Sökresultat:
3891 Uppsatser om Att lära för livet - Sida 7 av 260
Upplevelsen av parrelationen i ett förhÄllande dÀr ena partnern har drabbats av hjÀrnskada: En litteraturstudie
HjÀrnskada Àr en vanligt förekommande sjukdom som kan innebÀra mÄnga förÀndringar i livet. För de personer som dÄ befinner sig i ett förhÄllande kan relationen pÄverkas av den nya livssituationen. Syftet med den hÀr studien var att beskriva upplevelsen av parrelationen i ett förhÄllande efter att den ena partnern har drabbats av hjÀrnskada. Litteraturstudien innehÄller 13 vetenskapliga artiklar som analyserades med en kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analysen ledde till fem slutliga kategorier: Att ha svÄrighet att hantera förÀndringar i parrelationen; Att fÄ behov av att stödja och ta hand om varandra; Att den sexuella relationen förÀndras; Att lÀra sig hantera det dagliga livet och bli mer sjÀlvstÀndig; Att kÀnna en rÀdsla och osÀkerhet inför framtiden.
VARDAGSPUSSEL! En litteraturstudie om att som vuxen leva med celiaki i vardagen
Syftet med denna studien var att undersöka huruvida den glutenfria dieten för
celiakipatienter pÄverkar det dagliga livet. FrÄgestÀllningen Àr: Hur Àr det att som
vuxen leva med celiaki i vardagen? Hur pÄverkar kostomlÀggningen och
tillgÀnglighet av glutenfri kost det dagliga livet och den privata ekonomin? Elva
vetenskapliga artiklar granskades och resultaten i dem tematiserades i fem olika
teman. Dessa teman var mÄltider i hemmet, mÄltider utanför hemmet, vardagslivet
och sociala aktiviteter, copingstrategier samt ekonomi och tillgÀnglighet.
Resultaten diskuteras med Carnevalis omvÄrdnadsmodell som teoretisk
referensram. Celiakipatienters inre och yttre resurser balanseras mot kraven som
finns för att klara det dagliga livet.
Upplevelse av att leva med en transplanterad njure eller lever: en litteraturstudie
De vanligaste organtransplantationer som utförs idag Àr transplantationer av
njure och lever. För att förebygga problem och stÀrka hÀlsan hos dessa
patienter Àr det av vikt att vÄrdpersonal har kÀnnedom om hur patienterna
upplever och pÄverkas i sitt dagliga liv. Syftet med denna litteraturstudie
var dÀrför att beskriva upplevelse av att leva med en transplanterad njure
eller en transplanterad lever. Artiklarna som anvÀnts i analysen Àr
kvalitativa studier som Àr gjorda pÄ vuxna personer utan psykisk sjukdom.
Elva artiklar anvÀndes i analysen och granskades med en manifest kvalitativ
innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: att ha och inte ha
hÀlsa, att behandlingen inverkar pÄ livet, att stödet och informationen har
betydelse, att ha förmÄgan att pÄverka det nya livet samt att kÀnna och visa
tacksamhet.
Upplevelse av att leva med en transplanterad njure eller lever: en litteraturstudie
De vanligaste organtransplantationer som utförs idag Àr transplantationer av njure och lever. För att förebygga problem och stÀrka hÀlsan hos dessa patienter Àr det av vikt att vÄrdpersonal har kÀnnedom om hur patienterna upplever och pÄverkas i sitt dagliga liv. Syftet med denna litteraturstudie var dÀrför att beskriva upplevelse av att leva med en transplanterad njure eller en transplanterad lever. Artiklarna som anvÀnts i analysen Àr kvalitativa studier som Àr gjorda pÄ vuxna personer utan psykisk sjukdom. Elva artiklar anvÀndes i analysen och granskades med en manifest kvalitativ innehÄllsanalys.
Livet blir aldrig detsamma: FörÀldrars upplevelser av att ha ett barn med cancer
Varje Är insjuknar ungefÀr 300 barn i Sverige i cancer. Cancerbeskedet slÄr familjens tillvaro i spillror och förÀldrarna försÀtts i ett emotionellt kaos med kÀnslor som chock, tvivel, rÀdsla och maktlöshet. I vÄrden av barn med cancer Àr det inte bara barnet utan hela familjen som behöver stöd och vÄrd. Sjuksköterskor möter förÀldrar till cancersjuka barn i mÄnga olika vÄrdsammanhang, det Àr dÀrför viktigt att sjuksköterskor har kunskap om förÀldrars upplevelser i samband med barnets cancersjukdom. Syftet med uppsatsen Àr att belysa förÀldrars upplevelser av det dagliga livet nÀr barnet har cancer.
LIVET EFTER EN HJĂRTINFARKT : en studie om patienters upplevelser
HjÀrtinfarkt drabbar Ärligen ett stort antal mÀnniskor och Àr den vanligaste dödsorsaken inom hjÀrt- och kÀrlsjukdomar. Att drabbas av en hjÀrtinfarkt innebÀr ofta ett plötsligt och oförberett insjuknande och pÄverkar stora delar av en mÀnniskas liv. Kunskap kring sjukdomen har ökat de senaste Ären men mer kunskap kring hur patienten upplever sjukdomen behövs. Syftet med denna studie Àr dÀrför att beskriva patienters upplevelser tiden efter en hjÀrtinfarkt. Metoden Àr en litteraturbaserad studie med utgÄngspunkt i 10 kvalitativa artiklar.
Var Àr hemma och var Àr borta? : En etnologisk studie av assyriers/syrianers förhÄllande till hemlandet
Uppsatsen behandlar folkgruppen assyrier/syrianers upplevelser och erfarenheter av livet i diaspora i allmÀnhet och förhÄllande till hemlandet Turabdin i synnerhet. Fenomenet hemlandet utgör uppsatsens centrala tema. Vad betyder hemlandet och vad ges det för innebörd? Svaren pÄ dessa frÄgor har jag funnit i de artiklar, insÀndare, reportage och dikter som jag studerat i tidskrifterna HujÄdÄ och Bahro Suryoyo. Uppsatsens syfte Àr att belysa livet i diaspora och dess komplexitet utifrÄn assyriers/syrianers egna beskrivningar av sina upplevelser och erfarenheter av livet i Sverige.
Patienters upplevelser av att vara vakna under operation
Syftet med studien var att beskriva det dagliga livet för yngre kvinnor med urininkontinens. Sju stycken kvinnor intervjuades och en öppen frÄga stÀlldes för att fÄ fram studiens syfte. Kvalitativ innehÄllsanalys genom Lundman & HÀllgren Graneheim(2012) anvÀndes som analysmetod. Studiens resultat visade att urininkontinens förde med sig en rad konsekvenser för den unga kvinnan. I det dagliga livet innebar det att livet blev mindre aktivt och dÄ var det frÀmst pÄverkan pÄ den fysiska aktiviteten kvinnorna tog upp och upplevde som ett problem.
LivsförÀndringar i dagliga livet hos Àldre i samband med akut ortopedisk kirurgi.
Fallskador Àr ett stort hÀlsoproblemen hos Àldre. Ca 70 000 frakturer intrÀffar i Sverige Ärligen som kan hÀrledas till benskörhet och av dessa Àr 1800 höftfrakturer. Att förebygga fallskador Àr av stor betydelse bÄde för individen och för samhÀllet. Frakturer kostade 2008-2009 ca. 200 000 kr per patient.
Kvinnliga konvertiter till islam : Varför konverterar svenska och amerikanska kvinnor till islam?
SÄ, varför konvertera svenska och amerikanska kvinnor till islam, enligt Anna MÄnssons bok "Becoming muslim"? Om det nu beror pÄ politiska och sociala eller andliga skÀl sÄ Àr konvertering för alla samtliga kvinnor en möjlighet att utforska en helt ny vÀrld och Àven möjligheten till att omorganisera "jaget". Medan nÄgra av kvinnorna medvetet sökte efter en religiös andlighet i livet, blev övergÄngen till islam för andra ett naturligt steg i livet efter att ha umgÄtts eller levd med muslimer. Detta tyder pÄ det som Viktor Frankl har pÄstÄdd om att mÀnniskan Àr ett agerande varelse som söker efter mening i livet. Kvinnorna i MÄnssons studie hittade sitt svar pÄ mening i livet i islam.
Individens upplevelse av att leva med hjÀrtsvikt : En litteraturöversikt
HjÀrtsvikt Àr ett tillstÄnd som ökar i dagens samhÀlle. TillstÄndet pÄverkar mÄnga funktioner i det dagliga livet som frÀmst beror pÄ symtom och olika behov som gör vardagen svÄr för individen. Syftet var att beskriva individens upplevelse av att leva med hjÀrtsvikt. Metoden som anvÀndes var en litteraturöversikt med en kvalitativ ansats, med sammanlagt 12 artiklar. Analysen resulterade i huvudtematEn oförutsÀgbar och sviktande kropp med de tillhörande temana En ny livssituaion, Att uppleva trygghet, Att behöva anpassa sig till det nya tillstÄndet samt Att finna mening med livet.
Patienters upplevelser av det dagliga livet efter en brÀnnskada
Syfte: Syftet med studien Àr att belysa patienters upplevelser av det dagliga livet efter en brÀnnskada. Bakgrund: BrÀnnskador Àr ett trauma för bÄde kropp och sjÀl och Àr bÄde ett fysiskt och psykiskt lidande. Patienterna lider av bland annat sömnsvÄrigheter, depression, Ängest och klÄda. En stor del av omvÄrdnaden Àr rehabilitering som hjÀlper patienten att ÄtergÄ till vardagen. Hendersons omvÄrdnadsteori syftar till att sjuksköterskan ska hjÀlpa patienter att ÄterfÄ oberoendet gÀllande sina grundlÀggande behov och kommer att anvÀndas vid tolkning av resultatet.
NÀrstÄendes upplevelser av att leva med en demenssjuk person
Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att leva med en demenssjuk person. Metoden som anvÀndes var kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Resultatet blev fem kategorier. Kategorierna blev följande: olika förluster i livet, sorg och depression, ensamhet och isolering, egen ohÀlsa och positiva kÀnslor trots svÄrigheter i livet. NÀrstÄende upplevde förluster i livet, vilket visade sig i form av att vÀnner och slÀktingar distanserade sig.
Barns upplevelser nÀr ett syskon fÄr cancer
Bakgrund: HjÀrt- och kÀrlsjukdomar Àr bland de vanligaste dödsorsakerna i Sverige, kvinnor insjuknar ungefÀr fem till sju Är senare i livet Àn mÀn. Kvinnor ignorerar ofta tidiga symtom pÄ bröstsmÀrtor och vÀntar ofta för lÀnge med att söka vÄrd. Syfte: Att belysa kvinnors upplevelse av det dagliga livet efter en hjÀrtinfarkt. Metod: metoden var en litteraturöversikt baserad pÄ artiklar frÄn 2003-2013. I studien inkluderades 18 vetenskapliga artiklar som motsvarade syftet och stÀmde med inklusionskriterierna, dessa bearbetades och analyserades.
Upplevelsen av att leva med smittsam sjukdom: en litteraturstudie
Att drabbas av smittsam sjukdom Àr fysiskt, psykiskt krÀvande och har en stor pÄverkan pÄ det dagliga livet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelser av att leva med en smittsam sjukdom. 15 kvalitativa artiklar lÄg till grund för litteraturstudien och analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i fem kategorier: Att vara rÀdd, inte ha kontroll och kÀnna sig uppgiven: Att bli invaderad och hindrad av trötthet: Att oroa sig för att smitta andra och dÀrmed ha behov av information och stöd: Att kÀnna sig utstött, straffad och att inte rÀcka till: Att acceptera sin sjukdom och gÄ vidare. Hela individen och dennes vardag pÄverkades och det fanns ett behov av stöd och information för att kunna hantera situationen pÄ ett tillfredstÀllande sÀtt.