Sök:

Sökresultat:

2172 Uppsatser om Lärande i vardagen - Sida 62 av 145

Ungdomars fullkornsintag. M?jligg?rande och hindrande faktorer

Syfte: Syftet med studien ?r att f?rdjupa f?rst?elsen f?r vilka faktorer som m?jligg?r respektive hindrar ungdomar fr?n att ?ka sitt intag av fullkorn.Metod: I denna kvalitativa studie genomf?rdes tv? semistrukturerade fokusgruppsintervjuer inneh?llande praktisk del i form av workshop. Urvalet bestod av nio deltagare fr?n tv? idrottsf?reningar. Datamaterialet analyserades genom en kvalitativ inneh?llsanalys f?r att relevanta kategorier skulle kunna tas fram.Resultat: Deltagarnas svar visade att m?jliga och hindrande faktorer f?r ett ?kat intag av fullkorn p?verkas av b?de individuella och yttre faktorer.

Upplevelse av digital sm?rtskola inom prim?rv?rden f?r patienter med l?ngvarig sm?rta : ? En kvalitativ intervjustudie

Bakgrund: L?ngvarig sm?rta ?r ett komplext tillst?nd med biologiska, psykologiska och sociala dimensioner som p?verkar funktion, vardag och livskvalitet. Behandling inkluderar l?kemedel, multimodal rehabilitering och psykologiska metoder. Digitala interventioner och sm?rtskolor erbjuder flexibel, evidensbaserad v?rd som kan f?rb?ttra sm?rtupplevelse, funktion och livskvalitet, ?ven p? distans.

Anorexia nervosa - min vÀn och fiende : En litteraturstudie om kvinnors upplevelser av att leva med anorexia nervosa.

Bakgrund: Anorexia nervosa Àr en Àtstörning som blivit allt vanligare. Den drabbar ca 1 % av alla kvinnor innan de fyllt 18 Är. Beteendet för de drabbade karakteriseras av en störd kroppsuppfattning och en vilja att uppnÄ en idealvikt som Àr lÄngt under normalvikt. Sjukdomen medför sÄvÀl fysiskt som psykiskt lidande. De kvinnor som lider av anorexia nervosa anser idag att sjukvÄrden saknar den kunskap som krÀvs för att behandla sjukdomen.Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med anorexia nervosa.Metod: Litteraturstudien utfördes utifrÄn en kvalitativ ansats.

VÀrdegrundsarbete : solklar eller urholkad process inom rÀddningsförbund

Begreppet vÀrdegrund har blivit ett samlingsbegrepp för de flesta vÀrdefrÄgor. VÀrde-grundens begrepp kan skapa förvirring av de grundlÀggande och bestÀmda vÀrdering-arna vilket kan uppfattas som oklara och skapa problem i organisationen. En gemensam vÀrdegrund fÄr mÀnniskor att kÀnna delaktighet och skapa en gemenskap. En gemen-skap och blandning av bÄde kvinnor och mÀn föresprÄkas av rÀddningstjÀnsten men har mötts av protest av vissa som uttryck; "Kvinnor Àr inte lika bra brandmÀn som mÀn" (Vikström, 2013). Syftet Àr att undersöka hur rÀddningsförbund integrerar, uppfattar och arbetar med vÀrdegrund i organisationen.

Faktorer som p?verkar sjuksk?terskans?tidiga identifiering av sepsis : En litteratur?versikt med kvantitativ ansats

Bakgrund: Sepsis ?r en av de vanligaste d?dsorsakerna globalt och kan drabba vem som helst, det ?r ett komplext tillst?nd som kan ses p? alla v?rdinstanser. Sjuksk?terskor har en central roll i den tidiga identifieringen och omv?rdnaden av patienter med sepsis. Sjuksk?terskor b?r ett stort ansvar i att leda omv?rdnadsarbetet och jobbar patientn?ra vilket medf?r en ?kad m?jlighet att observera tecken p? f?rs?mring hos patienter.

AnhörigvÄrdares hÀlso- och relationsperspektiv : tre intervjuer om hur samtal i anhöriggrupper pÄverkat deras vardag

Syftet med undersökningen var att ta reda pÄ hur anhöriga resonerar kring att deras (o)hÀlsa har förbÀttras eller inte vid medverkan i en kommuns anhöriggrupper. I bakgrunden presenteras bland annat tidigare forskning som visat att anhörigvÄrdare har en sÀmre upplevd hÀlsa Àn de som inte vÄrdar och att behovet av att ventilera sina kÀnslor Àr stort. Vidare presenteras att vi lÀr oss genom kommunikation och samspel med andra mÀnniskor. Det har gjorts tre kvalitativa intervjuer med anhörigvÄrdare som medverkat i en kommuns anhöriggrupper. TvÄ intervjuer har gjorts pÄ en kommuns anhörigcenter och en intervju har gjorts i en av informantens hem.

Att arbete med demenssjukdomar "VÄrdpersonalens upplevelser"

Demens Àr nÄgot som blir allt vanligare i vÄrt samhÀlle och detta leder till att kunskapen om sjukdomen mÄste öka. I min undersökning har jag lagt fokus pÄ vÄrdpersonal som arbetar med personer som lider av demenssjukdom. Detta beror pÄ att de Àr en grupp som besitter stor kunskap om hur mÀnniskor med demenssjukdomar fungerar i vardagen. De frÄgor jag kommer att utgÄ frÄn Àr hur vÄrdpersonalen upplever det att arbeta med individer som lider av nÄgon form av demenssjukdom samt vad VÄrdpersonalen anser viktigt att tÀnka pÄ i mötet med den som Àr demenssjuk. För att fÄ svar pÄ dessa frÄgor, har jag gjort sex kvalitativa intervjuer med vÄrdpersonal som arbetar bÄde direkt och indirekt med demenssjuka individer. Genom att studera tidigare forskning, har jag dragit slutsatsen att vÄrdpersonalen upplever bÄde glÀdje och tillfredsstÀllelse i att hjÀlpa en utsatt grupp i samhÀllet.

CSR : En granskning av KappAhls sociala ansvarstagande

Syfte: Syftet med uppsatsen Àr att redogöra för de generella tankarna kring ISO 26 000, analysera KappAhls CSR policy genom att koppla policyn till ISO 26 000 samt redogöra för hur KappAhl konkret arbetar med CSR.Teori: Teorier som anvÀnds i uppsatsen Àr institutionell teori, intressentteori men Àven Carrolls CSR Pyramidmodell. Tanken Àr att med hjÀlp av dessa teorier kunna analysera innehÄllet av standarderna, KappAhls CSR-policy och hur de konkret arbetar med dessa standarder och riktlinjer.Empiri: Empirin bestÄr av tre delar dÀr den första och andra delen utgörs av innehÄllsanalys av standarden ISO 26 000 och KappAhls CSR policy med fokus pÄ uppförandekoden för deras leverantörer. Den sista delen beskriver hur KappAhl allmÀnt jobbar med CSR i vardagen.Slutsats: Uppsatsen avslutas med en diskussion om KappAhls tillÀmpning av ISO 26 000 och deras egna CSR policy. Dessa standarder och riktlinjer finns för att bidra med ett etiskt ansvar men ocksÄ fÄr att det ligger i deras intresse att följa dessa. Genom att följa standarderna förstÀrks varumÀrket och överlevnadsförmÄgan ökar..

Lidande vid palliativ vÄrd

Personer som fÄr palliativ vÄrd Àr kÀnslomÀssigt utsatta och upplever ett lidande. Den förÀndrade livssituationen skapar tankar och frÄgor kring framtiden. Denna integrerade litteraturöversikt sammanstÀllde kunskaper om lidande i palliativ vÄrd. Detta gjordes genom frÄgestÀllningar som tar upp hur lidande och lindring av lidande beskrivs samt vad som bidrar till lidande och lindrar lidande. TvÄ databaser genomsöktes och sexton artiklar Äterfanns.

Dokumentation och formativ bedömning - för elevens lÀrande och/eller för att ha ryggen fri?

Examensarbetet Àr en kvalitativ undersökning om vad och hur lÀrare pÄ en hallÀndsk grundskola dokumenterar. Den formativa bedömningens goda effekt pÄ lÀrandet Àr vÀlkÀnd för forskare inom pedagogik men dess genomslagskraft i skolan har inte varit lika stor. För att kunna formativt bedöma elevers mÄngdimensionella kunskap krÀvs att lÀraren fÄngar och dokumenterar den. Detta arbete krÀver redskap och examensarbetet tar upp till exempel portfolio, loggbok, elevbedömningar, elevutvÀrderingar, bedömningsmatriser och kriteriebeskrivningar. Formativ bedömning stÀller ökade krav pÄ lÀrares dokumentation enligt forskningen och det Àr ocksÄ lÀrarna i vÄr undersökning medvetna om.

Sjuksk?terskors upplevelser av patients?kerhet vid tolkanv?ndning inom v?rden En litteratur?versikt

Bakgrund: Sjuksk?terskors har en nyckelroll i v?rden och vikten av effektiv kommunikation f?r att s?kerst?lla h?gkvalitativ omv?rdnad. Spr?kbarri?rer identifieras som hinder f?r kommunikation och patients?kerhet, d?r anv?ndningen av tolkar kan vara en l?sning men ocks? medf?ra utmaningar. Det ?r av avg?rande betydelse att s?kerst?lla korrekt information och kommunikation f?r att minska risken f?r v?rdsskador och fr?mja patients?kerheten.

Kvinnors upplevelse av dagliga aktiviteter efter höftfraktur opererad med höftplastik

Syftet med studien var att beskriva hur kvinnor upplevde dagliga aktiviteter efter höftfraktur opererad med höftplastik. De som blir opererade med höftplastik fÄr rörelserestriktioner i tre mÄnader. Förutom den fysiska begrÀnsningen efter ett trauma som höftfraktur pÄverkar Àven restriktionerna aktivitetsförmÄgan pÄ olika sÀtt i vardagen. Sex kvinnor intervjuades med semistrukturerade intervjuer och analyserades utifrÄn kvalitativ innehÄllsanalys. Detta resulterade i tre kategorier; ?aldrig mer som förr?, ?kÀnsla av att vara utelÀmnad? och ?rÀdsla och osÀkerhet gjorde att vÀrlden krympte?.

Instrument för bedömning av smÀrta inom intensivvÄrd  - en litteraturstudie om tvÄ mÀtinstruments validitet och reliabilitet

HjÀrtsvikt Àr ett tillstÄnd som ökar i dagens samhÀlle. TillstÄndet pÄverkar mÄnga funktioner i det dagliga livet som frÀmst beror pÄ symtom och olika behov som gör vardagen svÄr för individen. Syftet var att beskriva individens upplevelse av att leva med hjÀrtsvikt. Metoden som anvÀndes var en litteraturöversikt med en kvalitativ ansats, med sammanlagt 12 artiklar. Analysen resulterade i huvudtematEn oförutsÀgbar och sviktande kropp med de tillhörande temana En ny livssituaion, Att uppleva trygghet, Att behöva anpassa sig till det nya tillstÄndet samt Att finna mening med livet.

Upplevelsen av att leva med svÄrlÀkta bensÄr: En litteraturstudie

SvÄrlÀkta bensÄr Àr vanligt förekommande och beror ofta pÄ olika sjukdomstillstÄnd som försÀmrar cirkulationen i benen. Det Àr en kronisk sjukdom som pÄverkar hela livet och ger begrÀnsningar i vardagen. Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med svÄrlÀkta bensÄr. Tolv kvalitativa studier analyserades med en manifest kvalitativ innehÄllsanalys, vilket resulterade i fem kategorier: att vara ockuperad av smÀrta dag som natt; att vÀtskande och illaluktande sÄr skapar skam och stress; att vara pÄ vÀg mot stillasittande och social begrÀnsning, att kÀmpa mellan förtvivlan och hopp i en lÄngsam lÀkningsprocess; att kÀnna tillit till vÄrdpersonal. SvÄrlÀkta bensÄr upplevdes begrÀnsande i livet, bÄde socialt och fysiskt.

Att vara förÀlder till ett cancersjukt barn : - en litteraturstudie om förÀldrars upplevelser och behov

Varje Är drabbas 300 barn i Sverige av cancer. MÄnga familjer upplever i samband med denna situation att tillvaron förÀndras drastiskt, och att den sÀkra vardagen ersÀtts med osÀkerhet och rÀdsla. Syftet var att beskriva förÀldrars upplevelser och behov i samband med att deras barn drabbas av cancersjukdom. För att fÄ fram förÀldrarnas upplevelser och behov gjordes en litteraturstudie med vetenskapliga artiklar med bÄde kvalitativ och kvantitativ ansats. I resultatet framkom att mÄnga förÀldrar som har ett cancersjukt barn upplevde kaos.

<- FöregÄende sida 62 NÀsta sida ->