Sök:

Sökresultat:

801 Uppsatser om Kronisk hjärtsvikt - Sida 31 av 54

Samband mellan förÀldrars livsstil och barns viktuppgÄng - en litteraturstudie

Utvecklingen av övervikt och fetma förekommer i alla Äldrar och anses numera vara en kronisk sjukdom, och ersÀtter mer traditionella folkhÀlsoproblem. Tidigare studier har visat att bÄde den fysiska och psykiska hÀlsan grundlÀggs i barndomen samt att förÀldrars livsstil avspeglas pÄ barnen. Syftet med studien var att fördjupa kunskapen om sambandet mellan förÀldrars livsstil och barns viktuppgÄng. Metoden som studien utformades efter var en litteraturstudie, dÀr tillvÀgagÄngssÀttet var att analysera ett antal vetenskapliga artiklar hÀmtade frÄn vetenskapliga databaser. Resultatet av studien visade att förÀldrars socioekonomiska status spelade en avgörande roll i utvecklingen av övervikt och fetma hos barn.

Att leva med trötthet vid cancersjukdom: en litteraturstudie

Trötthet Àr ett vanligt förekommande symtom vid lÄngvarig och kronisk sjukdom. I engelskan anvÀnds ofta begreppet fatigue för att beskriva den svaghet och utmattning som tröttheten medför. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva cancersjuka personers upplevelse av trötthet. Studien baserades pÄ internationella vetenskapliga artiklar frÄn Är 1995 och framÄt. En kvalitativ innehÄllsanalys utifrÄn ett personperspektiv anvÀndes för att analysera de Ätta utvalda artiklarna.

Frihet och bundenhet -patienters erfarenheter av hemodialys i hemmet.

Bakgrund:Patienter med kronisk njursvikt i slutstadiet behöver dialysbehandling för att överleva. De behöver vÀlja en behandling som passar deras livssituation. Hemhemodialys har ökat som behandlingsform. Sjuksköterskan som arbetar pÄ en dialysavdelning, möter patienter som Àr i behov av stöd och information. Det Àr viktigt att sjuksköterskan kan ge en trovÀrdig information om de olika dialysformerna.

Upplevelsen av ALS i dagligt liv beskriven utifrÄn en narrativ berÀttelse

Kronisk sjukdom innebÀr stora förÀndringar för personen som drabbas men ocksÄ för dennes omgivning. Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) Àr en dödlig sjukdom som skapar avbrott och oordning i det vÀlbekanta, vardagliga livet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av ALS i dagligt liv. För att nÄ studiens syfte analyserades en narrativ berÀttelse i form av en sjÀlvbiografisk bok skriven av en person med ALS. I resultatet framkom sex kategorier; Förlust av kraft och att kroppen inte fungerar som förr, Behov av nÀrhet och stöd, KÀnslor av osÀkerhet, KÀnslor av rÀdsla och sorg, Att söka förklaring och att minnas det friska samt Att kÀnna vÀlbefinnande och omvÀrdera livet.

HÄllbar utveckling och CSR : En begreppsutredande studie

Bakgrund: I Sverige drabbas cirka 30000 personer av stroke varje Är varav 20000 Àr förstagÄngsinsjuknade och cirka 10000 dör varje Är. Cirka 85 % fÄr hjÀrninfarkt och 15% fÄr hjÀrnblödning. Nedsatt gÄngförmÄga Àr vanligt bland personer med stroke och styrketrÀning och gÄngtrÀning Àr tvÄ metoder som kan anvÀndas i syfte för att förbÀttra gÄngförmÄgan Syfte: Syftet med studien var att sammanstÀlla litteratur kring uppgiftsorienterad trÀning och styrketrÀning som behandlingsmetod för att förbÀttra gÄngförmÄgan för strokepatienter. Metod: Litteratursökning pÄ databaserna PEDro och PubMed med sökorden stroke AND gait i kombination med training, resistance training och strength resistance training samt task-oriented training. Efter att ha gjort sökningarna och sÄllat hittades 12 artiklar som ansÄgs relevanta för studien.

Ett undervisningsmaterial i Livskompetens : Prövat pÄ stödgrupper för tonÄringar med kronisk sjudom

Chronic illness is associated with conditions that may result in psychological ill-health in the adolescence. Consequently there is a need for development of preventive psychosocial support interventions for this target group. The objective was to develop, implement, and evaluate the effect of supportive intervention group program for teenagers suffering from chronic illness - aiming at increasing quality of life and supporting mental and physical health. Method: Six different intervention groups were conducted between 2007 and 2011, age 13?17.

Stöd kontra kontroll : En litteraturstudie om hur tonÄringar med diabetes typ 1 upplever förÀldrarnas roll och vilken betydelse det har för egenvÄrden

Bakgrund: Diabetes har blivit ett av de framtrÀdande folkhÀlsoproblemen som strÀcker sig lÀngre och lÀngre ned i Äldrarna. TonÄrstiden Àr en fas i livet som kan vara komplicerad och att dessutom som tonÄring insjukna i en kronisk sjukdom kan ytterligare försvÄra situationen. Hur tonÄringen upplever förÀlderns roll i detta skede kan vara av betydelse för hur egenvÄrden utvecklar sig. Syfte: Syftet med föreliggande studie var att undersöka hur tonÄringar med diabetes typ 1 upplever förÀldrars roll och vilken betydelse det har för egenvÄrden. Metod: Studien Àr en litteraturstudie som utfördes med hjÀlp av Ätta kvalitativt analyserade artiklar.

HÀlsa - en möjlighet trots kÀrlaccess och hemodialys

Personer som drabbas av kronisk njursjukdom och startar behandling med hemodialys fÄr en förÀndrad livssituation. KÀrlaccess Àr en förutsÀttning för behandling och Àr personens framtida livlina. Sjuksköterskans uppgift Àr att ge stöd och stÀrka personens förmÄga att uppleva hÀlsa trots sjukdom. Möjlighet att nÄ delaktighet och ökad egenvÄrd Àr olika för varje enskild person och sjuksköterskan behöver bred kunskap för att möta detta behov. Syftet med studien, som utfördes som en litteraturöversikt, var att utifrÄn patientperspektivet belysa erfarenheter av hur kÀrlaccess kan pÄverka hÀlsan hos personer i hemodialys.

Tala inte över mitt huvud: En studie om ALS patienters upplevelse av vÄrden och att bli vÄrdad

NÀr patienter fÄr diagnosen amyotrofisk lateralskleros (ALS) stÀlls hela tillvaron pÄ sin spets. DÄ ALS Àr en kronisk sjukdom kommer döden nÀrmare för varje dag. Hela sjukdomsförloppet innebÀr en förÀndrad livsvÀrd och ett outhÀrdligt lidande för patienten och dennes anhöriga. FaststÀllande av diagnos tar oftast lÄng tid och vÀntan Àr lÄng för patienten vilket kan resultera i kunskapssökande pÄ annat hÄll. Vissa patienter har redan en misstanke om vilken sjukdom de drabbats av innan lÀkaren faststÀllt diagnosen.

"Jag orkar inte mer"

Bakgrund: Multipel skleros (MS) Àr en kronisk och progressiv sjukdom som orsakar skador pÄ centrala nervsystemet (CNS). Det medför en rad olika symtom dÀr fatigue Àr det symtom som flest individer med MS upplever. Fatigue Àr ett tyst och subjektivt symtom dÀr etiologin Ànnu inte Àr helt klarlagd. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur individer som har multipel skleros upplever fatigue. Metod: En litteraturstudie dÀr tio artiklar granskats och analyserats med en manifest innehÄllsanalys.

Arbetsrelaterad stress hos nyutexaminerade sjuksköterskor och hur de upplever omvÄrdnadsarbetet : En litteraturstudie

Det finns flera olika tillsta?nd som kan bidra till en tillfa?llig eller kronisk fo?rlamning. Sjukdomar som ofta fo?rknippas med fo?rlamning i extremiteter a?r traumatiska hja?rnskador, stroke och ryggma?rgsskador. Beroende pa? var skadan sitter och hur stor skadan a?r sa? fa?r patienterna olika grader av fo?rlamning, vilket i sin tur kan leda till en fo?ra?ndrad livssituation.

Barn och ungdomars upplevelser av att leva med juvenil idiopatisk artrit

Juvenil idiopatisk artrit (JIA) Àr en sjukdom som drabbar barn och ungdomar. JIA yttrar sig med inflammation i lederna och orsaken till inflammationen Àr okÀnd. Botemedel för JIA saknas men symptomen kan lindras och behandlingen strÀvar mot en sÄ normal livssituation som möjligt. Syftet med studien var att belysa hur barn och ungdomar med JIA upplever och hanterar det dagliga livet. Resultatartiklarna visar sig vara motsÀgelsefulla angÄende skillnader mellan barn och ungdomar med JIA och friska barn och ungdomar.

Att leva med dialysbehandling : Hur dialysbehandling pÄverkar patienternas livsvÀrld.

Bakgrund:Njursvikt kan utvecklas lÄngsamt under flera Är men kan Àven uppkomma pÄ bara nÄgra dagar och orsakerna till njursvikten kan variera Att leva med dialysbehandling medför en stor förÀndring i patientens liv. Patienterna mÄste avsÀtta tid för sin behandling cirka tre gÄnger i veckan, varje behandlingstillfÀlle tar mellan 4-5 timmar och patienten Àr beroende av dialysbehandling livet ut. Metod: Systematisk litteraturstudie dÀr sex kvantitativa artiklar och fem kvalitativa artiklar har blivit granskade och analyserade utifrÄn Forsberg & Wengström (2008). Syftet: var att beskriva hur njursviktspatienters livskvalitet pÄverkas av dialysbehandling ur ett livsvÀrldsperspektiv. Resultat: Sex teman identifierades pÄverka patienternas liv vid dialysbehandling; skattad livskvalitet, mötet med vÄrden, kÀnslor vid behandling, kontakten med vÄrdpersonalen, och sociala relationer.

NÀr kroppen sviker. Hur personer med ALS upplever förÀndring av kroppsliga funktioner.

ALS Àr en kronisk neurologisk sjukdom som i Sverige Ärligen drabbar ca 200 personer. Beroende pÄ var i nervssystemet skadan sitter utvecklas olika symtom. Symtomen Àr muskelförtvining, muskelsvaghet, spasticitet, talsvÄrigheter, fascikulationer, svÀljsvÄrigheter och andningsproblematik, de varierar i frekvens och ökar i takt med att sjukdomen fortskrider. Sjukdomen Àr för tillfÀllet obotlig med dödlig utgÄng. Kroppen Àr en mÀnniskas redskap i vÀrlden.

NÀra anhörigas upplevelser av att leva med en person med Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom Àr den vanligaste av alla demenssjukdomarna. Den kallas Àven för de anhörigas sjukdom, eftersom en hel familj drabbas om nÄgon familjemedlem fÄr denna diagnos. Att drabbas av Alzheimers sjukdom kan innebÀra en stor förÀndring för alla inblandade. NÀr en mÀnniska drabbas av kronisk sjukdom, förÀndras hela livssituationen, bÄde för den drabbade och dennes familj. Syftet med studien var att beskriva hur de nÀrmast anhöriga upplever att leva med en person drabbad av Alzheimers sjukdom.

<- FöregÄende sida 31 NÀsta sida ->