundmans tolkning. Resultat: Resultatets underlag Àr skrivet utifrÄn de tio kvalitativa artiklarna.

Byggandet mÄste bli mera hÄllbart. Bostadssektorn stÄr för en stor del av koldioxidutslÀppen och energianvÀndningen. KemikalieanvÀndningen i byggbranschen Àr omfattande. Det har inte alltid varit sÄ. Dessa förÀndringar har skett huvudsakligen under 1900-talet.

Uppsatsen behandlar patientens upplevelse av att leva med sjukdomen Amyotrofisk Lateralskleros (ALS). ALS Àr en neurologisk sjukdom som orsakas dÄ motoriska neuron i hjÀrnan och ryggmÀrgen successivt förloras och dör. DÄ den har ett snabbt förlopp med successiv försÀmring och slutligen dödlig utgÄng Àr det en mycket allvarlig sjukdom att drabbas av. DÄ neuron dör försvagas muskulaturen för att slutligen helt gÄ förlorad. Detta leder sÄledes till totalförlamning av kroppen.

Astma Àr en kronisk sjukdom som pÄverkar luftrören och drabbar mÀnniskor över hela vÀrlden. Att vara ung och leva med astma innebÀr utmaningar i vardagen och kan pÄverka hur individen ser pÄ sin subjektiva kropp och sin livsvÀrld. Det Àr i ungdomsÄren som en identitetsutveckling och mognadsprocess sker, vilket kan pÄverkas av de kÀnslor ungdomar kan uppleva relaterat till sin astma. För att vÄrdpersonal ska förstÄ ungdomar och ha möjlighet att stötta dem i deras behandling, krÀvs det ökad kunskap om hur det Àr att leva med astma. Syftet var att belysa hur ungdomar med astma upplever att sjukdomen pÄverkar deras livsvÀrld.

Den hÀr studien analyserar fyra psykologiska och sociala faktorer i relation till arbetstillfredsstÀllelse och Älder hos omvÄrdnadspersonal inom Àldreomsorgen. De fyra faktorerna Àr: kvantitativa krav, kvalitativa krav, uppmuntrande ledarskap och rolltydlighet. Studien utfördes i en medelstor kommun i södra Sverige och 128 personer, undersköterskor och vÄrdbitrÀden, frÄn kommunalt Àgda och privatÀgda Àldreboenden deltog. För att mÀta generell arbetstillfredsstÀllelse utvecklades en skala som mÀter övergripande trivsel pÄ arbetet. De fyra faktorerna berÀknas med QPSnordic (General Nordic Questionnaire for Psychological and Social Factors at Work), som mÀter psykologiska och sociala faktorer.

Förekomsten av lÄngvariga smÀrtor i befolkningen ligger pÄ 40-50 procent och Ätminstone en fjÀrdedel av de drabbade har svÄrigheter att leva med sin smÀrta. Förekomsten av lÄngvarig generaliserad smÀrta eller chronic widespread pain (CWP) Àr ungefÀr 7 procent och det Àr ungefÀr dubbelt sÄ vanligt hos kvinnor som hos mÀn. Syfte Syftet med studien Àr att beskriva unga personers upplevelser av att leva med lÄngvarig generaliserad smÀrta och deras syn pÄ sin rehabilitering Metod Multipla fallstudier gjordes med kvalitativa intervjuer.I studien ingick 10 unga patienter mellan 18-23 Är med generaliserad smÀrta. Patienterna skall ha fÄtt en diagnos eller ha genomgÄtt en smÀrtutredning vid smÀrtrehab pÄ Sunderby sjukhus. Intervjuerna gjordes utifrÄn en intervjuguide, bestÄende av öppna frÄgor.

Förekomsten av lÄngvariga smÀrtor i befolkningen ligger pÄ 40-50 procent och Ätminstone en fjÀrdedel av de drabbade har svÄrigheter att leva med sin smÀrta. Förekomsten av lÄngvarig generaliserad smÀrta eller chronic widespread pain (CWP) Àr ungefÀr 7 procent och det Àr ungefÀr dubbelt sÄ vanligt hos kvinnor som hos mÀn. Syfte Syftet med studien Àr att beskriva unga personers upplevelser av att leva med lÄngvarig generaliserad smÀrta och deras syn pÄ sin rehabilitering Metod Multipla fallstudier gjordes med kvalitativa intervjuer.I studien ingick 10 unga patienter mellan 18-23 Är med generaliserad smÀrta. Patienterna skall ha fÄtt en diagnos eller ha genomgÄtt en smÀrtutredning vid smÀrtrehab pÄ Sunderby sjukhus. Intervjuerna gjordes utifrÄn en intervjuguide, bestÄende av öppna frÄgor. Intervjuerna spelades in pÄ band, transkriberades och analyserades via en manifest innehÄllsanalys. Resultat Analys av materialet gÀllande frÄgestÀllningen att leva med lÄngvarig generaliserad smÀrta- hur upplevs det resulterade i följande 6 kategorier, hur smÀrtan pÄverkar vardagen, omgivningens reaktioner och bemötande, att vara ung fördelar/nackdelar, strategier för att hantera sin situation och betydelsen av diagnostiseringen.

Bakgrund: Bakgrunden innehÄller fakta om den kroniska sjukdomen multipel skleros, MS, som Àr en neurologisk sjukdom. Idag har 12000 mÀnniskor i Sverige diagnosen, och ytterligare 400 diagnostiseras varje Är. Sjukdomen kan leda till funktionsnedsÀttning och mÄnga med diagnosen blir beroende av hjÀlp och hjÀlpmedel. Detta kan inverka pÄ individens livsvÀrld, vÀlbefinnande, lidande och sjÀlvbild, samt den subjektiva och den levda kroppen. Benner och Wrubels omvÄrdnadsteori har valts, eftersom de inriktar sig pÄ individens egna upplevelser av vÀlbefinnande och ohÀlsa.

Psoriasis Àr en kronisk inflammatorisk hudsjukdom. Cirka tvÄ procent av Sveriges befolkning har sjukdomen. Syftet med denna litteraturstudie Àr att beskriva hur det Àr att leva med psoriasis. Resultatet baserades pÄ Ätta vetenskapliga artiklar, vilka systematiskt söktes och kvalitetsbedömdes av Carlsson & Eimans (2003) bedömningsmall. Resultatet visade att psoriasis patienternas livskvalitet pÄverkades negativt i de dagliga aktiviteterna samt i sociala relationer.

I projektet har jag utformat ett bord för hemmet som man kan leva med hela livet och som enkelt kan anpassas utifrÄn olika mÀnniskors behov, och förÀndras allt eftersom ens livssituation och behov förÀndras.  Bordet ska kÀnnas vÀrdefullt och fÄ ett mervÀrde genom att laddas med personliga berÀttelser och vara nÄgot man vill behÄlla och bevara.   Samtidigt Àr bordet tÀnkt att vara en startpunkt för att fÄ mÀnniskor att börja reflektera över sina förhÄllningssÀtt till konsumtion och vilka vÀrden som Àr viktiga i livet. I ett lÀngre perspektiv  hoppas jag att detta kan minska den onödiga konsumtionen och bryta den slit- och slÀngmentalitet som rÄder i samhÀllet..