Bakgrund: Cancer drabbar cirka 250-300 barn varje Är. FörÀldrar har fÄtt en alltmer betydelsefull roll i omvÄrdnaden av sitt barn pÄ sjukhus. Enligt tidigare forskning har förÀldrars upplevelser av vÄrden varit beroende av sjuksköterskors bemötande, deras intresse för barnet och tillgÀnglighet. Familjefokuserad omvÄrdnad inriktar sig pÄ hela familjen och deras behov. Syfte: Att belysa förÀldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av cancer.

Bakgrund: Avancerad cancer avser cancersjukdom som har spridit sig och inte l?ngre ?r botbar, d?r v?rdens fokus huvudsakligen ?r inriktat p? symtomlindring och livskvalitet. Sm?rta ?r ett vanligt och komplext symtom vid avancerad cancer och utg?r en betydande del av patienters lidande. Sm?rta ?r en multidimensionell och subjektiv upplevelse som p?verkas av personliga erfarenheter, livssituation och relationer.

I Sverige insjuknar Ärligen ungefÀr 300 barn och ungdomar i nÄgon cancersjukdom. Cancer hos barn ansÄgs tidigare som nÄgonting obotligt. De senaste Ärtiondenas medicinska framsteg har dock radikalt förÀndrat perspektivet pÄ barncancer. I dag vet vi att tvÄ av tre barn blir botade. Förutom medicinskt - tekniskt kunnande Àr det ocksÄ nödvÀndigt med ett riktigt omhÀndertagande och en god omvÄrdnad av patienten och familjen.

I Sverige upptÀcks varje Är cirka 250 fall av cancer bland barn och ungdomar under 15 Ärs Älder. Den tredje vanligaste mottagaren av vÄrd i Sverige Àr barn, vilket innebÀr att förÀldrar till ett barn med cancer pÄverkas negativt i vad gÀller förvÀrvsarbete, ekonomi och livskvalitet. FörÀldrarna tvingas konfronteras med flera fysiska, emotionella och psykosociala problem i samband med barnets behandling. I denna situation, dÄ förÀldrar tillsammans med sitt cancersjuka barn kommer i kontakt med hÀlso- och sjukvÄrden skapas en ny livssituation för hela familjen. För att sjuksköterskan ska vara ett gott stöd i omvÄrdnaden av barnet, Àr det relevant att belysa förÀldrars upplevelser för att förstÄ vilka behov som finns.

Sma?rta a?r det vanligaste symtomet fo?r vilket ma?nniskor so?ker va?rd. Trots o?kad kunskap inom sma?rthantering fortsa?tter underbehandlad sma?rta vara ett problem. Att utsta? sma?rta a?r en obehaglig upplevelse och sjuksko?terskor har en betydande roll i sma?rtbehandlingen och ska lindra patienters lidande.

Denna studie syftar till att undersöka upplevelsen av att vara anhörig nÀr ett barn drabbas av cancer och hur omvÄrdnadspersonal kan hjÀlpa barnets anhöriga att hantera sin situation. Arbetet utfördes som en systematisk litteraturstudie som grundades pÄ 15 vetenskapliga artiklar framtagna frÄn Högskolan Dalarnas databas ELIN och Pub Med. Resultatet av litteraturstudien visade att det Àr en stor kÀnslomÀssig pÄfrestning för de nÀrmast anhöriga nÀr ett barn drabbats av cancer. Det var vanligt att de anhöriga beskrev kÀnslor som oro, rÀdsla, Ängest och förtvivlan. Syskon kunde Àven kÀnna sig Äsidosatta, samtidigt som de kom nÀrmare sitt sjuka syskon.

Syfte: Är att beskriva hur sjuksköterskan upplevelser att vĂ„rda barn med cancer.Metod: En beskrivande litteraturstudie som baserats pĂ„ elva vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats och en med bĂ„de kvalitativ och kvantitativ ansats. Litteratursökningen genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed.  Huvudresultat: Att tillgodose barnet och förĂ€ldrarnas behov, sjuksköterskans upplevelse av den egna förmĂ„gan att vĂ„rda barn med cancer, sjuksköterskans relation till barnet samt hur sjuksköterskan upplever att vĂ„rda barnet i det palliativa skedet var fyra teman som identifierades. NĂ„gra viktiga aspekter som framkom var att barnet och förĂ€ldrarna skulle involveras i barnet omvĂ„rdnad, sjuksköterskan tankar kring sitt agerande, att sjuksköterskan inger hopp till barnet och att sjuksköterskan kan kĂ€nna hjĂ€lplöshet och maktlöshet nĂ€r barnet befinner sig i det palliativa skedet.Slutsats: Sjuksköterskan som möter barn med cancer har ett psykiskt och kĂ€nslomĂ€ssigt pĂ„frestande arbete. Varje dag utsĂ€tts sjuksköterskan för olika utmaningar i mötet av barnen, sjuksköterskan har som roll att försöka inkluderade bĂ„de förĂ€ldrarna och barnet i sjukdoms förlopp.

Syftet med litteraturstudien var att belysa förÀldrars psykosociala upplevelser dÄ deras barn har cancer. Författarna gjorde en litteraturstudie med deskriptiv design baserad pÄ tolv artiklar med kvalitativ ansats. Artikelsökningen Àgde rum i databaserna PubMed och Academic Search Elite med de vedertagna sökorden ?neoplasms?, ?child?, ?family? och ?parents?. Utöver dessa inkluderades ord som ?experience?, ?cancer? och ?psychosocial?.

Background: When a child gets cancer it involves the whole family. The view of family focused care has change over the years. It has been shown that the family needs support to manage their life situation, when their child is ill. Aim: The aim of this study was to illustrate the family?s life situation, when a child gets cancer.

This literature study aims to examine the existence of cancer stem cells in breast cancer. The cancer stem cell theory states that there is a hierarchical organization within a tumour, in which a small subpopulation of the cells can initiate new tumours and maintain tumour growth whilst the bulk of the tumour cannot. These tumour initiating cells have shown to possess many characteristics similar to those of adult stem cells, which is why they are often referred to as cancer stem cells. Both cell types have the capacity of asymmetric division and have shown to possess mechanisms of resistance to both apoptosis and cancer drugs. The cancer stem cell theory elucidates many biological aspects such as the heterogeneity of tumours and the relapse of many cancers after what appeared to be successful treatments.

NÀr ett barn insjuknar i cancer rasar vÀrlden samman för hela familjen och förÀldrarna hamnar i en svÄr krissituation. Information och kommunikation Àr dÄ av största vikt för att förÀldrar ska fÄ de bÀsta förutsÀttningarna för att klara av resan under sitt barns cancerbehandling.Syftet med denna litteraturgenomgÄng var att belysa förÀldrars erfarenhet av information under behandlingstiden hos ett cancersjukt barn. Detta gjordes genom att söka efter kvalitativa artiklar utifrÄn sökorden; child, parents, neoplasm/cancer, childhood cancer, information, information needs, education, education needs, communication, communication needs, oncology care, nursing care, teaching. Artiklarna analyserades utifrÄn Ewans analysmodell.Tre kategorier utifrÄn förÀldrarnas stora behov av information framtrÀdde;1. Att informationen/undervisningen sker pÄ ett sÀtt sÄ att jag kan förstÄ och ta den till mig2.

Bakgrund: Familjecentrerad vÄrd Àr ett sÀtt att tillmötesgÄ barns och familjens behov under en sjukdomsperiod. Fokus lÀggs pÄ att anpassa vÄrden för hela familjen och inte bara för den sjuka familjemedlemmen. Syskon till det cancerdrabbade barnet kan lÀtt glömmas bort i skuggan av cancersjukdomen. Detta kan leda till problem med skolan och att barnet inte kÀnner sig lika vÀrdefull som sitt syskon. Ur ett sjuksköterskeperspektiv anses bland annat en god relation till barnet och en bra vÄrdmiljö vara viktiga för det cancerdrabbade barnet.Syfte: Att sammanstÀlla forskning som belyser vilka behov familjen har i samband med att ett barn vÄrdas för en cancersjukdom.Metod: Litteraturöversikt.Resultat: Behoven skiljer sig mycket mellan familjemedlemmar.

Cancer Àr en sjukdom som drabbar mÀnniskor i alla Äldrar. Den Àr fortfarande en av de vanligaste dödsorsakerna bland barn och ungdomar. SmÀrtan hos barn har underskattats pÄ grund av bristfÀllig kunskap och dÀrför inte alltid behandlats pÄ ett adekvat sÀtt. Syftet med studien Àr att sammanstÀlla och belysa forskning som beskriver huruvida rÀdsla kan pÄverka barns upplevelse av smÀrta vid cancerbehandling samt beskriva vilka ÄtgÀrder som kan vidtas för att minska rÀdslan och dÀrmed smÀrtupplevelsen. Metoden som anvÀnds Àr en litteraturöversikt som grundar sig pÄ forskning som finns inom omrÄdet.

Syftet med litteraturstudien var att beskriva förÀldrars och syskons upplevelser och copingstrategier nÀr ett barn i familjen drabbats av cancer. Sökning av litteratur har gjorts i databaserna Medline via Pubmed, Cinahl och Science Direct dÀr 19 artiklar valdes ut. Resultatet visade att förÀldrars upplevelser och copingstrategier var relativt samstÀmmiga. Upplevelserna tar sig ofta form i chock, förnekelse och stress de första mÄnaderna. Hur förÀldrarna sedan hanterar situationen kan variera, beroende pÄ bland annat kön och religion.

Bakgrund Hela familjen pÄverkas nÀr ett barn drabbas av cancer. Det Àr sjuksköterskans uppgift att trösta och stötta familjen samt möjliggöra deras delaktighet i vÄrden. Syfte Syftet med litteraturöversikten Àr att beskriva hur syskon till barn med cancer pÄverkas. Metod Arbetet Àr en litteraturöversikt med grund i tio kvalitativa artiklar. Dataanalysen skedde enligt Febe Fribergs modell för granskning av kvalitativa artiklar.