Upplevelsen av ALS i dagligt liv beskriven utifrån en narrativ berättelse
Kronisk sjukdom innebär stora förändringar för personen som drabbas men också för dennes omgivning. Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) är en dödlig sjukdom som skapar avbrott och oordning i det välbekanta, vardagliga livet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av ALS i dagligt liv. För att nå studiens syfte analyserades en narrativ berättelse i form av en självbiografisk bok skriven av en person med ALS. I resultatet framkom sex kategorier; Förlust av kraft och att kroppen inte fungerar som förr, Behov av närhet och stöd, Känslor av osäkerhet, Känslor av rädsla och sorg, Att söka förklaring och att minnas det friska samt Att känna välbefinnande och omvärdera livet. Resultatet visade att kroppen förändrades. Stöd från anhöriga för att orka med det dagliga livet var av stor betydelse. Livet omvärderades på grund av sjukdom och hinder uppstod i kommunikationen med andra i det dagliga livet. Slutsatsen av detta är att problem med kommunikationen i form av talsvårigheter är en aspekt som påverkar det dagliga livet till stor del. För att stödja personer med ALS att vara delaktiga i beslut i sin vardag och sin vård och omvårdnad är det viktigt att sjuksköterskor har kunskap om detta.