Sökresultat:
668 Uppsatser om Lćngvarig sorg - Sida 41 av 45
Att vara nÀrstÄende till en person med Parkinsons sjukdom - en förÀndringsprocess
Bakgrund. Uppsatsens utgÄngspunkt var att synliggöra den nÀrstÄendes situation dÄ en anhörig insjuknat i Parkinsons sjukdom. Den nÀrstÄende tvingas in i en förÀndringsprocess och för att beskriva denna anvÀndes begreppet transition som teoretisk förankring. Syftet med denna litteraturstudie var att fÄ kunskap om hur nÀrstÄende till personer med Parkinsons sjukdom upplevde att deras liv förÀndrades under sjukdomsprocessen. Metod: Litteraturstudien bestod av tolv vetenskapliga artiklar frÄn Sverige, Storbritannien, Irland, USA, Canada och Korea.
Sjuksköterskans upplevelse av att arbeta med palliativ vÄrd
Bakgrund: Oavsett vilken arbetsplats en sjuksköterska arbetar pÄ Àr sannolikheten stor att en omvÄrdnadssituation av patienter i livets slutskede Àger rum. Sjuksköterskor bör dÀrför skaffa sig kompetens inom palliativ omvÄrdnad för att kunna erbjuda den kvalitet och vÄrd som dessa patienter krÀver.Syftet: att med denna studie beskriva hur sjuksköterskan upplever sitt arbete med patienter i palliativ vÄrd samt vilka hanteringsstrategier en sjuksköterska kan anvÀnda sig av för att hantera sina egna upplevelser i sitt arbete med palliativ vÄrd.Metod: En litteraturstudie med beskrivande design. Studien baserades pÄ 11 vetenskapliga artiklar, 9 med kvalitativ design och 2 med kvantitativ design.Huvudresultat: Genom att vÄrda mÀnniskor i livets slutskede upplevde sjuksköterskor en kÀnsla av att göra skillnad som rÀknas. Arbetet med palliativ vÄrd och att dagligen arbeta nÀra döden var för vissa ett kall. Att finna sig sjÀlv i sÄdana situationer gjorde att mÄnga fann sig sjÀlv i sin professionella roll som sjuksköterska.
En utmaning omsluten av ansvar - Att avstÄ eller avbryta behandling inom intensivvÄrd
Den intensivvÄrd som kan erbjudas till patienter i Sverige idag Àr en mycket högspecialiserad och högteknologisk vÄrd. Den har möjliggjort livsuppehÄllande ÄtgÀrder till den grad att det blivit nÀstan omöjligt för en patient att dö utan att först blivit föremÄl för diskussion om att ta till alla tÀnkbara medel. NÀr intensivvÄrdsinsatserna inte lÀngre Àr meningsfulla för patienten, utan bara blir till ett utdraget lidande i vÀntan pÄ döden, tas ibland beslutet att avstÄ eller avbryta behandling. Syftet med studien Àr att belysa intensivvÄrdssjuksköterskans upplevelse av att vÄrda patienter dÀr beslut om att avstÄ eller avbryta behandling tagits. Metoden som anvÀnts Àr en litteraturstudie som bygger pÄ 8 artiklar.
Behov i fokus vid ovÀntad död - Needs in focus facing unexpected death
Bakgrund OvÀntad död Àr en traumatisk upplevelse förnÀrstÄende, kris och sorg i nÄgon form Àr ofrÄnkomligt isamband med död och saknad. VÄrdpersonal stÄr inför en svÄrutmaning i omvÄrdnaden för att ge ett kompetentomhÀndertagande. Det korta mötet mellan vÄrdpersonal ochnÀrstÄende har visat sig vara av betydelse. Syfte Syftet medlitteraturstudien var att belysa nÀrstÄendes behov ochvÄrdpersonals uppfattningar om nÀrstÄendes behov i sambandmed en ovÀntad död. Metod Metoden var en litteraturstudie dÀrdet ingick bÄde kvalitativa och kvantitativa artiklar.
Den tysta delaktigheten : En studie om den Àldre personens upplevelse av delaktighet och meningsfullhet i vardagen
Syftet med studien Àr att beskriva och analysera hur personer som har Àldreomsorg upplever sina möjligheter att kunna pÄverka innehÄllet i vardagen. I syftet ligger ocksÄ att kunna belysa den Àldre personens upplevelse av vardagen med utgÄngspunkt i delaktighet och meningsfullhet. I studien söker vi svar pÄ följande frÄgestÀllningar: Hur upplever Àldre personer sin vardag? Hur upplever Àldre personer sina möjligheter att göra val som rör vardagen? Hur kan Àldre personer vara delaktiga i sin vardag? Hur kommer meningsfullhet till uttryck i vardagen för Àldre?Studien har en kvalitativ ansats och studiens data Àr inhÀmtad genom nio intervjuer med Àldre som har Àldreomsorg. Respondenterna Àr Àldre personer över 65 Är som har Àldreomsorg inom hemtjÀnst och sÀrskilt boende.Resultatet av studien visar att den Àldre personen upplever sin vardag utifrÄn insikten om sina fysiska förutsÀttningar och begrÀnsningar.
Att synliggöra jÀmlikhet mellan skillnader: en bildningsgÄng i humor
Dikterna "SjÀlvbiografi" och "Partitur" kan ses som ett bidrag till 60-talets
seenderelativistiska
litterÀra debatt, genom att de visar hur ett liv som Àr prÀglat av 'osynlighet'
och oförstÄende
kan uppfattas som ett "döden-i-livet"-tillstÄnd. Men de visar Àven hur man
genom dialog kan
Ästadkomma en förÀndring.
I "SjÀlvbiografi" synliggörs tvÄ dialoger. En inre dialog i form av minnets
cirkularitet mellan
nu och dÄ och en yttre mellanmÀnsklig dialog som blir synlig genom diktjagets
replik. I dessa
dialogers möte formas en kritik mot patriarkatets selektiva seende, i sÄvÀl den
litterÀra
traditionen som den samtida seenderelativistiska litterÀra debatten. Kritiken
kommer till uttryck
i potatismetaforen och visar att en ohÀlsosam yttre miljö pÄverkar det inre och
gör att en
'osynlig' mÀnniska, bildligt talat, ruttnar bort.
Att vara nÀrstÄende till en person som har schizofreni - en litteraturstudie
Bakgrund: Sjukdomen schizofreni innefattas av symtom sÄsom vanförestÀllningar, vrede och apati samt har en hög sjÀlvmordsprevalens. NÀrstÄende fÄr ofta en minskad livskvalitet pga. de stora pÄfrestningar de utsÀtts för. De behöver stöd frÄn vÄrden för att orka vara delaktiga i den sjukes liv. Syfte: Att beskriva upplevelser av att vara nÀrstÄende till en person som har schizofreni och pÄ sÄ vis öka sjuksköterskans förstÄelse för denna individgrupp.
Bem?ta och lindra oro och ?ngest hos patienter inom palliativ v?rd : Sjuksk?terskans perspektiv, en litteratur?versikt
Bakgrund Den palliativa patienten g?r inte att bota, men tiden kvar i livet ska vara av godaste m?jliga kvalitet enligt definitionen av palliativ v?rd. Patienter inom palliativ v?rd drabbas av m?nga olika symtom, som ofta relaterar till varandra. Oro och ?ngest ?r vanligt och p?verkar livskvaliteten negativt.
Mötet med förskolan. Fyra berÀttelser av mammor till barn i behov av sÀrskilt stöd
SyfteSyftet med studien var att undersöka vilka upplevelser förÀldrar till barn i behov av sÀrskilt stöd kan ha av mötet med förskolan, samt fÄ en förstÄelse för hur förÀldrarna till barnen önskar bli bemötta. MÄlet var ocksÄ att fÄ kunskap om de kÀnslor det för med sig att vara förÀlder till ett barn som Àr i behov av sÀrskilt stöd. Syftet preciseras i följande frÄgestÀllningar:? Hur upplever förÀldrarna mötet med förskolan?? Vilka kÀnslor upplever förÀldrarna rörande att ha ett barn med funktionsnedsÀttning samt runt mötet med förskolan?? Hur önskar förÀldrarna bli bemötta i förskolan?TeoriEn fenomenologisk livsvÀrldsansats har anvÀnts för att fÄ tillgÄng till förÀldrarnas erfarenheter kring mötet med förskolan. Att studera i livsvÀrlden handlar om att studera fenomenet, sÄ som det visar sig och att med öppenhet strÀva efter att förstÄ mÀnniskors vara-i-vÀrlden.
"Mycket sorg, mycket tÄrar men ÀndÄ ocksÄ vÀldigt mycket glÀdje" : - Att vara gruppledare i en stödgruppsverksamhet för förÀldrar med kognitiva svÄrigheter
Vi har valt att undersöka en gruppverksamhet i Uppsala kommun, som riktar sig till förÀldrar med kognitiva svÄrigheter. Vi vill i vÄr studie undersöka hur gruppledarna ser pÄ gruppverksamheten, samt fÄ ökad förstÄelse för hur de ser pÄ sin roll som gruppledare. VÄrt syfte med denna undersökning Àr ocksÄ att försöka belysa hur förÀldrarna har upplevt sitt deltagande i gruppverksamheten. Vi har gjort en kvalitativ studie dÀr vi gjort intervjuer med de tvÄ gruppledarna. Vi har Àven fÄtt ta del av ett utvÀrderingsformulÀr som förÀldrarna fyllt i med hjÀlp av gruppledarna under det utvÀrderingssamtal som man hade efter gruppverksamhetens avslut. De teoretiska utgÄngspunkterna vi haft nÀr vi analyserat vÄrt material Àr KASAM och socialkonstruktionism.
Sjuksköterskors upplevelser av den vÄrdande relationens betydelse i mötet med döende patienter
Bakgrund: Sjuksköterskor ska arbeta med att frÀmja liv och Àven att hjÀlpa till pÄ bÀsta sÀtt för de mÀnniskor dÀr livet tar slut. Alla mÀnniskor skall ges rÀtt till att fÄ bestÀmma över sitt eget liv, fÄ bÀsta möjliga vÄrd och fÄ dö under vÀrdiga former. Döden Àr en del av livets villkor. Palliativ vÄrd syftar till att förebygga och minska lidandet, och det övergripande mÄlet Àr att uppnÄ bÀsta möjliga livskvalitet för patienten och dennes anhöriga. I sjuksköterskans Äligganden ingÄr att lindra lidande.
FörÀldrars upplevelser av vad som Àr betydelsefullt vid palliativ vÄrd av sitt barn
Bakgrund: Varje Är dör cirka 600 barn, varav tre av fyra dör pÄ sjukhus. NÀr ett barn dör vare sig det handlar om sjukdom eller olycka pÄverkar detta förÀldrarna för resten av livet. Barn som fÄr palliativ vÄrd lider av olika sjukdomar med dödlig utgÄng. NÀr ett barn fÄr palliativ vÄrd kan förÀldrar uppleva mÄnga starka kÀnslor sÄ som sorg. Hur förÀldrar hanterar upplevelser av att sitt barn Àr under palliativ vÄrd Àr individuellt.
Förnyelse och enhet. Motsatspar eller partners? : En frÄgestÀllning belyst av den ekumeniska utvecklingen i Uddevalla 1975-2000
1900-talets sista fyra decennier innebar stora förÀndringar för kyrkorna i sÄvÀl globalt som lokalt perspektiv. TvÄ rörelser inom kristenheten spelade stor roll för utvecklingen: den ekumeniska rörelsen och den karismatiska rörelsen. Mötet mellan de etablerade kyrkorna och framför allt den karismatiska förnyelserörelsen var inte enkelt. TonlÀget mellan dem var tidvis högt. Under 1980- och 90-talen skadades relationer mellan bÄde mÀnniskor och organisationer vid sÄdana möten.
Plötsligt dödsfall av barn pÄ akutmottagning
SAMMANFATTNINGBakgrundPÄ en akutmottagning kan ett anstrÀngande arbetsklimat rÄda vilket kan medföra kÀnslomÀssiga, kulturella och rÀttsliga utmaningar. Att förlora en patient plötsligt innebÀr en förlust vilken kan framhÀva sorg hos sjuksköterskor. Sorgen Àr en naturlig reaktion och upplevs nÀr ett vÀlkÀnt livsmönster fÄr ett slut. Till Sveriges sjukhus söker Ärligen över 200 000 barn vÄrd till följd av skada. Under Ären 1999-2003 var drygt 100 av dessa barn sÄ pass skadade att de avled.
Sjuksköterskors och nÀrstÄendes uppfattningar om och erfarenheter av de nÀrstÄendes nÀrvaro under HLR pÄ en intensivvÄrdsavdelning
SAMMANFATTNINGBakgrund:NÀrstÄende till patienter pÄ intensivvÄrds avdelningar Àr ofta drabbade av kris och sorg. Patienten befinner sig i ett livshotande tillstÄnd och miljön Àr mycket frÀmmande för de nÀrstÄende. En vÀl fungerande kommunikation sjuksköterska och nÀrstÄende emellan Àr viktig för att hjÀlpa de nÀrstÄende bemÀstra den svÄra situation de befinner sig i. OmvÄrdnadsforskning visar vikten av att de nÀrstÄende finns nÀra patienten, men i en livshotande situation kan de nÀrstÄende bli anmodade att lÀmna rummet.Metod:För att belysa nÀrstÄendes och sjuksköterskors uppfattningar och erfarenheter gÀllande nÀrstÄendes nÀrvaro vid HLR pÄ en intensivvÄrdsavdelning utfördes en forskningsöversikt. Sökning gjordes i databaserna Cinahl och Pubmed, med hjÀlp av sökorden cardiopulmonary resuscitation, resuscitation, witnessed resuscitation, nurse, nurse perspective, experience, attitude, perception, family, family presence, relative perception, och intensive care.