Leva med epilepsi
en litteraturstudie om upplevelser
Epilepsi är den vanligaste neurologiska sjukdomen och bärs av miljontals människor världen över. Personen och sjukdomen är integrerade i en enhet och personen upplever världen genom påverkan av sin sjukdom. Personer med epilepsi har i århundraden varit utsatta för stigmatisering och fördomar. Syftet med litteraturstudien är att beskriva personers upplevelse av att leva med epilepsi. En systematisk litteratursökning genomfördes. Sökprocessen resulterade i nio artiklar som analyserades enligt kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i fyra slutkategorier ?förlora kontrollen över kropp och medvetande?, ? vara en outsider?, ?känna oro och vara begränsad på grund av sjukdomen? samt ?lära sig leva med sjukdomen?. Det framkom att anfallen var svåra att beskriva men metaforer användes. Anfallen tog över kroppen och gav fysiska konsekvenser såsom fatigue och förvirring. Vidare framkom att personerna kände sig annorlunda i förhållande andra, de upplevde att andra människor tog avstånd och att de skrämde sin omgivning. Personerna upplevde sig begränsade av såväl sjukdomen och dess konsekvenser som av den farmakologiskabbehandlingen. Att bli bekräftad och bli stöttad av sjukvård och närstående hjälpte personerna att hantera sjukdomen och medicinerna hjälpte till att kontrollera anfallen.