Cancer upplevs ofta som en hotfull och farlig sjukdom. MÄnga mÀnniskor som har haft cancer drabbas Àven senare i livet av ett Äterinsjuknande. VÄrdpersonals kunskap om upplevelser av att drabbas av ett Äterinsjuknande Àr otillrÀckliga, vilket leder till att mÀnniskor i dessa situationer inte fÄr adekvat stöd och hjÀlp. Syftet med examensarbetet var att belysa mÀnniskors upplevelser av att Äterinsjukna i cancer. Fyra stycken sjÀlvbiografier analyserades utifrÄn en kvalitativ manifest innehÄllsanalys med en induktiv ansats.

Bakgrund: I va?rlden rangordnas prostatacancer som den vanligaste fo?rekommande do?dsorsaken bland ma?n. Da? partnern till en person med prostatacancer har en stor roll i omva?rdnaden av sin familjemedlem, a?r det viktigt att belysa a?ven partnerns upplevelser. Partnern bo?r inkluderas i den personcentrerade omva?rdnaden eftersom oha?lsa och sjukdom sa?llan a?r na?got som pa?verkar endast den sjuka individen, utan a?ven partnern.Syfte: Syftet med denna studie var att belysa partnerns upplevelse av att leva med en man med prostatacancer.

Denna fallstudie tar upp enskilda kvinnors upplevelser i samband med mediala diskurser och identitet utifrÄn deras position som tidigare utsatta för direkt patriarkalt vÄld. Vissa diskursiva begrepp diskuteras, exempelvis ?offer?. Centralt för respondenterna Àr att inte identifiera sig med dessa termer. VÄldserfarenheterna har pÄverkat samtliga respondenter och det prÀglar hur de förhÄller sig till diskursiva termer.

Bakgrund: Att vÀnta barn och bli mamma Àr för kvinnan en av livets största hÀndelser. För gravida kvinnor som behöver specialiserad vÄrd eller individuell planering kring graviditet, förlossning och eftervÄrd finns det i Sverige enheter för kvinnor med komplicerat barnafödande. Bedsiderapportering har studerats inom olika verksamheter men inte tidigare inom vÄrd vid barnafödande. Syfte: Syftet med studien Àr att beskriva kvinnors erfarenheter av bedsiderapportering vid en specialobstetrisk BB-avdelning. Metod: Intervjuer genomfördes med sex kvinnor som var inskrivna pÄ den specialobstetriska BB-avdelningen.

Syfte: Syftet med denna uppsats Àr att beskriva och förklara hur processen av att omvandla en invention till en innovation kan se ut. Detta genom att granska de olika steg som lyfts fram som centrala inom existerande teorier kring innovationsprocesser. Vidare syftar vi till att utifrÄn dessa teorier undersöka om de fullt ut kan anvÀndas för att förklara ett företags fall eller framgÄng vid en innovationsprocess. Metod: Vi har utfört en abduktiv fallstudie dÀr vi samlat primÀrdata dels genom personliga intervjuer, dels via telefonintervjuer. SekundÀrdata kommer frÄn internet i form av de berörda företagens officiella hemsidor, samt presentationsmaterial frÄn företaget True.

Att det Àr av stor vikt att kunna mÀta och följa upp ett företags utveckling rÄder det ingen tvekan om. Det gÄr i litteraturen att finna mÀngder av bÄde finansiella och icke-finansiella nyckeltal och rekommendationer som ett företag kan anvÀnda sig av. Balanced Scorcard Àr ett verktyg som inte bara fokuserar pÄ det finansiella utfallet i förtaget, utan Àven andra aspekter inom organisationen. Vad vi har funnit intressant i den litteratur som finns skriven kring Balanced Scorecard Àr att det inte finns nÄgonting skrivet om, eller nÄgon som har problematiserat kring anvÀndandet av verktyget utifrÄn olika strategiska utgÄngspunkter..

Recovery processen Àr en viktig del av företagets holistiska marknadsföring och denna del kan vara starkt avgörande i hur kunden vÀljer att fortsÀtta sin relation till företaget. Vikten av att kunna hantera en kritisk situation dÄ kunden upplever ett problem Àr fördelaktig ur ett konkurrensmÀssigt och företagsekonomiskt perspektiv. Studien undersöker det komplexa för frontpersonalen att kunna hantera olika typer av negativa kundkÀnslor, för att ÄterfÄ en nöjd och lojal kund, samtidigt som de i sin roll i företaget Àr begrÀnsade i sitt handlingsutrymme och hur detta pÄverkar deras upplevelser av situationen..

Bakgrund: Den palliativa hemsjukvÄrden av cancerpatienter har ökat och fortsÀtter att öka. För att palliativ hemsjukvÄrd ska fungera krÀvs ofta att anhöriga tar ett stort ansvar i vÄrden. Ser inte vÄrdpersonalen deras problem sÄ finns det risk att för stor börda lÀggs pÄ de anhöriga. Syfte: Studiens syfte var att belysa anhörigas upplevelser av att ha en anhörig med cancer som vÄrdas palliativt i hemmet. Metod: En litteraturstudie av Ätta vetenskapligt granskade artiklar gjordes.

Syftet med denna undersökning var att fÄ ta del av en nyexaminerad lÀrare och en mentors erfarenheter och upplevelser av mentorskap. Metoden var att intervjua en adept och en mentor, som tillsammans hade haft en mentorskapsrelation. Intervjuerna gjordes av tvÄ personer med öppna och ostrukturerade frÄgor, vilket ledde till följdfrÄgor. Resultatet visade att de bÄda enbart hade positiva erfarenheter och upplevelser av mentorskap. Det visade sig att det viktigaste med ett vÀl fungerande mentorskap var erfarenhet inom yrket hos mentorn och en vilja och ett engagemang hos alla inblandade parter..

Det senaste Ă„rtiondet har inneburit stora förĂ€ndringar för homosexuella nĂ€r det gĂ€ller lagar och förordningar. Bland annat Ă€r rĂ€tten till att bli förĂ€ldrar numera juridiskt accepterat. Flera homosexuella par vĂ€ljer dĂ€rför att skapa familj. Syftet med litteraturstudien var att beskriva lesbiska kvinnors upplevelser i samband med mödravĂ„rden och förlossning. SammanstĂ€llningen resulterade i fem huvudkategorier, Kommunikation, BekrĂ€ftelse, Försvar , Kunskap och Öppenhet, vilket bearbetades utifrĂ„n Imogene Kings omvĂ„rdnadsteori.

MÀnniskor har genom tiderna tagit hand om sina slÀktingar, vid sjukdom och i livets slutskede, det som idag kallas för palliativ vÄrd. För att den palliativa vÄrden ska bli sÄ bra som möjligt för patienten krÀvs det att sjuksköterskan har ett professionellt förhÄllningssÀtt, detta innebÀr att hon/han har en helhetskompetens för att kunna bemöta patienten. Syftet med studien var att undersöka patienter och sjuksköterskors upplevelser av palliativ vÄrd. Den valda metoden var en litteraturstudie dÀr Ätta artiklar med kvalitativ ansats har analyserats. I resultatet framkom det att patienterna upplevde att en optimal palliativ vÄrd var en vÄrd dÀr nÄgon tog sig tid att lyssna och vara hos patienten.

Syftet med litteraturstudien var att beskriva förÀldrars och syskons upplevelser och copingstrategier nÀr ett barn i familjen drabbats av cancer. Sökning av litteratur har gjorts i databaserna Medline via Pubmed, Cinahl och Science Direct dÀr 19 artiklar valdes ut. Resultatet visade att förÀldrars upplevelser och copingstrategier var relativt samstÀmmiga. Upplevelserna tar sig ofta form i chock, förnekelse och stress de första mÄnaderna. Hur förÀldrarna sedan hanterar situationen kan variera, beroende pÄ bland annat kön och religion.

I Sverige insjuknar Ärligen omkring 300 barn och ungdomar mellan 0-18 Är i cancer. Barn med cancer pÄverkas pÄ mÄnga olika sÀtt och det medför ofta en lÄngvarig sjukhusvistelse för dem. Syftet med studien var att beskriva barns upplevelser av att leva med cancer. En systematisk litteraturstudie genomfördes dÀr vetenskapliga artiklar söktes i databaserna Cinahl, PsycINFO och PubMed och 14 artiklar granskades och kvalitetsbedömdes. Resultatet delades in i tre teman fysiska upplevelser av behandlingen, leva med kÀnslomÀssiga förÀndringar och önskan av att vara ?normal?.

Bakgrund: 2011 registrerades 147 135 slutenvÄrdstillfÀllen för barn. Detta betyder att förÀldrar har en stor del i vÄrden vilket gör det absolut nödvÀndigt att uppmÀrksamma deras behov och önskemÄl om delaktighet. Problem: Tidigare forskning visar att sjuksköterskor har stora krav och förvÀntningar pÄ vad förÀldradelaktigheten ska innefatta, nÄgot som kan skilja sig avsevÀrt frÄn vad förÀldrarna anser.  Syfte: Syftet var att belysa förÀldrars upplevelser av delaktighet i vÄrden av sina barn. Metod: Litteraturstudie enligt Juniarti och Evans beskrivande syntesmodell av tidigare vÄrdvetenskaplig forskning. Resultat: Syntesen gav upphov till fem teman och nio subteman: Upplevelser av förÀldraexpertis; Upplevelser av informationsutbyte (InkÀnnandet av rollen, Medicinsk information och Kontinuerlig dialog kring barnets vÄrd); Upplevelser av delaktighetens olika grader (Valfrihet, Plikt och ansvar, Exkludering och TvÄng); Upplevelser av att utföra vÄrd och omsorg (Naturlig omsorg och Professionell vÄrd); Upplevelser av stöttning.

Bakgrund: LÄngvarig smÀrta Àr nÄgot som pÄverkar bÄde den drabbade och hens nÀrstÄende. Inom sjukvÄrden glöms ofta de nÀrstÄende bort vid vÄrd av deras livspartner. Syfte: Att beskriva den nÀrstÄendes upplevelse av att leva med en livspartner som har lÄngvarig smÀrta. Metod: De databaser som söktes i var Cinahl, PubMed och PsykInfo. I kvalitetsgranskningen anvÀndes tvÄ omgjorda mallar av Forsberg och Wengström (2013).