Sök:

Sökresultat:

3074 Uppsatser om Lćngvarig sjukdom - Sida 53 av 205

Mitt barn kommer att dö! ? FörÀldrars upplevelser

Att fÄ beskedet att ens barn kommer att dö Àr en mardröm för alla förÀldrar. Detta besked drabbar hela familjen och inte enbart den sjuke. Hur en förÀlder upplever en sÄdan situation kan bero pÄ olika faktorer exempelvis vilken religion de tillhör eller tidigare erfarenheter av döden. Som anhörig till nÄgon döende har man krav pÄ sig i en pressad och oviss situation och detta kan orsaka olika sorters pÄfrestningar. Vanliga pÄfrestningar Àr kÀnslan av maktlöshet, fruktan, ilska och sorg.

Alopecipatienters upplevelser

Alopeci innebÀr hÄravfall av olika anledningar. Det finns tre autoimmuna typer av alopeci; areata, totalis och universalis, och en androgen som Àr mer kÀnd som manligt hÄravfall. Den autoimmuna alopecin drabbar ca 1,7% av befolkningen, jÀmnt fördelat över könen, medan cirka 96% av alla mÀn fÄr androgent hÄravfall i nÄgon utstrÀckning. Det finns ingen behandling för autoimmun alopeci, dÀremot finns det ett fÄtal olika behandlingsalternativ för manligt hÄravfall, men endast med mÄttlig kliniskt bevisad effekt. Tidigare forskning visade att personer som tappade hÄret mÄdde psykiskt dÄligt dÄ det pÄverkade deras sociala liv negativt, de fick Ängest och blev deprimerade, och pÄ bloggar skrivna av svenska patienter med alopeci finns bekrÀftelse pÄ dessa forskningsresultat.

Att leva med Amyotrofisk lateralskleros : en litteraturstudie

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros Àr en neurologisk sjukdom som drabbar kroppens motoriska nervceller och leder till en försvagning av kroppens muskler. I Sverige drabbas Ärligen ca 200 personer av ALS. Sjukdomen Àr obotlig och den drabbade avlider oftast inom tre Är efter sjukdomens debut. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: En allmÀn litteraturstudie baserad pÄ 12 vetenskapliga artiklar.

Ett liv med hiv : En litteraturstudie om erfarenheter av att leva som hivpositiv i Sverige

Bakgrund: Hiv, humant immunbristvirus, har en sÀrstÀllning i samhÀllet nÀr det gÀller tabubelagda sjukdomar. Fortfarande finns det mycket okunskap om hiv, detta kan yttra sig som att samhÀllet, pÄ grund av okunskap, stÀller personer med hiv utanför gemenskapen. Genom att stÀllas utanför gemenskapen kan personer med hiv uppleva kÀnslor av skam inför sig sjÀlv och sin sjukdom. Syfte: Syftet med studien var att belysa livsvÀrlden för personer med hiv. Metod: En litteraturstudie av tvÄ sjÀlvbiografiska böcker som analyserades med kvalitativ metod.

Att leva med fibromyalgi

Fibromyalgi Àr en sjukdom med okÀnt ursprung. Huvudsakliga symtom Àr muskelsmÀrta, trötthet och sömnstörningar, vilket pÄverkar det dagliga livet hos den drabbade mÀnniskan. Syftet med litteraturstudien Àr att belysa hur fibromyalgi pÄverkar mÀnniskans hÀlsa och vÀlbefinnande, pÄverkan pÄ det dagliga livet samt upplevelsen av mötet med/inom vÄrden.Studiens resultat baseras pÄ tolv vetenskapliga artiklar med relevans för examensarbetets syfte. Artiklarna har kvalitativ ansats och söktes i databaserna PubMed och Cinahl. Analys av artiklarnas resultat beskrivs i fyra teman; Upplevelse av hÀlsa och vÀlbefinnande, PÄverkan pÄ dagligt liv, Brist pÄ förstÄelse och kunskap frÄn omgivningen samt Upplevelse av mötet i vÄrden.Resultatet visar att smÀrta och trötthet föranledd av fibromyalgi pÄverkar upplevelsen av hÀlsa och vÀlbefinnande.

Intestinal clostridios hos vuxna hÀstar

Intestinal clostridios, som bröts ut frÄn det gamla begreppet ?colitits X? pÄ slutet av 1970- talet, Àr ett syndrom som drabbar hÀstar och mÄnga gÄnger Àr utgÄngen fatal. Syftet med denna litteraturstudie Àr att redogöra för etiologin, epidemiologin och patogenesen bakom intestinal clostridios. VÀrdet av den komplexa koloniseringsresistensen och vilka riskfaktorer som Àr viktigast för sjukdomsutvecklingen kommer Àven att diskuteras. Clostridiaceae Àr en bakteriefamilj bestÄende av anaeroba bakterier, ofta sporbildare. Arterna karaktÀriseras av deras produktion av oerhört potenta toxiner med förmÄga att framkalla sjukdom hos bÄde dÀggdjur och fÄglar.

Barns behov av stöd nÀr ett syskon Àr svÄrt sjuk

BakgrundFamiljen Àr en enhet dÀr beteendet hos en individ pÄverkar de andra. NÀr ett barn drabbas av svÄr sjukdom pÄverkar det hela familjens dagliga liv, inte minst drabbas de andra barnen i familjen.Oavsett hur syskonrelationen ser ut sÄ betyder syskon mycket för varandra. Syskonrelationen Àr ofta den nÀrmsta och lÀngsta relationen i livet. Syskon behöver fÄ vara tillsammans och det gÀller Àven vid sjukdom. NÀr ett syskon blir sjukt utgör de friska barnen i familjen en riskgrupp för att utveckla hÀlsoproblem.

HIV-patienter inom sjukvÄrden: Att bli bemött som en sjukdom

Trettio Är efter att HIV/AIDS bröt ut lever idag cirka 34 miljoner mÀnniskor som Hiv-positiva. Trots att forskningen och förstÄelsen för sjukdom gÄtt framÄt sÄ existerar det fortfarande fördomar och diskriminerande beteende gentemot mÀnniskor med HIV. Syftet med uppsatsen Àr att beskriva hur HIV smittade patienter upplever bemötandet inom vÄrden. Vi har gjort en litteraturöversikt över 8 artiklar som varit bÄde kvalitativa och kvantitativa. Fribergs analysmodell valdes till analysarbetet.

Personers upplevelse av att delta i Äterbesök pÄ en intensivvÄrdsavdelning

Att drabbas av kritisk sjukdom och vÄrdas pÄ intensivvÄrdsavdelning (IVA) medför inte sÀllan ett behov av uppföljning. Syftet med detta examensarbete var att beskriva upplevelsen av Äterbesök pÄ IVA av personer som vÄrdats dÀr. I studien deltog Ätta personer som drabbats av kritisk sjukdom eller olycka, vÄrdats pÄ IVA och efter utskrivning deltagit i ett Äterbesök pÄ IVA. Deltagarna intervjuades med en semistrukturerad intervjuteknik, och datamaterialet analyserades sedan med hjÀlp av kvalitativ tematisk innehÄllsanalys. UtifrÄn detta genererades ett tema och fem kategorier; temat Behovet av att sÀtta intensivvÄrdstiden i ett sammanhang samt kategorierna; Att ÄtervÀnda till IVA nÀr krisen Àr över, Att komma tillbaka tillsammans, Att fÄ trÀffa de som deltagit i omvÄrdnaden, Att skapa en bild av vÄrdtiden, Att ha patientdagboken som stöd.

ATT BELYSA SJUKSK?TERSKANS ERFARENHETER I V?RDEN AV PATIENTER MED ALKOHOLBEROENDE En strukturerad litteratur?versikt

Bakgrund: Alkoholberoende ?r en komplex och stigmatiserad sjukdom som kan v?cka starka k?nslor hos v?rdpersonal. Sjuksk?terskans erfarenheter kan d?rmed ha stor betydelse f?r kvaliteten p? v?rden som ges till denna patientgrupp. Syfte: Att belysa sjuksk?terskors erfarenheter i v?rden av patienter med alkoholberoende.

SÄ Àr det inte lÀngre : NÀrstÄendes vardag efter patient- och nÀrstÄendeutbildning vid bipolÀr sjukdom

Several studies show that the clinical reality in psychiatric care does not correspond to the demand of consumer participation from a variety of policy documents that has been produced recently. Studies also show that there is a lot to do in improving, patients with sever mental illness, becoming more involved in their own care. The nurse has a central role in this work. The Norwegian nursing theorist Jan-Ka?re Hummelvolls holistic, existentialistic model for psychiatric nursing were used as theoretical ground.The aim of this study was to examine how nurses in psychiatric outpatient units, caring for patients with psychotic disorders, experiences consumer participation.Qualitative phenomenological method was used.

"Shit ... enbröstad, skallig och fet! Är det sĂ„ jag kommer att se ut nu?" : En studie om kvinnors upplevelser av att leva med nydiagnostiserad bröstcancer-utifrĂ„n fyra bloggar

Bakgrund: Incidensen av bröstcancer ökar i Sverige och Àr den vanligaste cancerformen bland kvinnor. Varje dag diagnostiseras 20 kvinnor i Sverige med bröstcancer och Àven om chanserna att överleva ökar, skapar denna sjukdom en stor livsomstÀllning för de drabbade kvinnorna. Bröstcancer Àr en multidimensionell sjukdom vilket kan leda till att kvinnan fÄr sÄvÀl fysiska som psykiska problem. Kvinnor som drabbas av bröstcancer genomgÄr en krisreaktion, som slutligen leder fram till att de fÄr en ny syn pÄ sitt liv och sin tillvaro. Syfte: Denna studie syftade till att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med nydiagnostiserad bröstcancer.

Partners upplevelse av att leva med en kvinna med bröstcancer: En litteraturstudie

Partnern Àr en viktig person i sjukdoms förloppet nÀr en kvinna drabbas av bröstcancer. Bröstcancer Àr en vanlig sjukdom som kan drabba kvinnor i alla Äldrar och har svÄra konsekvenser för det psykosociala livet. Kvinnor som drabbas av bröstcancer behöver stöd för att kunna hantera det emotionella lidandet samtidigt som deras roll och ansvar i familjen förÀndras. NÀr kvinnan lider, lider ocksÄ hennes nÀrstÄende. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva partnerns upplevelse av att leva med en kvinna med bröstcancer.

"Kommer du att grÄta nÀr jag dör?"

Abstract. Rosengren, Sandra och Wiveus, Åsa (2013). ?Kommer du att grĂ„ta nĂ€r jag dör? En studie om hur personer som varit allvarligt sjuka som barn förhĂ„ller sig till utbildning i relation till döden och framtiden. Malmö: Malmö högskola. NĂ€r ett barn drabbas av en allvarlig sjukdom kan det innebĂ€ra att det under en lĂ€ngre tid inte kan deltaga i undervisningen pĂ„ sin hemskola. I Skollagen (2010) finns det förklarat att barn som vĂ„rdas pĂ„ sjukhus ska erbjudas undervisning pĂ„ sjukhuset.

HÀlsofrÀmjande friskvÄrdsarbete : En fallstudie om friskvÄrdsarbete inom kommunal vÄrd- och omsorgsförvaltning

Under senare Är har frÄgan om ett hÄllbart arbetsliv blivit allt viktigare. Det innebÀr att goda arbetsförhÄllanden kommer att bidra till att mÀnniskor orkar arbeta fram till pensionen. FriskvÄrd har gÄtt frÄn att enbart vara en förmÄn till att bli en investering för att frÀmja hÀlsa. AnstÀlldas hÀlsa och arbetsmiljö Àr en del av personalfunktionens övergripande arbete för att behÄlla personal. Fysiskt krÀvande yrken som omsorgsarbete Àr ett stort arbetsmiljöproblem som krÀver att organisationer försöker förhindra att arbetsrelaterad sjukdom intrÀffar.

<- FöregÄende sida 53 NÀsta sida ->