Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med kronisk sjukdom. Tolv vetenskapliga artiklar analyserades utifrÄn en kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier; att livet tar en annan riktning och att identiteten förÀndras, att kroppen och miljön blir till hinder och begrÀnsar det dagliga livet, att bemötas med respekt och vikten av sociala relationer och att lÀra sig leva med sin sjukdom. Resultatet visade att kvinnor som lever med kronisk sjukdom upplevde diagnostillfÀllet som chockerande men samtidigt som en lÀttnad. Sjukdomen medförde att identiteten och kroppen förÀndrades vilket upplevdes som svÄrt.

Personer som lever med diabetes- typ 2 behöver ofta genomgĂ„ livsstilsförĂ€ndringar. Diabetes typ-2 har beskrivits som svĂ„rare att hantera Ă€n andra lĂ„ngvariga sjukdomar dĂ„ orsakerna kring detta, beskrivs vara relaterade till kunskap och motivation hos dem som lever med diabetes. Även vĂ„rdpersonalens instĂ€llning till sjukdomen beskrivs vara betydande för sambandet mellan tillfredstĂ€llande behandling och vĂ€lbefinnande hos personer med diabetes. Att fĂ„ kunskap om personers upplevelser att lĂ€ra sig att leva med sjukdomen Ă€r viktigt för att kunna möta de behov som personen har. Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att lĂ€ra sig leva med typ-2 diabetes.

Bakgrund: Alzheimers sjukdom Àr en demenssjukdom som har kommit att bli en folksjukdom dÄ antalet insjuknade ökar stadigt i takt med att befolkningen blir allt Àldre. De anhöriga fÄr ofta intrÀda som vÄrdare i hemmet och sjukdomen ger minst lika mycket lidande för den anhörige som för den sjuke. Detta kan leda till bÄde psykisk och fysisk ohÀlsa hos de anhöriga. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa anhörigas upplevelser av att leva med en person med Alzheimers sjukdom. Metod: Metoden för studien var en litteraturstudie med kvalitativ ansats.

?Never!? That was the answer UFC President Dana White gave when asked when women would be seen in the UFC. Two years later the first fight between two women took place and now there?s more than 50 female competitors in the UFC - an organisation that earlier was reserved only for men.?Women will never fight in the UFC? ? A qualitative content analysis of the depiction of women?s MMA in media is a study which focuses on how women?s MMA and Ronda Rousey as an individual athlete are portrayed in american internet based MMA media, with a gender research perspective. This study also investigates how the introduction of the first women?s division in the UFC might have affected the depiction women?s MMA in media.The theoretical framework consists of gender theory concepts such as gender performativity, the man as norm, sports and masculinity.

Patienter i behov av palliativ omvÄrdnad finns pÄ mÄnga vÄrdenheter och mÄlet med modern palliativ vÄrd Àr att frÀmja livskvalitet. I vÄrden har personalens bemötande stor betydelse för patienters vÀlmÄende. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienters upplevelser av det goda mötet i palliativ omvÄrdnad. Arton vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Detta resulterade i tre kategorier: att fÄ omsorg utan att behöva frÄga, att bli sedd som mÀnniska inger hopp, att lita pÄ personalens kunskaper.

Att drabbas av kronisk sjukdom pÄverkar flera aspekter i personers liv sÄsom de psykiska, fysiska, sociala och yrkesmÀssiga. Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) Àr en allvarlig progredierande kronisk sjukdom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelser av att leva med KOL. Fjorton kvalitativa vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier.

Att leva med kronisk lungsjukdom innebÀr olika slags begrÀnsningar i det dagliga livet för den enskilde mÀnniskan. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelser av andnöd relaterade till kroniska lungsjukdomar. Studien baserades pÄ Ätta vetenskapliga artiklar som analyserades enligt kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: att se andning och trötthet som ofrÄnkomligt sammanlÀnkade, att vara hindrad i kontakten med andra, att kÀnna dödsÄngest och rÀdsla, att kÀnna stöd frÄn andra ger trygget, samt att strÀva efter att förstÄ. Det framkom att personer med en kronisk lungsjukdom levde med en konstant kamp mellan sig sjÀlv, andnöd och trötthet.

Bakgrund: ALS Àr en obotlig sjukdom som drabbar de neuron som styr muskulaturen i kroppen. Sjukdomens förlopp Àr progressivt och den genomsnittliga överlevnadstiden Àr 18 mÄnader. Det finns för nÀrvarande inget botemedel mot ALS. Att leva med sjukdomen ALS innebÀr att en mÀngd kÀnslor vÀcks. KÀnsla av oro inför hur livet skall sluta Àr vanligt Àven Ängest och frustration gentemot livssituationen.Syfte: Syftet med studien var att undersöka svenska kvinnors upplevelse av att leva med ALS.Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ ansats, baserad pÄ sjÀlvbiografier.

Att möta förÀldrar och barn med annan kulturell bakgrund kommer att bliallt vanligare för distriktssköterskor som arbetar inom barnhÀlsovÄrden.DÀrför var syftet med denna uppsats att undersöka distriktssköterskorserfarenheter av transkulturella möten inom barnhÀlsovÄrden. Studienbygger pÄ tio semistrukturerade intervjuer med distriktssköterskorverksamma inom barnhÀlsovÄrden. Insamlade data har analyserats med enkvalitativ, manifest innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier;Behov av stöd och resurser för att kunna hantera svÄrigheter, KÀnslan av attvara stödjande och uppskattad, Relationen blir extra viktig, SprÄketsbetydelse för kommunikationen och Hantera kulturella skillnader.Resultatet visar att det transkulturella mötet inom barnhÀlsovÄrdenupplevs som en utmaning, men ocksÄ som berikande fördistriktssköterskor. Det finns svÄrigheter, som bestÄr i att kunna möta ochhjÀlpa familjer frÄn andra kulturer pÄ ett bra sÀtt trots sprÄkliga hinder ochkulturella skillnader, men ocksÄ i att ha bristande kunskap om andrakulturer.

MÄnga av oss kommer nÄgon gÄng i livet att drabbas av depression men mÄnga söker hjÀlp först vid symtom som fysisk smÀrta. Syftet med denna litteratur studie var att beskriva mÀnniskors upplevelse av att leva med depression. Resultatet förvÀntades ge ökad förstÄelse för personer med depression samt underlÀtta diagnostisering och minska stigmatiseringen av dessa personer. Det 14 vetenskapliga artiklar som lÄg till grund för litteraturstudien analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys med en manifest ansats. Analysen resulterade i fyra kategorier: att ha en kÀnsla av att nÄgot Àr fel och att kÀnna det i kroppen: att leta orsak och kÀmpa för att hantera sin situation: att sakna vÀrde, vara sÄrbar och ha brist pÄ hopp: att ha behov av stöd men kÀnna skam och tvivel.

Prostatacancer Àr den vanligaste cancerformen i Sverige och rÀknas till en av de stora folksjukdomarna. Prostatektomi Àr en av behandlingsmetoderna vid denna typ av cancer och innebÀr att kirurgiskt avlÀgsna prostatakörteln och vÀvnaden runtomkring. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva mÀns upplevelser efter genomförd prostatektomi till följd av prostatacancer. Tio vetenskapliga artiklar analyserades genom kvalitativ manifest innehÄllsanalys med induktiv ansats. Detta resulterade i fem kategorier: fokusera pÄ att bli av med cancern, förlust av kontroll och strÀvan att ÄterfÄ kontrollen, behov av stöd och information, kÀnslor av skam och frustration och förÀndringar i det sexuella samlivet.

Att vÄrda anhörig med kronisk sjukdom innebÀr en förÀndring för nÀrstÄende som har ett stort behov av stöd för att hantera den nya situationen. Syftet med denna studie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelse av stöd vid vÄrden av kronisk sjuk anhörig. Studien Àr baserad pÄ 20 kvalitativa vetenskapliga studier vilka analyserats med en kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Artiklarna var publicerade 1997 och senare. Analysen resulterade i fem kategorier: att fÄ information ger förstÄelse, att tala med andra som lyssnar och förstÄr, att dela ansvaret av vÄrden med nÄgon, att vilja vara delaktig men bli nonchalerad och att finna styrka i sig sjÀlv.

Att vÄrda anhörig med kronisk sjukdom innebÀr en förÀndring för nÀrstÄende som har ett stort behov av stöd för att hantera den nya situationen. Syftet med denna studie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelse av stöd vid vÄrden av kronisk sjuk anhörig. Studien Àr baserad pÄ 20 kvalitativa vetenskapliga studier vilka analyserats med en kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Artiklarna var publicerade 1997 och senare. Analysen resulterade i fem kategorier: att fÄ information ger förstÄelse, att tala med andra som lyssnar och förstÄr, att dela ansvaret av vÄrden med nÄgon, att vilja vara delaktig men bli nonchalerad och att finna styrka i sig sjÀlv.

Det kan finnas svÄrigheter att som nyutexaminerad sjuksköterska göra vissa bedömningar och visa pÄ kliniska skickligheter i yrkesutövningen. Nyutexaminerade sjuksköterskor har ett behov av att fÄ introduktion för att kunna trÀna upp yrkesskickligheten. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser av att vara yrkesverksam. Tio vetenskapliga studier analyserades med en manifest kvalitativ innehÄllsanalys och resulterade i fyra kategorier: rÀdsla för att göra misstag och inte kÀnna sig förberedd, kommunikation med andra Àr komplicerat och betydelsefullt, stöd och vÀgledning Àr centralt samt tillfredstÀllelse och stolthet i yrket. Resultatet visar att en framtrÀdande skillnad frÄn studietiden var det stora ansvaret och att de genomgick en transition frÄn att vara student till att bli yrkesverksam sjuksköterska.

Bakgrund: Varje Är dör mellan 90 000 och 100 000 personer i Sverige varav en större del behöver vÄrd i livets slutskede. En lugn och vÀrdig död har skildrats med ett holistiskt synsÀtt dÀr man ser hela mÀnniskan, dÀr nÀrstÄende och familj inkluderas. Samtal som berör patientens framtid och sjukdom Àr av stor betydelse vid i livets slutskede. SmÀrtlindring och annan form av individuell vÄrd bör beaktas för att upprÀtthÄlla livskvaliteten hos patienten i livets slutskede.Syfte: Att belysa hur hÀlsa och ohÀlsa beskrivs av patienter i livets slutskede.Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats. Vetenskapliga artiklar har analyserats utifrÄn kvalitativ manifest innehÄllsanalys dÀr meningsbÀrande enheter tagits fram och skapat ett resultat.Resultat: Informanter beskrev att de vill leva sÄ normalt som möjligt trots situationen.