Endometrios Àr en kronisk sjukdom som drabbar uppskattningsvis var tionde kvinna i fertil Älder i Sverige. Trots detta finns det stor okunskap kring sjukdomen och dess inverkan pÄ kvinnors livskvalitet. Syftet med studien var att beskriva hur det Àr att leva med endometrios ur ett livskvalitetsperspektiv. Studien genomfördes som en litteraturstudie dÀr 13 vetenskapliga artiklar granskades. Resultatet visar att mÄnga kvinnor med endometrios upplevde negativ pÄverkan pÄ mÄnga aspekter i det vardagliga livet, relaterat till sjukdomen och dess symtom.

Kandidatarbetet behandlar Hong Kong-konventionen och dess effekter pÄ skandinaviska redares verksamhet vid en ratificering. Konventionen lades fram av IMO och antogs den 15 maj 2009 av ett antal sjöfartsnationer. Syftet med konventionen Àr att reglera den internationella Ätervinningsmarknaden med avsikt att reducera riskerna vid fartygsÄtervinning.Rapporten beskriver hur rederiers verksamhet pÄverkas ur en administrativ och ekonomisk synpunkt vid ratificering. Den analyserar Àven vad fartygsÀgare mÄste göra för att leva upp till konventionens krav. De potentiella effekterna pÄ den globala sjöfartsmarknadens olika segment diskuteras.

Bakgrund: HjÀrtsvikt Àr en kronisk sjukdom som pÄverkar livet bÄde för den drabbade och dess nÀrstÄende. Prognosen Àr allvarlig och slutskedet kan liknas vid cancersjukdom. Allt fler vÄrdas i hemmet, vilket stÀller krav pÄ egenvÄrd och nÀrstÄendes delaktighet. NÀrstÄende Àr ofta inte förberedda för den nya ansvarsfyllda rollen som sjukdomen kan medföra. Syfte: Syftet var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att leva nÀra en person med hjÀrtsvikt.

Bakgrunden till denna uppsats Àr ett eget intresse för vilka normer och outtalade regler som styr och ligger till grund för vÄr identitetsutveckling och vÄra relationer. I mitt blivande yrke som förskollÀrare kommer jag att möta och bemöta ett stort antal barn och min förhoppning Àr att jag kommer göra det utan att reproducera normerande och stereotypiserande kategorier pÄ barnen. Syftet med arbetet Àr att, genom en bildsemiotisk analys, belysa kulturella normer och vÀrderingar som bilder i barnböcker frammanar. Samt undersöka om det gÄr att utlÀsa nÄgon skillnad mellan litteratur vald av en förskola som uttalat arbetar utifrÄn en normkritisk pedagogik och mellan barnlitteratur som anvÀnds av förskolor utan uttalad normkritisk ambition. För att genomföra detta har jag valt ut fyra stycken böcker, tvÄ som representerar den normkritiska litteraturen och tvÄ som representerar litteratur vald av förskolor utan normkritisk ambition.

ATT LEVA MED BRÖSTCANCER - KVINNORS UPPLEVELSER AV ATT DIAGNOSTICERAS MED BRÖSTCANCER OCH FÖRÄNDRINGEN AV DET DAGLIGA LIVET - EN BLOGGSTUDIE BERGENUDD KARIN BERNDTSSON ANNA Bergenudd, K & Berndtsson, A. Att leva med bröstcancer ? kvinnors upplevelser av att diagnostiseras med bröstcancer och förĂ€ndringen av det dagliga livet ? En bloggstudie. Ett examensarbete i omvĂ„rdnad 15 poĂ€ng. Malmö högskola, HĂ€lsa och SamhĂ€lle, UtbildningsomrĂ„de omvĂ„rdnad, 2011. Att drabbas av bröstcancer Ă€r en omvĂ€lvande hĂ€ndelse med en stor omstĂ€llning bĂ„de psykiskt och fysiskt.

SammanfattningBakgrund: Förr ansÄgs barn med autismspektrum störning (AST) vara besatta av demoner eller var allmÀnt ouppfostrade. Följden blev att förÀldrarnas oro ökade och de fick en kÀnsla av skuld och skam eftersom deras barn inte betedde sig pÄ ett acceptabelt sÀtt. Tidigare forskning visar att det Àr mer stressfullt att leva med ett barn med AST. Syfte: Syftet med uppsatsen var att beskriva förÀldrars livssituation av att leva med ett barn eller ungdom som har en AST-diagnos. Metod: Uppsatsen gjordes genom en litteraturöversikt av kvantitativa och kvalitativa artiklar.

Diabetes Àr ofta förknippad med livsstilsfaktorer. I mÄnga fall kan sjukdomen förebyggas eller behandlas för att minska risken för framtida komplikationer. Distriktssköterskan ska stödja och stÀrka patienten i sin egenvÄrd utifrÄn personens livsvÀrld. Syftet med studien Àr att belysa patienters upplevelse av att leva med diabetes. Kvalitativ innehÄllsanalys anvÀndes för att analysera materialet.

Reformen Snabbare lagf?ring inf?rdes f?r att p?skynda r?ttsprocessen och effektivisera hanteringen av mindre allvarliga brott. Syftet var att minska tiden mellan brott och lagf?ring samt att effektivisera resursanv?ndningen i utredningsarbetet. Samtidigt har reformen m?tt kritik f?r att inskr?nka r?ttss?kerheten, s?rskilt n?r det g?ller den misst?nktes r?tt till f?rsvar och m?jligheten att ?verklaga.

Bakgrund: Kronisk smÀrta Àr vanligt hos vuxna i Sverige och besvÀren ökar med stigande Älder. I Sverige berÀknas de samhÀllsekonomiska kostnaderna för kronisk smÀrta till cirka 87,5 miljarder kronor Är 2003. Syfte: Att belysa upplevelser av att leva med kronisk smÀrta. Metod: En allmÀn litteraturstudie med systematisk artikelsökning samt innehÄllsanalys av artiklarna. Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier: Upplevelser av förÀndrad sjÀlvkÀnsla, BegrÀnsningar i det dagliga livet, Hantering av den kroniska smÀrtan samt Framtidssyn.

Att fÄ en stomi innebÀr mÄnga förÀndringar i det dagliga livet. FörÀndringarna kan vara kroppsliga, psykosociala och kÀnslomÀssiga. Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av att leva med en stomi. Vilket resulterade i fyra kategorier: att förlora kontrollen över sig sjÀlv, att vardagen begrÀnsas, att sexuella och andra betydelsefulla relationer försÀmras, att kÀnna brist pÄ information och stöd. Resultatet visade att mÄnga upplevde att livssituationen förÀndrades till det sÀmre.

The purpose of these theses is to show the financial economical situation during the change from conventional dairy production to ecological production. The thesis is accomplished by collecting information from literature and interviews where needed. The target group of these theses is dairy producers who will transform their production from conventional dairy production to certified ecological dairy production. The theses emphasise on the economic situation during the adjustment years. For this I have studied a presently producing dairy farm.

Den hÀr studien syftar till att lyfta fram, belysa, tolka och öka förstÄelsen om hur mÀnniskan i det senmoderna samhÀllet lever med en medvetenhet om sin Àndlighet och vilken mening livet fÄr för dem. Som teoretisk och begreppslig referensram ligger den existentiella traditionen. Empirin utgörs av fem sjÀlvbiografier som tolkas och analyseras utifrÄn en hermeneutisk metodansats. SjÀlvbiografierna Àr skrivna av personer som diagnosticerats med en obotlig sjukdom och intrÀtt i evigheten. Resultatet av studien utmynnade i tre faser.

Omkring 50 000 personer i Sverige besvÀras av svÄrlÀkta bensÄr. BensÄr kan pÄverka livet pÄ olika sÀtt och orsaka stort lidande. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienternaserfarenheter av att leva med bensÄr och den behandling och omvÄrdnad som gavs. Data samlades in genom sökning i databaser. Artiklarna lÀstes och jÀmfördes för att finna meningsbyggande innehÄll.

Stress Àr idag nÄgot de flesta mÀnniskor kan relatera till och stressystemet Àr ett av det mest grundlÀggande verktyg som mÀnniskan utvecklat. Detta för att klara av de stora pÄfrestningar och belastningar det innebÀr att leva ett liv. Men vid lÄngvarig stress utan att mÀnniskan fÄr chans till ÄterhÀmtning och vila sÄ utvecklas istÀllet en ohÀlsa som kan vara svÄr att hantera. Denna ohÀlsa kallas stressrelaterad ohÀlsa och kan leda till en rad olika sjukdomar bÄde inom det somatiska och det psykiatriska omrÄdet. Begrepp som hÀlsa, livsrytm, lidande och det existentiella perspektivet blir nödvÀndiga att anvÀnda för att pÄ ett djupare plan beskriva den obalans som uppkommer vid stressrelaterad ohÀlsa.Syftet med denna litteraturstudie Àr att undersöka patienters upplevelser av stressrelaterad ohÀlsa och vÀgen till att finna balans.

Syftet med detta arbete var att beskriva personers upplevelse av att leva som amputerad, med fokus pÄ smÀrta och protesanvÀndning. Studien har baserats pÄ sju vetenskapliga artiklar, som har analyserats med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analyseringsarbetet gjordes utifrÄn tvÄ frÄgestÀllningar: Upplevelsen av att leva med fantomsmÀrta och Amputerade personers upplevelse av att anvÀnda protes. Dessa tvÄ frÄgestÀllningar resulterade i vardera tre kategorier: Att vara tvungen att stÄ ut med fantomsmÀrtan och dess variationer, Att begrÀnsas i det dagliga livet efter amputation, Att vilja ha mer information om fantomsmÀrtan av omvÄrdnadspersonal istÀllet för av andra personer som genomgÄtt amputation, Att kÀnna sig osÀker pÄ protesen och vilja pÄverka dess utformning, Att kÀnna en förÀndring och begrÀnsning av protes- anvÀndningen, men med tiden bli medveten om den och anpassa sig samt Att uppleva protesens passform och utseende som viktigt. Studien visar att det Àr en stor förÀndring att genomgÄ en amputation, bÄde fysiskt och psykiskt.